Oppassen met samengestelde eindpunten

Volgens de mores van evidence-based medicine moet een effect van een behandeling op klinische eindpunten zijn bewezen, alvorens men deze op de markt kan toelaten of in een richtlijn kan opnemen. Om voor dergelijk bewijs een statistisch significant verschil te vinden tussen interventiegroep en controlegroep is de keus van het primaire eindpunt van cruciaal belang. Vanwege de benodigde aantallen is het verleidelijk om te kiezen voor een zogenaamd samengesteld eindpunt, waarin klinische gebeurtenissen van uiteenlopende aard worden opgeteld. Samengestelde eindpunten zijn erg populair bij onderzoek naar hart- en vaatziekten.