Gepubliceerd in:
2015 | OriginalPaper | Hoofdstuk
9. Aminozuurmetabolisme
Samenvatting
Hoofdstuk 9 behandelt een netwerk van metabole wegen die bewerkstelligen dat de twintig verschillende aminozuren voor eiwitsynthese voorradig zijn en dat er afgeleide moleculen kunnen worden bijgemaakt. Het hoofdstuk begint met het verschil tussen essentiële en niet-essentiële aminozuren. Alleen niet-essentiële aminozuren kunnen door de mens worden gemaakt; de essentiële aminozuren worden via de voeding in het lichaam opgenomen. Bij de afbraak van overtollige aminozuren besteden we aandacht aan stikstofeliminatie: het voor de hersenen toxische ammoniak wordt in de lever veilig in ureum verwerkt, dat in de urine wordt uitgescheiden. Inborn errors van het aminozuurmetabolisme zijn alkaptonurie, albinisme en fenylketonurie: voor de laatste worden alle pasgeboren baby’s gescreend. Een belangrijke afgeleide van glycine en succinyl-CoA is heem dat gebruikt wordt in hemoglobine en cytochromen; afbraak van deze stof levert bilirubine op die in de gal wordt uitgescheiden als diglucuronide. Andere van aminozuren afgeleide stoffen zijn polyaminen, stikstofmonoxide, catecholaminen, serotonine, melatonine, histamine en schildklierhormoon.