Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

07-09-2015

SIKKELCELZIEKTE

Auteurs: Dr. A.J. Luteijn, Klaas J.J. Wierenga, MD, MSc, FACMG

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 7/2015

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Door toenemende wereldwijde migratie is sikkelcelziekte geen exotische aandoening meer in West-Europa. Sikkelcelziekte als zodanig is relatief zeldzaam, dragerschap voor sikkelcelziekte komt frequent voor. Sikkelcelziekte is een complexe aandoening met een sterk wisselend beloop, van grotendeels asymptomatisch tot overlijden op jonge leeftijd. Met relatief eenvoudige maatregelen, zoals screening, preventieve medicatie en vaccinaties, is een flinke gezondheidswinst te behalen. Meer geavanceerde tweedelijns behandelstrategieën kunnen deze verbetering in beloop en prognose verder doen toenemen. Stamceltransplantatie is de enige manier om sikkelcelziekte te genezen, maar niet universeel toepasbaar. De huisarts heeft een belangrijke faciliterende en coördinerende rol in diagnostiek, behandeling en begeleiding van de patiënten met sikkelcelziekte en hun familie. Daarnaast heeft de huisarts een spilfunctie in het opsporen, counselen en eventueel verwijzen van dragers van sikkelcelziekte.
vorige artikel With a little help of my friend: computerhulp bij koorts na terugkeer uit de tropen
volgende artikel Ouderen op reis
Literatuur
1.
Serjeant GR, Serjeant BE. Sickle cell disease. Oxford: Oxford University Press; 2001.
2.
3.
Chakravorty S, Williams TN. Sickle cell disease: a neglected chronic disease of increasing global health importance. Arch Dis Child. 2015;100(1):48–53.PubMedCentralCrossRefPubMed
4.
Brousse V, Makani J, Rees DC. Management of sickle cell disease in the community. BMJ. 2014;348:g1765.CrossRefPubMed
5.
Platt OS, Brambilla DJ, Rosse WF, Paul F, Milner PF, Oswaldo Castro O, et al. Mortality in sickle cell disease – life expectancy and risk factors for early death. N Engl J Med. 1994;330:1639–44.CrossRefPubMed
6.
Wierenga KJ, Hambleton IR, Lewis NA. Survival estimates for patients with homozygous sickle-cell disease in Jamaica: a clinic-based population study. Lancet 2001;357(9257):680–3.CrossRefPubMed
7.
8.
9.
Gulbis B, Ferster A, Vertongen F. Hemoglobinopathies in Belgium. Belg J Hematol. 2010;1:50–6.
10.
11.
McCurdy PR, Sherman AS. Irreversibly sickled cells and red cell survival in sickle cell anemia: a study with both DF32P and 51CR. Am J Med. 1978;64:253–8.CrossRefPubMed
12.
Sparkenbaugh E, Pawlinski R. Interplay between coagulation and vascular inflammation in sickle cell disease. Br J Haematol. 2013;162:3–14.CrossRefPubMed
13.
Serjeant GR, Serjeant BE, Thomas PW, et al. Human parvovirus infection in homozygous sickle cell disease. Lancet 1993;341:1237–40.CrossRefPubMed
14.
Platt OS, Thorington BD, Brambilla DJ, Milner PF, Rosse WF, Vichinsky E, Kinney TR. Pain in sickle cell disease. Rates and risk factors. N Engl J Med. 1991;325(1):11–6.CrossRefPubMed
15.
DeBaun MR, Armstrong FD, McKinstry RC, Ware RE, Vichinsky E, Kirkham FJ. Silent cerebral infarcts: a review on a prevalent and progressive cause of neurologic injury in sickle cell anemia. Blood 2012;119:4587–96.PubMedCentralCrossRefPubMed
16.
Thompson J, Reid M, Hambleton I, Serjeant GR. Albuminuria and renal function in homozygous sickle cell disease: observations from a cohort study. Arch Intern Med. 2007;167(7):701–8.CrossRefPubMed
17.
Broderick GA. Priapism and sickle-cell anemia: diagnosis and nonsurgical therapy. J Sex Med. 2012;9:88–103.CrossRefPubMed
18.
Grosse SD, Odame I, Atrash HK, Amendah DD, Piel FB, Williams TN. Sickle cell disease in Africa: a neglected cause of early childhood mortality. Am J Prev Med. 2011;41(6 Suppl 4):S398–405.PubMedCentralCrossRefPubMed
