Top

Gepubliceerd in:

01-08-2002 | Artikelen

Hormoonsuppletie en fertiliteit bij het syndroom van Turner

Auteurs: N. S. Macklon, D. D. M. Braat

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 3/2002

Samenvatting

Hormonale suppletietherapie (hst) wordt bij meisjes met het syndroom van Turner (ts) in de puberteit gestart, aanvankelijk met als doel borstontwikkeling te induceren en later ter preventie van klachten zoals dyspareunie door vaginale droogheid. Ook wordt hst voorgeschreven ter preventie van langetermijncomplicaties, zoals osteoporose en hyperinsulinisme. Alhoewel spontane zwangerschappen bij 3-5% van de vrouwen met ts worden gemeld, worden de meeste vrouwen geconfronteerd met een prematuur ovariumfalen (pof). Met de komst van in-vitrofertilisatie in combinatie met eiceldonatie bestaat er ook voor vrouwen met ts een reële kans op zwangerschap. Alhoewel momenteel de kans op zwangerschap bij ts even groot lijkt te zijn als bij andere oorzaken van pof, treedt vaker een miskraam op en bestaat er een groter risico op maternale complicaties. Dit heeft vooral te maken met het frequenter optreden van cardiovasculaire problematiek, zoals dissectie van de aorta. Vrouwen met ts moeten hier dan ook tevoren op worden gescreend.

vorige artikel Commentaar bij de indicatie voor groeihormoonbehandeling bij het syndroom van Turner, bezien vanuit het perspectief van de sociale ziektekostenverzekering

volgende artikel Psychologische kenmerken van meisjes met het syndroom van Turner

Sylven L, Magnusson C, Hagenfeldt K, et al. Life with Turner's syndrome a psychological report from 22 middle-aged women. Acta Endocrinol (Copenh) 1993;129:188-94.

Saenger P, Albertsson Wikland K, Conway GS, et al. Recommendations for the diagnosis and management of Turner Syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:3061-9.CrossRefPubMed

Ross JL, Roeltgen D, Feuillan P, et al. Effects of estrogen on non-verbal processing speed and motor function in girls with Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:3198-204.CrossRefPubMed

Sylven L, Hagenfeldt K, Ringertz H. Bone mineral density in middle-aged women with Turner's syndrome. Eur J Endocrinol 1995;132:47-52.CrossRefPubMed

Elsheikh M, Bird R, Cassadei B, et al. The effect of hormone replacement therapy on cardiovascular hemodynamics in women with Turner's syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:614-8.CrossRefPubMed

Guttmann H, Weiner Z, Nikolski E, et al. Choosing an oestrogen replacement therapy in young adult women with Turner syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2001;159-64.

Gravholt CH, Naerraa RW, Fisker S, et al. Body composition and physical fitness are major determinants of the growth hormone-igf axis aberrations in adult Turner syndrome, with important modulations by treatment with 17b-estradiol. J Clin Endocrinol Metab 1997;82:2570-7.CrossRefPubMed

Hovatta O. Pregnancies in women with Turner's syndrome. Ann Med 1999;31:106-10.CrossRefPubMed

Varela M, Shapira E, Hyman DB. Ulrich-Turner syndrome in mother and daughter: prenatal diagnosis of a 46, X, del (X)(p21) offspring from a 45X mother with low level mosaicism for the del (X)(p21) in one ovary. Am J Med Genet 1991;39:411-2.CrossRefPubMed

Swapp GH, Watson AW, Watt, et al. A fertile women with non-mosaic Turner's syndrome. Case report and review of the literature. Br J Obstet Gynecol 1989;96:876-80.

Tarani L, Lampariello S, Reguso G, et al. Pregnancy in patients with Turner's syndrome: six new cases and review of the literature. Gynaecol Endocrinol 1998;12: 83-7.CrossRef

Lutjen PJ, Travinson A, Leeton JF, et al. The establishment and maintenance of pregnancy using in vitro fertilization and embryo donation in a patient with primary ovarian failure. Nature 1984;307:174-5.CrossRefPubMed

Boks DES, Braat DDM. Zwangerschap na eiceldonatie. Ned Tijdschr Geneeskd 1997;141:1641-3.PubMed

Khastgir G, Abdalla H, Thomas A, et al. Oocyte donation in Turner's syndrome: an analysis of the factors affecting the outcome. Hum Reprod 1997;12:279-85.CrossRefPubMed

Foudilla T, Söderström-Anttila V, et al. Turner's syndrome and pregnancies after oocyte donation. Hum Reprod 1999; 14:532-5.CrossRef

Rogers PAW, Murphy CR, Leeton J, et al. Turner's syndrome patients lack tight junctions between uterine epithilial cells. Hum Reprod1992;7: 883-885.PubMed

Larizza D, Cuccia M, Martinetti M, et al. Adrenocorticotropin stimulation and HLA polymorphisms suggest a high frequency of heterozygosity for steroid 21-hydroxylase deficiency in patients with Tuner's syndrome and their families. Clin Endocrinol 1994;40:39-40.CrossRef

Cohen MA, Sauer MV, Lindheim SR. 21-hydroxylase deficiency and Turner's syndrome: a reason for diminished endometrial receptivity. Fertil Steril 1999;72:937-9.CrossRefPubMed

Strandell A, Bergh C, Lundin K. Selection of patients suitable for one-embryo transfer may reduce the rate of multiple birth s by half without impairment of overall birth rates. Hum Reprod 2000;15:2520-5.CrossRefPubMed

Hunault CC, Eijkemans MJC, Pieters MHEC, et al. A prediction model for selecting patients for elective single embryo transfer. Fertil Steril 2002: in druk.

Lin AE, Lippe BM, Geffner ME, et al. Aortic dilatation, dissection, and rupture in patients with Turner syndrome. J Pediatr 1986;109:820-6.CrossRefPubMed

Nagel TC, Tesch LG. ART and high risk patients! Fertil Steril 1997;68:748-9.PubMed

Garvey P, Elovitz M, Landsberger EJ. Aortic dissection and myocardial infarction in a pregnant patient with Turner syndrome. Obstet Gynecol 1998;91:864.CrossRefPubMed

Hilhorst JA, Braat DDM, Goverde HJM, et al. Cryopreservatie van ovariumweefsel. Morele implicaties en teokomstig beleid. Ned Tijdschr Geneeskd 2000;144:695-8.PubMed

Titel: Hormoonsuppletie en fertiliteit bij het syndroom van Turner
Auteurs: N. S. Macklon
D. D. M. Braat
Publicatiedatum: 01-08-2002
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 3/2002
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03061395

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 3/2002

Het syndroom van Turner klinische – symptomatologie en genetische aspecten

Onhandigheid bij het syndroom van Turner – Is plannen of uitvoeren van bewegingen een probleem?

Het syndroom van Turner

TurnerContact Nederland: informatie-, steun- en verwijzingspunt

Diagnose en behandeling van het syndroom van Turner

Afwijkingen aan hart en bloedvaten bij het syndroom van Turner