Skip to main content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander hoofdstuk

2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk

17. Syndroom van Horner

Auteurs : Dr. B. Jacobs, Prof. dr. J.W. Snoek, Prof. dr. E.Ch. Wolters

Gepubliceerd in: Leidraad neurologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Waarschijnlijk is het syndroom van Horner het meest tot de verbeelding sprekende neurologische syndroom. Het klinisch beeld is over het algemeen niet moeilijk te herkenen. Aan de aangedane zijde is er sprake van: miosis, ptosis en anhidrosis. Het syndroom ontstaat door beschadiging van sympathische zenuwvezels die vanuit de hypothalamus ontspringen en vervolgens een lange weg bewandelen via het hoofd-halsgebied. Het achterhalen van de lokalisatie en de onderliggende etiologie van het syndroom blijkt in de praktijk lastig. Er vindt vaak uitgebreid aanvullend onderzoek plaats, zonder dat er uiteindelijk een diagnose kan worden gesteld.
Metagegevens
Titel
Syndroom van Horner
Auteurs
Dr. B. Jacobs
Prof. dr. J.W. Snoek
Prof. dr. E.Ch. Wolters
Copyright
2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0556-8_17