Uitgave 7-8/2023
Inhoudsopgave (10 Artikelen)
“When you see a fork in the road, take it”—Yogi Berra
Yigal M. Pinto, Martin E. W. Hemels
SCN5A-1795insD founder variant: a unique Dutch experience spanning 7 decades
Virginnio M. Proost, Maarten P. van den Berg, Carol Ann Remme, Arthur A. M. Wilde
Current gaps in knowledge in inherited arrhythmia syndromes
Puck J. Peltenburg, Lia Crotti, Thomas M. Roston, Christian van der Werf
Desmoplakin cardiomyopathy—an inherited cardiomyopathy presenting with recurrent episodes of acute myocardial injury
S. A. C. Schoonvelde, A. Hirsch, S. C. Yap, J. M. A. Verhagen, M. A. van Slegtenhorst, D. Segers, J. E. van Loon, M. Michels
Should we offer preventive treatment to all carriers of PLN p.(Arg14del) variant?
Rudolf A. de Boer
Should we offer preventive treatment to all carriers of PLN p.(Arg14del) variant?
Pieter A. Doevendans
Exercise does not influence development of phenotype in PLN p.(Arg14del) cardiomyopathy
Freyja H. M. van Lint, Fahima Hassanzada, Tom E. Verstraelen, Weijia Wang, Laurens P. Bosman, Paul A. van der Zwaag, Toon Oomen, Hugh Calkins, Brittney Murray, Crystal Tichnell, Thais M. A. Beuren, Folkert W. Asselbergs, Arjan Houweling, Maarten P. van den Berg, Arthur A. M. Wilde, Cynthia A. James, J. Peter van Tintelen
MYH7 p.(Arg1712Gln) is pathogenic founder variant causing hypertrophic cardiomyopathy with overall relatively delayed onset
Luisa Marsili, Freyja H. M. van Lint, Francesco Russo, Karin Y. van Spaendonck-Zwarts, Flavie Ader, Marie-Line Bichon, Laurence Faivre, Arjan C. Houweling, Bertrand Isidor, Ronald H. Lekanne Deprez, Moniek G. P. J. Cox, Arthur A. M. Wilde, Benoit Mazel, Sandra Mercier, Dennis Dooijes, Gilles Millat, Karine Nguyen, Jan G. Post, Pascale Richard, Irma van de Beek, Alexa M. C. Vermeer, Ludolf Boven, Jan D. H. Jongbloed, J. Peter van Tintelen, Luisa Marsili, Freyja H. M. van Lint, J. Peter van Tintelen, Arjan C. Houweling, Ronald H. Lekanne Deprez, Arthur A. M. Wilde, Dennis Dooijes, Jan G. Post, Irma van de Beek, Alexa M. C. Vermeer, Karin Y. van Spaendonck-Zwarts, Flavie Ader, Pascale Richard, Bertrand Isidor, Marie-Line Bichon, Sandra Mercier
Outcomes in Dutch DPP6 risk haplotype for familial idiopathic ventricular fibrillation: a focused update
Auke T. Bergeman, Wiert F. Hoeksema, Martijn H. van der Ree, Lucas V. A. Boersma, Sing-Chien Yap, Lisa M. Verheul, Rutger J. Hassink, Saskia N. van der Crabben, Paul G. A. Volders, Christian van der Werf, Arthur A. M. Wilde, Pieter G. Postema, Paul G. A. Volders, Christian van der Werf, Arthur A. M. Wilde, Pieter G. Postema
The arrhythmogenic cardiomyopathy phenotype associated with PKP2 c.1211dup variant
Thomas A. Bos, Sebastiaan R. D. Piers, Marja W. Wessels, Arjan C. Houweling, Regina Bökenkamp, Marianne Bootsma, Laurens P. Bosman, Reinder Evertz, Debby M. E. I. Hellebrekers, Yvonne M. Hoedemaekers, Jeroen Knijnenburg, Ronald Lekanne Deprez, Anneke M. van Mil, Anneline S. J. M. te Riele, Marjon A. van Slegtenhorst, Arthur A. M. Wilde, Sing-Chien Yap, Dennis Dooijes, Tamara T. Koopmann, J. Peter van Tintelen, Daniela Q. C. M. Barge-Schaapveld, Arjan C. Houweling, Ronald Lekanne Deprez, Anneline S. J. M. te Riele, Arthur A. M. Wilde, J. Peter van Tintelen