Top

Tijdschrift voor Urologie

Gepubliceerd in:

01-03-2015

Case report. Liposarcoom van het scrotum

Liposarcoom van het scrotum

Auteurs: drs. A.F. Albersen, drs. R.A. van Dijk, dr. E.J.T. Krul, drs. E.A. Heldeweg

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Urologie | Uitgave 2/2015

Samenvatting

Het liposarcoom in het scrotum is een zeldzame aandoening. Aanbevelingen voor diagnostiek en behandeling zijn veelal gebaseerd op case reports en expert opinions. Tijdige diagnose en adequate behandeling maken de ziekte lokaal controleerbaar en vergroten de kans op curatie. Chirurgische resectie is de hoeksteen van de behandeling. Bij goed gedifferentieerde liposarcomen van het scrotum kan worden volstaan met radicale resectie met beperkte marges. Deze liposarcomen metastaseren niet, maar hebben een grote kans op lokaal recidief. De follow-up moet dan ook hierop gericht zijn. Adjuvante radiotherapie verlaagt mogelijk de kans op een lokaal recidief zonder effect op de overall survival.

vorige artikel Intravesicale chemotherapie na nefroureterectomie verlaagt de kans op urotheelcarcinoom van de blaas

volgende artikel Case report. Patiënt met poortmetastasen na een robotgeassisteerde radicale cystectomie

Flugstad DL, Wilke CP, McNutt MA, et al. Importance of surgical resection in the successful management of soft tissue sarcoma. Arch Surg 1999;134:856–61.CrossRefPubMed

www.oncoline.nl/wekedelentumoren. 2014.

Woodward PJ, Schwab CM, Sesterhenn IA. From the archives of the AFIP: extratesticular scrotal masses: radiologic-pathologic correlation. Radiographics 2003;23:215–40.CrossRefPubMed

Rosenthal TC, Kraybill W. Soft tissue sarcomas: integrating primary care recognition with tertiary care center treatment. Am Fam Physician 1999;60:567–72.PubMed

Moskovic E. Soft tissue sarcomas. Imaging in oncology. 2nd ed. London: Taylor and Francis; 2004.

Fletcher CDM. Diagnostic histopathology of tumors. 2nd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 2014.

Gortzak E, Azzarelli A, Buesa J, et al. A randomised phase II study on neo-adjuvant chemotherapy for ‘high-risk’ adult soft-tissue sarcoma. Eur J Cancer. 2001;37:1096–1103.CrossRefPubMed

Yang YJ, Damron TA, Cohen H, Hojnowski L. Distinction of welldifferentiated liposarcoma from lipoma in two patients with multiple well-differentiated fatty masses. Skeletal Radiol. 2001;30:584–9.CrossRefPubMed

Yang JC, Chang AE, Baker AR, et al. Randomized prospective study of the benefit of adjuvant radiation therapy in the treatment of soft tissue sarcomas of the extremity. J Clin Oncol. 1998;16:197–203.PubMed

10.

Evans HL. Atypical lipomatous tumor, its variants, and its combined forms: a study of 61 cases, with a minimum follow-up of 10 years. Am J Surg Pathol 2007;31:1–14.CrossRefPubMed

11.

Coleman J, Brennan MF, Alektiar K, Russo P. Adult spermatic cord sarcomas: management and results. Ann Surg Oncol. 2003;10:669–75.CrossRefPubMed

Titel: Case report. Liposarcoom van het scrotum
Liposarcoom van het scrotum
Auteurs: drs. A.F. Albersen
drs. R.A. van Dijk
dr. E.J.T. Krul
drs. E.A. Heldeweg
Publicatiedatum: 01-03-2015
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Urologie / Uitgave 2/2015
Print ISSN: 2211-3037
Elektronisch ISSN: 2211-4718
DOI: https://doi.org/10.1007/s13629-015-0015-1

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 2/2015

Editorial

Case report. Patiënt met poortmetastasen na een robotgeassisteerde radicale cystectomie

Intravesicale chemotherapie na nefroureterectomie verlaagt de kans op urotheelcarcinoom van de blaas

De blinde vlekken in de follow-up na (partiële) nefrectomie voor niercelcarcinoom