Top

Gepubliceerd in:

2015 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Wat is metabolisme?

Auteur : Frans C. Schuit

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Hoofdstuk 2 geeft een overzicht van metabolisme. Anatomisch is het een netwerk van paden, zoals het stratenplan van een stad, waarlangs het verkeer van moleculen (metabolieten) naar alle gewenste bestemmingen gaat. We onderscheiden katabolisme (de afbraak en verbranding van biomoleculen) van anabolisme (de opbouw van biomoleculen uit bouwstenen). Functioneel is metabole flux belangrijk: dit is de intensiteit van het metabolietenverkeer die overeen moet stemmen met de behoeften van het lichaam. Hierbij worden drie doelstellingen bereikt: het leveren van voldoende energie (ATP), het leveren van voldoende bouwstenen en het leveren van reducerend vermogen (NADPH) voor reductieve biosynthese. Belangrijk is dat de metabole flux geregeld wordt tot het gewenste niveau. Dit gebeurt dankzij flux-controlerende enzymen waarvan het aantal of de activiteit kan veranderen door de inwerking van hormonen op de cel. In dit verband bekijken we aangeboren ziekten van het metabolisme (inborn errors of metabolism) die niet alleen de flux verstoren, maar ook metabolieten kunnen doen opstapelen.

vorige hoofdstuk Biomoleculen biomoleculen

volgende hoofdstuk Glycolyse

Bain, J.R., Stevens, R.D., Wenner, B.R., Ilkayeva, O., Muoio, D.M. & Newgard, C.B. (2009). Metabolomics applied to diabetes research moving from information to knowledge. Diabetes 58, 2429–2443.CrossRefPubMedPubMedCentral

Bommer, G.T. & MacDougald, O.A. (2011) Regulation of lipid homeostasis by the bifunctional SREBF2-miR33a locus. Cell Metab. 13,241–247.CrossRefPubMedPubMedCentral

Bordone, L. & Guarente, L. (2005). Calory restriction, SIRT1 & metabolism: understanding longevity. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 6, 298–305.CrossRefPubMed

Cech, T.R. (2002). Ribozymes, the first 20 years. Biochem. Soc. Trans. 30, 1162–1166.CrossRefPubMed

Drucker, D.J. (2005). Biologic actions & therapeutic potential of the proglucagon-derived peptides. Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 1, 22–31.CrossRefPubMed

Dumas, M.E. (2012). Metabolome 2.0: quantitative genetics and network biology of metabolic phenotypes. Mol Biosyst. 8:2494–2502.CrossRefPubMed

Glansdorff, N., Xu, Y. & Labedan, B. (2009). The origin of life & the last universal common ancestor: do we need a change of perspective? Res. Microbiol. 160, 522–528.CrossRefPubMed

Glazier, D.S. (2009). Ontogenetic body-mass scaling of resting metabolic rate covaries with species-specific metabolic level & body size in spiders & snakes. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 153, 403–407.

Goff, S.A. et al. (2002). A draft sequence of the rice genome (Oryza sativa L. ssp. japonica). Science. 296, 92–100.CrossRefPubMed

Goke, R., Fehmann, H.C., Linn, T., Schmidt, H., Krause, M., Eng, J. et al. (1993). Exendin-4 is a high potency agonist & truncated exendin-(9-39)-amide an antagonist at the glucagon-like peptide 1-(7–36)-amide receptor of insulin-secreting beta-cells. J. Biol. Chem. 268, 19650–19655.

Helmstetter, C., Reix, N., T’Flachebba, M., Pope, R.K., Secor, S.M., Le, M.Y. et al. (2009). Functional changes with feeding in the gastro-intestinal epithelia of the Burmese python (Python molurus). Zoolog. Sci. 26, 632–638.CrossRefPubMed

Illig, T. et al. (2010). A genome-wide perspective of genetic variation in human metabolism. Nat. Genet. 42, 137–142.CrossRefPubMed

Jaeken, J. & Matthijs, G. (2007). Congenital disorders of glycosylation: A rapidly expanding disease family. An. Rev. Genom. Human Genet. 8, 261–278.CrossRefPubMed

Jaeken, J., Stibler, H., & Hagberg, B. (1991). The carbohydrate-deficiënt glycoprotein syndrome. A new inherited multisystemic disease with severe nervous system involvement. Acta Paediatr. Scand. Suppl. 375, 1–71.

