Top

Gepubliceerd in:

01-08-2002 | Artikelen

Afwijkingen aan hart en bloedvaten bij het syndroom van Turner

Auteurs: A. H. Cromme-Dijkhuis, O. Daniëls

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 3/2002

Samenvatting

De prevalentie van aangeboren hartafwijkingen bij meisjes geboren met het syndroom van Turner (ts) is hoog, volgens de literatuur ongeveer 20 tot 25%. Hierbij komen vooral de obstructieve afwijkingen van de linker harthelft voor. Ook dilatatie van de aortawand met kans op dissectie en ruptuur wordt vaker gerapporteerd, hoewel harde gegevens over de prevalentie ontbreken. Aangeraden wordt om meisjes met ts zo snel mogelijk cardiologisch te onderzoeken als de diagnose is gesteld. Is op jonge leeftijd geen aangeboren afwijking aanwezig, dan wordt geadviseerd het cardiologische onderzoek te herhalen tijdens de puberteit. Vervolgens moet het aortaonderzoek iedere 3 tot 5 jaar worden herhaald, maar zeker vóór en tijdens een geplande zwangerschap. Hypertensie komt bij ongeveer 25% van de meisjes met ts voor. Geregelde bloeddrukcontrole is dus gewenst. Een nadelig effect van de groeihormoonbehandeling op de hartspier is tot op heden niet aangetoond, maar langetermijnonderzoek hiernaar is zeker noodzakelijk.

vorige artikel Het syndroom van Turner klinische – symptomatologie en genetische aspecten

volgende artikel Oor- en gehoorproblemen bij het syndroom van Turner

Miller MJ, Geffner ME, Lippe BM, et al. Echocardiography reveals a high incidence of bicuspid aortic valve in Turner syndrome. J Pediatr 1983;102:47-50.CrossRefPubMed

Sybert VP. Cardiovascular malformations and complications in Turner syndrome. Pediatrics 1998;101:e11. url:http://www.pediatrics.org/cgi/content/full/101/1/e11.

Mazzanti L, Cacciari E. Congenital heart disease in patients with Turner's syndrome. Italian Study Group for Turner Syndrome (isgts). J Pediatr 1998;133:688-92.PubMed

Prandstraller D, Mazzanti L, Picchio FM, et al. Turner's syndrome: cardiologic profile according to the different chromosomal patterns and long-term clinical follow- up of 136 nonpreselected patients. Pediatr Cardiol 1999;20:108-12.CrossRefPubMed

Preventie bacteriele endocarditis. Een advies voor artsen, tandartsen, samengesteld door de endocarditis profylaxe commissie van de Nederlandse Hartstichting. September 2000.

Reis PM, Punch MR, Bove EL, et al. Outcome of infants with hypoplastic left heart and Turner syndrome. Obstet Gynecol 1999;93:532-5.CrossRefPubMed

Lin AE, Lippe B, Rosenfeld RG. Further delineation of aortic dilatation, dissection and rupture in patients with Turner syndrome. Pediatrics 1998;102:e12. url: http:www.pediatrics.org.cgi/content/full/102/1/e12.

Dawson-Falk KL, Wright AM, Bakker B, et al. Cardiovascular evaluation in Turner Syndrome: utility of MR imaging. Australas Radiol 1992;36:204-9.CrossRefPubMed

Nathawani NC Unwin R, Brook CG, Hindmarsh PC. Blood pressure and Turner syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2000;52:363-70CrossRef

Nathawani NC, Brook CG, Hindmarsh PC. The influence of renal and cardiovascular abnormalities on blood pressure in Turner syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2000;52:371-7.CrossRef

Sas TC, Cromme-Dijkhuis AH, Muinck Keizer- Schrama SM de, et al. The effects of long-term growth hormone treatment on cardiac left ventricular dimensions and blood pressure in girls with Turner's syndrome in a randomized dose-response study. J Pediatr 1999;135:470-6.CrossRefPubMed

Bengtsson B, Eden S, Ernest I, et al. Epidemiology and long term survival in acromegaly. Acta Med Scan 1988;223:237-45.

Frustaci A, Chimenti G, Setoguchi M, et al. Cell death in acromegalic cardiomyopathy. Circulation 1999;99:1426-34.PubMed

Amaro G, Carella C, Fazio S, et al. Body composition , bone metabolism, and heart structure and function in growth hormone (gh)- deficient adults before and after replacement therapy at low doses. J Clin Endocrinol metab 1993;77:1671-6.CrossRef

Grimm D, Cameron D, Griese DP et al. Differential effects of growth hormone on cardiomyocyte and extracellular matrix protein remodeling following experimental myocardial infarction. Cardiovasc Res 1998;40:297-306.CrossRefPubMed

Barton JS, Gardiner HM, Cullen S, et al. The growth and cardiovascular effects of high dose growth hormone therapy in idiopathic short stature. Clin Endocrinol 1995;42:619-26.CrossRef

Titel: Afwijkingen aan hart en bloedvaten bij het syndroom van Turner
Auteurs: A. H. Cromme-Dijkhuis
O. Daniëls
Publicatiedatum: 01-08-2002
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 3/2002
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03061390

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 3/2002

Het syndroom van Turner klinische – symptomatologie en genetische aspecten

Het syndroom van Turner – groeibevorderende behandelingen

TurnerContact Nederland: informatie-, steun- en verwijzingspunt

Diagnose en behandeling van het syndroom van Turner

Onhandigheid bij het syndroom van Turner – Is plannen of uitvoeren van bewegingen een probleem?

Commentaar bij de indicatie voor groeihormoonbehandeling bij het syndroom van Turner, bezien vanuit het perspectief van de sociale ziektekostenverzekering