19.
Heijboer H, Tweel XW van den, Peters M, Knuist M, Prins J, Heymans HSA. Een jaar neonatale screening op sikkelcelziekte in het Emma Kinderziekenhuis/Academisch Medisch Centrum te Amsterdam. Ned Tijdschr Geneeskd. 2001;145:1795–9.PubMed
20.
Kaufmann JO, Krapels IP, Van Brussel BT, Zekveld-Vroon RC, Oosterwijk JC, Erp F van, Echtelt J van, et al. After the introduction into the national newborn screening program: who is receiving genetic counseling for hemoglobinopathies in the Netherlands? Public Health Genomics 2014;17:16–22.CrossRefPubMed
21.
Jans SM, El CG van, Houwaart ES, Westerman MJ, Janssens RJ, Lagro-Janssen AL, et al. A case study of haemoglobinopathy screening in the Netherlands: witnessing the past, lessons for the future. Ethn Health 2012;17:217–39.PubMedCentralCrossRefPubMed
22.
Heyningen AM van, Levenston MJ, Tamminga N, Scoop-Martijn EG, Wever RM, Verhagen AA, et al.. Estimated incidence of sickle-cell disease in Aruba and St. Maarten suggests cost-effectiveness of a universal screening programme for St. Maarten. West Indian Med J. 2009;58(4):301–4.PubMed
23.
Gulbis B, Cotton F, Ferster A, Ketelslegers O, Dresse MF, RongeÌ-Collard E, et al. Neonatal haemoglobinopathy screening in Belgium. J Clin Pathol. 2009;62:49–52.
24.
Peters M, Fijnvandraat K, Tweel XW van den, Garre FG, Giordano PC, Wouwe JP van, et al. One-third of the new paediatric patients with sickle cell disease in the Netherlands are immigrants and do not benefit from neonatal screening. Arch Dis Child. 2010;95(10):822–5.CrossRefPubMed
25.
NHG-werkgroep Anemie. NHG-Standaard Anemie(Eerste herziening). Huisarts Wet. 2014;57(10):528–36.
26.
27.
Yawn BP, Buchanan GR, Afenyi-Annan AN, et al. Management of sickle cell disease: summary of the 2014 evidence-based report by expert panel members. JAMA. 2014;312(10):1033–48.CrossRefPubMed
28.
Sharpe CC, Thein SL. Sickle cell nephropathy – a practical approach. Br J Haematol. 2011;155(3):287–97.CrossRefPubMed
29.
Adams RJ, McKie VC, Hsu L, Files B, Vichinsky E, Pegelow C, et al. Prevention of a first stroke by transfusions in children with sickle cell anemia and abnormal results on transcranial Doppler ultrasonography. N Engl J Med. 1998;339(1):5–11.CrossRefPubMed
30.
Martí-Carvajal AJ, Knight-Madden JM, Martinez-Zapata MJ. Interventions for treating leg ulcers in people with sickle cell disease. Cochrane Database Syst Rev. 2014;12:CD008394.PubMed
31.
Chawla A, Sprinz PG, Welch J, Heeney M, Usmani N, Pashankar F, et al. Weight status of children with sickle cell disease. Pediatrics 2013;131:1168–73.CrossRef
32.
33.
Suijker M, Roovers EA, Fijnvandraat CJ, Dors N, Rodrigues Pereira R, Giordano PC, et al. Hemoglobinopathie in de 21e eeuw, incidentie, diagnose en hielprikscreening. Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A7365.PubMed
34.
Gezondheidsraad. Neonatale screening: nieuwe aanbevelingen. Publicatienr. 2015/08. Den Haag: Gezondheidsraad, 2015.
Metagegevens
Titel
SIKKELCELZIEKTE
Auteurs
Dr. A.J. Luteijn
Klaas J.J. Wierenga, MD, MSc, FACMG
Publicatiedatum
07-09-2015
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 7/2015
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-015-0063-8

Andere artikelen Uitgave 7/2015

Bijblijven 7/2015 Naar de uitgave

OriginalPaper

With a little help of my friend: computerhulp bij koorts na terugkeer uit de tropen

OriginalPaper

De tol van dodelijke infectieziekten wereldwijd

OriginalPaper

Maag-darmproblemen bij importziekten

OriginalPaper

Ouderen op reis

Editorial

Redactioneel ten geleide

OriginalPaper

Andere interessante importziekten