Kitatani, K., Idkowiak-Baldys, J. & Hannun, Y.A. (2008). The sphingolipid salvage pathway in ceramide metabolism & signaling. Cellular Signalling 20, 1010–1018.CrossRefPubMed

Koeberl, D.D., Pinto, C., Brown, T. & Chen, Y.T. (2009). Gene therapy for inherited metabolic disorders in companion animals. Ilar Journal 50, 122–127.CrossRefPubMed

Lander, E.S. et al. (2001). Initial sequencing & analysis of the human genome. Nature. 409, 860–921.CrossRefPubMed

Levy, P.A. (2009). Inborn errors of metabolism: part 1: overview. Pediatr. Rev. 30, 131–137.CrossRefPubMed

Lomax, J. (2005). Get ready to GO! A biologist’s guide to the Gene Ontology. Brief. Bioinform. 6, 298–304.CrossRefPubMed

Lynn, F.C. (2009). Meta-regulation: microRNA regulation of glucose & lipid metabolism. Trends Endocrin. Metab. 20, 452–459.

Munoz, M., Villar, I. & Garcia-Erce, J.A. (2009). An update on iron physiology. World J. Gastroenterol. 15, 4617–4626.CrossRefPubMedPubMedCentral

Newgard, C.B., An, J., Bain, J.R., Muehlbauer, M.J., Stevens, R.D., Lien, L.F. et al. (2009). A branched-chain amino acid-related metabolic signature that differentiates obese & lean humans & contributes to insulin resistance. Cell Metab. 9, 311–326.CrossRefPubMedPubMedCentral

Notturno, M.A. (2009). Sir Karl Popper (1902-1994): In memoriam, 15 years later. Med. Hypoth. 73, 871–874.CrossRef

Orgel, L.E. (2004). Prebiotic chemistry & the origin of the RNA world. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 39, 99–123.CrossRefPubMed

Panagiotou, G. & Nielsen, J. (2009). Nutritional systems biology: definitions & approaches. Annu. Rev. Nutr. 29, 329–339.CrossRefPubMed

Pepys, M.B. (2007). Science & serendipity. Clin. Med. 7, 562–578.

Piper, M.D. & Bartke, A. (2008). Diet & aging. Cell Metab. 8, 99–104.CrossRefPubMed

Reeves, G.A., Talavera, D. & Thornton, J.M. (2009). Genome & proteome annotation: organization, interpretation & integration. J. R. Soc. Interface. 6, 129–147.PubMed

Scalbert, A., Brennan, L., Fiehn, O., Hankemeier, T., Kristal, B.S., van Ommen, .B., Pujos-Guillot, E. et al. (2009). Mass-spectrometry-based metabolomics: limitations & recommendations for future progress with particular focus on nutrition research. Metabolomics. 5, 435–458.CrossRefPubMedPubMedCentral

Secor, S.M. & Diamond, J. (1998). A vertebrate model of extreme physiological regulation. Nature. 395, 659–662.CrossRefPubMed

Shin, S.Y. et al. (2014). An atlas of genetic influences on human blood metabolites. Nat Genet. 46,543–550.CrossRefPubMedPubMedCentral

Simopoulos, A.P. (2010). Nutrigenetics/Nutrigenomics. Annu. Rev. Public Health. 31, 53–68.CrossRefPubMed

Speakman, J.R. (2005). Body size, energy metabolism & lifespan. J. Exp. Biol. 208, 1717–1730.CrossRefPubMed

White, C.R. & Seymour, R.S. (2005). Allometric scaling of mammalian metabolism. J. Exp. Biol. 208, 1611–1619.CrossRefPubMed

Wood, V. et al. (2002). The genome sequence of Schizosaccharomyces pombe. Nature. 415, 871–880.CrossRefPubMed

Titel: Wat is metabolisme?
Auteur: Frans C. Schuit
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek metabolisme
Print ISBN: 978-90-368-0619-0

Elektronisch ISBN: 978-90-368-0620-6

Copyright: 2015
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-0620-6_2

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen