Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 5/2006

01-10-2006 | Artikelen

mody in de schijnwerpers

Auteurs: Drs. K. Marcus, P. Stouthart

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 5/2006

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Maturity Onset Diabetes of the Young (mody) is een vorm van diabetes die zich vaak in de jongere leeftijdscategorie presenteert. Het wordt veroorzaakt door een genetisch defect in de pancreatische ß-celfunctie met een autosomaal dominant overervingspatroon. Hierdoor ontstaat een inadequate insulineafgifte in relatie tot de serumglucosespiegel. De ernst van de diabetische symptomatologie is zeer variabel, zowel tussen als binnen de verschillende mody-families, waardoor herkenning van dit ziektebeeld bemoeilijkt wordt. Hoewel naar schatting 5% van de totale populatie diabetespatiënten aan deze aandoening lijdt, wordt de diagnose vaak gemist.
Literatuur
go back to reference Vegt F de, Dekker JM, Stehouwer CD, et al. Similar 9-year mortality risks and reproducibility for the World Health Organization and American Diabetes Association glucose tolerance categories: the Hoorn Study. Diabetes Care 2000;23(1):40-4.CrossRefPubMed Vegt F de, Dekker JM, Stehouwer CD, et al. Similar 9-year mortality risks and reproducibility for the World Health Organization and American Diabetes Association glucose tolerance categories: the Hoorn Study. Diabetes Care 2000;23(1):40-4.CrossRefPubMed
go back to reference DECODE Study Group on behalf of the European Diabetes Epidemiology Study Group. Will new diagnostic criteria for diabetes mellitus change phenotype of patients with diabetes? Reanalysis of European epidemiological data. BMJ 1998;317(7155):371-5. DECODE Study Group on behalf of the European Diabetes Epidemiology Study Group. Will new diagnostic criteria for diabetes mellitus change phenotype of patients with diabetes? Reanalysis of European epidemiological data. BMJ 1998;317(7155):371-5.
go back to reference Wouwe JP van, Verkerk PH, Mattiazzo GF, et al. Variation by ethnicity in incidence of diabetes type 1 and clinical condition at onset in the Netherlands. Eur J Pediatr 2002;161:559-60.CrossRefPubMed Wouwe JP van, Verkerk PH, Mattiazzo GF, et al. Variation by ethnicity in incidence of diabetes type 1 and clinical condition at onset in the Netherlands. Eur J Pediatr 2002;161:559-60.CrossRefPubMed
go back to reference Winter WE, Nakamura M, House DV. Monogenic diabetes mellitus in youth. The MODY syndromes. Endocrinol Metab Clin North Am 1999;28(4):765-85.CrossRefPubMed Winter WE, Nakamura M, House DV. Monogenic diabetes mellitus in youth. The MODY syndromes. Endocrinol Metab Clin North Am 1999;28(4):765-85.CrossRefPubMed
go back to reference Maassen J, Lemkes H, Losekoot M. Van gen naar ziekte; ‘maturity-onset diabetes of the young’ (MODY), monogenetisch overervende vormen van diabetes mellitus. Ned Tijdschr Geneeskd 2001;145(28):1352-3.PubMed Maassen J, Lemkes H, Losekoot M. Van gen naar ziekte; ‘maturity-onset diabetes of the young’ (MODY), monogenetisch overervende vormen van diabetes mellitus. Ned Tijdschr Geneeskd 2001;145(28):1352-3.PubMed
go back to reference Bosselaar M, Hattersley AT, Tack CJ. Opmerkelijke gevoeligheid voor sulfonylureumderivaten bij 2 patiënten met ‘maturity-onset diabetes of the young’ type 3. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146(15):726-9.PubMed Bosselaar M, Hattersley AT, Tack CJ. Opmerkelijke gevoeligheid voor sulfonylureumderivaten bij 2 patiënten met ‘maturity-onset diabetes of the young’ type 3. Ned Tijdschr Geneeskd 2002;146(15):726-9.PubMed
go back to reference Tack CJ, Hattersley AT. Een Nederlandse familie met een autosomaal dominante vorm van diabetes mellitus ten gevolge van een mutatie in het HNF1 [alpha]-gen (MODY 3). Ned Tijdschr Geneeskd 1998;142(41):2252-6.PubMed Tack CJ, Hattersley AT. Een Nederlandse familie met een autosomaal dominante vorm van diabetes mellitus ten gevolge van een mutatie in het HNF1 [alpha]-gen (MODY 3). Ned Tijdschr Geneeskd 1998;142(41):2252-6.PubMed
go back to reference Owen K, Hattersley AT. Maturity-onset diabetes of the young: from clinical description to molecular genetic characterization. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2001;15(3):309-23.CrossRefPubMed Owen K, Hattersley AT. Maturity-onset diabetes of the young: from clinical description to molecular genetic characterization. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab 2001;15(3):309-23.CrossRefPubMed
go back to reference Tsakiris D, Ioannou K. An underdiagnosed type of diabetes: The MODY syndromes. Pathophysiology, clinical presentation and renal disease progression [review]. J Nephrol 2004;17(5):637-41.PubMed Tsakiris D, Ioannou K. An underdiagnosed type of diabetes: The MODY syndromes. Pathophysiology, clinical presentation and renal disease progression [review]. J Nephrol 2004;17(5):637-41.PubMed
go back to reference Hattersley AT. Maturity-onset diabetes of the young: clinical heterogeneity explained by genetic heterogeneity. Diabet Med 1998;15:15-24.CrossRefPubMed Hattersley AT. Maturity-onset diabetes of the young: clinical heterogeneity explained by genetic heterogeneity. Diabet Med 1998;15:15-24.CrossRefPubMed
go back to reference Yamada S, Nishigori H, Onda H, et al. Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1alpha gene (MODY3) are not a major cause of late-onset NIDDM in Japanese subjects. Diabetes 1997;46:1512-3.CrossRefPubMed Yamada S, Nishigori H, Onda H, et al. Mutations in the hepatocyte nuclear factor-1alpha gene (MODY3) are not a major cause of late-onset NIDDM in Japanese subjects. Diabetes 1997;46:1512-3.CrossRefPubMed
go back to reference Yki-Jarvinen H. MODY genes and mutations in hepatocyte nuclear factors. Lancet 1997;349(9051):516-7.CrossRefPubMed Yki-Jarvinen H. MODY genes and mutations in hepatocyte nuclear factors. Lancet 1997;349(9051):516-7.CrossRefPubMed
go back to reference Pearson ER, Starkey BJ, Powell RJ, et al. Genetic causes of hyperglycaemia and response to treatment in diabetes. Lancet 2003;362(9392):1275-81.CrossRefPubMed Pearson ER, Starkey BJ, Powell RJ, et al. Genetic causes of hyperglycaemia and response to treatment in diabetes. Lancet 2003;362(9392):1275-81.CrossRefPubMed
go back to reference Hattersley AT, Beards F, Ballantyne E, et al. Mutations in the glucokinase gene of the fetus result in reduced birth weight. Nat Genet 1988;19:268.CrossRef Hattersley AT, Beards F, Ballantyne E, et al. Mutations in the glucokinase gene of the fetus result in reduced birth weight. Nat Genet 1988;19:268.CrossRef
Metagegevens
Titel
mody in de schijnwerpers
Auteurs
Drs. K. Marcus
P. Stouthart
Publicatiedatum
01-10-2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 5/2006
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03061634

Andere artikelen Uitgave 5/2006

Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 5/2006 Naar de uitgave

Casuïstische mededelingen

Influenza A op de kinderleeftijd