01-06-2003 | Casuïstische mededelingen
Het Kasabach-Merritt-syndroom
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 4/2003
Log in om toegang te krijgensamenvatting
Het Kasabach-Merritt-syndroom of -fenomeen (kmf) wordt gekenmerkt door trombocytopenie, verbruikscoagulopathie en een microangiopathische hemolytische anemie bij patiënten met een groeiende vasculaire laesie (vooral het Kaposiform haemangioendothelioma; khe). Tengevolge van de stollingsafwijkingen is er een hoge mortaliteit. Verschillende therapieën zijn tot dusver met wisselend succes geprobeerd. In dit artikel wordt een casus beschreven waarbij uiteindelijk vincristine succesvol was.