Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 4/2012

01-08-2012 | korte casus

Een zuigeling met een tumor in het bovenbeen

Auteurs: Mw.drs. E. Broenen, dhr.drs. L. Matthyssens, mw.drs. K. Kamphuis-van Ulzen, Mw.drs. C. Drykoningen, mw.drs. U. Flucke, mw.dr. A. Mavinkurve-Groothuis

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 4/2012

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Extract

Meisje N. is een drie maanden oude zuigeling die werd verwezen naar ons kinderoncologisch centrum met een zwelling van het linkerbovenbeen die in de voorgaande vier weken snel in omvang toe was genomen (figuur 1). Bij lichamelijk onderzoek zagen wij een gezonde zuigeling met een zichtbare zwelling van het linkerbovenbeen, zonder pijn, roodheid, warmte en zonder functiebeperking of krachtsverlies. Een echo van het linkerbovenbeen toonde een zeer verdikte en inhomogene musculus vastus lateralis met multipele cysteuze partijen en toegenomen vascularisatie, verdacht voor een maligne wekedelentumor. Aanvullend werd een MRI verricht (figuur 2) waarop een groot, vrij scherp afgrensbaar ruimte-innemend proces (coronaal 9,3×4,0 cm, transversaal 4,07×5,28 cm), met meerdere bloedingscomponenten zichtbaar was in de musculus quadriceps femoris. Ten opzichte van opnamen elders was er mogelijk progressie (coronaal maximaal 8,1 cm). Zowel pre- als postcontrasttoediening warenflow voids zichtbaar en het proces kleurde fel aan met contrast. Er was geen sprake van ossale aantasting. Onder narcose werd een diagnostischetrue-cut biopsie verricht. Het histopathologisch onderzoek toonde een matig celrijke sarcomatoïde tumor, bestaande uit spoelvormige cellen met ingroei in spierweefsel. Verspreid werden mitosen gezien. Op grond van deze bevindingen werd een maligniteit waarschijnlijk geacht. Nader immunohistochemisch onderzoek bleek echter positief voor vimentine (mesenchymale oorsprong) en negatief voor de volgende markers: desmine (gladde en dwarsgestreepte spiercellen), SM1 (gladde spiercellen), S100 (zenuwweefsel, melanocyten), EMA (sarcoom), keratine (sarcomatoïd carcinoom) passend bij een (benigne) myofibroom. …
Literatuur
1.
go back to reference Hausbrandt PA, Leithner A, Beham A, et al. A rare case of infantile myofibromatosis and review of literature. J Pediatr Orthop B. 2010;19:122-6.CrossRef Hausbrandt PA, Leithner A, Beham A, et al. A rare case of infantile myofibromatosis and review of literature. J Pediatr Orthop B. 2010;19:122-6.CrossRef
2.
go back to reference Koujok K, Ruiz RE, Hernandez RJ. Myofibromatosis: imaging characteristics. Pediatr Radiol. 2005;35:374-80.PubMedCrossRef Koujok K, Ruiz RE, Hernandez RJ. Myofibromatosis: imaging characteristics. Pediatr Radiol. 2005;35:374-80.PubMedCrossRef
Metagegevens
Titel
Een zuigeling met een tumor in het bovenbeen
Auteurs
Mw.drs. E. Broenen
dhr.drs. L. Matthyssens
mw.drs. K. Kamphuis-van Ulzen
Mw.drs. C. Drykoningen
mw.drs. U. Flucke
mw.dr. A. Mavinkurve-Groothuis
Publicatiedatum
01-08-2012
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 4/2012
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/s12456-012-0029-z

Andere artikelen Uitgave 4/2012

Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 4/2012 Naar de uitgave

BookReview

boekbespreking

casuïstische mededelingen

Puzzelen met pubers