Het Kasabach-Merritt-syndroom
- 01-06-2003
- Casuïstische mededelingen
Gepubliceerd in:
- Auteurs
- J. T. C. M. Verhallen
- P. C. J. de Laat
- A. C. A. Devillers
- G. A. Madern
- C. van Eden
- A. P. Oranje
- Gepubliceerd in
- Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 4/2003
samenvatting
Het Kasabach-Merritt-syndroom of -fenomeen (kmf) wordt gekenmerkt door trombocytopenie, verbruikscoagulopathie en een microangiopathische hemolytische anemie bij patiënten met een groeiende vasculaire laesie (vooral het Kaposiform haemangioendothelioma; khe). Tengevolge van de stollingsafwijkingen is er een hoge mortaliteit. Verschillende therapieën zijn tot dusver met wisselend succes geprobeerd. In dit artikel wordt een casus beschreven waarbij uiteindelijk vincristine succesvol was.
- Titel
- Het Kasabach-Merritt-syndroom
- Auteurs
-
J. T. C. M. Verhallen
P. C. J. de Laat
A. C. A. Devillers
G. A. Madern
C. van Eden
A. P. Oranje
- Publicatiedatum
- 01-06-2003
- Uitgeverij
- Bohn Stafleu van Loghum
- Gepubliceerd in
-
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 4/2003
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840 - DOI
- https://doi.org/10.1007/BF03061442
Deze inhoud is alleen zichtbaar als je bent ingelogd en de juiste rechten hebt.