Top

Gepubliceerd in:

01-06-2003 | Casuïstische mededelingen

Een ‘bijzonder’ waterhoofd bij pasgeborenen

Auteurs: Drs. A. R. C. Laarman, Drs. F. A. M. van den Dungen, Dr. R. J. Vermeulen, Dr. R. M. van Elburg

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 4/2003

samenvatting

Wij beschrijven twee pasgeborenen met een hydranencephalus. Hydranencephalus is een zeldzame cerebrale congenitale malformatie die de oorzaak kan zijn van een groot hoofd bij een pasgeborene. Hydranencephalus ontstaat prenataal en is gerelateerd aan massaal hersenweefselverlies, waarvan de exacte etiologie nog Bohn Stafleu van Loghum is. Voor hydranencefalie bestaat geen curatieve behandeling; ze heeft in tegenstelling tot hydrocefalie altijd een infauste prognose.

vorige artikel Het Kasabach-Merritt-syndroom

volgende artikel Levensbeëindigend handelenin de neonatologie

Volpe JJ. Neurology of the newborn, 4th ed. Philadelphia: Saunders, 2001.

Rennie JM, Roberton NRC. Textbook of neonatology, 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone, 1999.

Fidler DJ, Bailey JN, Smalley SL. Macrocephaly in autism and other pervasive developmental disorders. Dev Med Child Neurol 2000;42:737-40.CrossRefPubMed

Kurtz AB, Johnson PT. Diagnosis please. Case 7: Hydranencephaly. Radiology 1999;210:419-22.PubMed

Ouden AL den, Hirasing RA, Buitendijk SE, et al. Prevalentie, klinisch beeld en prognose van neuraalbuisdefecten in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 1996;140:2092-5.

Cruveilhier J. Traité d'anatomie pathologique générale. Baillière 1862;4:75.

Reefhuis J, Samren EB. Eurocat registration of congenital anomalies Northern Netherlands and South-western Netherlands. Groningen: Department of Medical Genetics, Medical Faculty University of Groningen, 2000.

Lam YH, Tang MH. Serial sonographic features of a fetus with hydranencephaly from 11 weeks to term. Ultrasound Obstet Gynecol 2000;16:77-9.CrossRefPubMed

Gschwendtner A, Mairinger T, Soelder E, et al. Hydranencephaly with renal dysgenesis: a coincidental finding? Case report with review of the literature. Gynecol Obstet Invest 1997; 44:206-10.CrossRefPubMed

Herman TE, Siegel MJ. Special imaging casebook. Hydranencephaly. J Perinatol 2000;20:274-5.CrossRef

Yuge T, Kaga K. Brain functions of an infant with hydranencephaly revealed by auditory evoked potentials. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1998;45:91-5.CrossRefPubMed

McAbee GN, Chan A, Erde EL, et al. Prolonged survival with hydranencephaly: report of two patients and literature review. Pediatr Neurol 2000;23:80-4.CrossRefPubMed

Csabay L, Czabo I, Papp C, et al. Central nervous system anomalies. Ann N Y Acad Sci 1998;847:21-45.CrossRefPubMed

Greco F, Finocchiaro M, Pavone P, et al. Hemihydranencephaly: case report and literature review. J Child Neurol 2001; 16:218-21.CrossRefPubMed

Kavaslar GN, Onengut S, Derman O, et al. The novel genetic disorder microhydranencephaly maps to chromosome 16p13.3-12.1. Am J Hum Genet 2000;66:1705-9.CrossRefPubMed

Castro-Gago M, Alonso A, Pintos-Martinez E, et al. Congenital hydranencephalic-hydrocephalic syndrome and mitochondrial dysfunction. J Child Neurol 1999;14:131-5.CrossRefPubMed

Titel: Een ‘bijzonder’ waterhoofd bij pasgeborenen
Auteurs: Drs. A. R. C. Laarman
Drs. F. A. M. van den Dungen
Dr. R. J. Vermeulen
Dr. R. M. van Elburg
Publicatiedatum: 01-06-2003
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 4/2003
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03061443

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 4/2003

Het Kasabach-Merritt-syndroom

Cyanose bij een pasgeborene; denk ook aan methemoglobinemie

Studies on physical performance and functional ability in juvenile idiopathic arthritis (jia)

Onderzoek in de kindergeneeskunde: noodzaak voor focus

Neuroprotectieve behandelingsstrategieën na perinatale hypoxie-ischemie

Fetal circulatory responses to acute hypoxaemia. Studies in the chick embryo