Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 1/2010

01-02-2010

Lymfoedeem praecox

Auteurs: Dhr. T. Bongers, mw. dr. E.A. Schell-Feith

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 1/2010

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Twee (pre)puberale meisjes presenteren zich met unilateraal lymfoedeem. Lymfoedeem praecox is een zeldzame aandoening die zich meestal bij meisjes rond de menarche openbaart. Deze vorm van primair lymfoedeem is een congenitale aandoening met een verminderde functie van de lymfevaten. Meestal manifesteert het zich met pijnloos unilateraal lymfoedeem in de onderste extremiteiten. Differentiaaldiagnostisch dient lymfoedeem praecox te worden onderscheiden van diepe veneuze trombose, tromboflebitis, cellulitis, lipoedeem en veneuze obstructie door een massa in de regio van het bekken. Klinische symptomatologie staat voorop en aanvullend onderzoek is zelden nodig. De behandeling bestaat uit het verminderen van het oedeem door middel van manuele lymfedrainage, bandageren, therapeutisch elastische kousen, huidverzorging en oefentherapie.
Literatuur
1.
go back to reference Harwood CA, Bull RH, Evans J, et al. Lymphatic and venous function in lipoedema. Br J Dermatol. 1996; 134:1–6.CrossRefPubMed Harwood CA, Bull RH, Evans J, et al. Lymphatic and venous function in lipoedema. Br J Dermatol. 1996; 134:1–6.CrossRefPubMed
2.
go back to reference Damstra RJ, Mortimer PS. Diagnosis and therapy in children with lymphedoedema. Phlebology. 2008; 23:276–86.CrossRefPubMed Damstra RJ, Mortimer PS. Diagnosis and therapy in children with lymphedoedema. Phlebology. 2008; 23:276–86.CrossRefPubMed
3.
go back to reference Smeltzer DM, Gunnar B, Schriger A. Primary lymphedema in children and adolescents: a follow-up study and review. Pediatrics. 1985;76:206–18.PubMed Smeltzer DM, Gunnar B, Schriger A. Primary lymphedema in children and adolescents: a follow-up study and review. Pediatrics. 1985;76:206–18.PubMed
5.
go back to reference Damstra RJ, Steensel MAM van, Boomsma JHB, et al. Erysipelas as a sign of subclinical primary lymphedema: a prospective quantitative scintigraphic study of 40 patients with unilateral erysipelas of the leg. Br J Dermatol. 2008;158:1210–5.CrossRefPubMed Damstra RJ, Steensel MAM van, Boomsma JHB, et al. Erysipelas as a sign of subclinical primary lymphedema: a prospective quantitative scintigraphic study of 40 patients with unilateral erysipelas of the leg. Br J Dermatol. 2008;158:1210–5.CrossRefPubMed
6.
go back to reference Finegold DN, Kimak MA, Lawrence EC, et al. Truncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes. Hum Mol Genet. 2001; 10:1185–9.CrossRefPubMed Finegold DN, Kimak MA, Lawrence EC, et al. Truncating mutations in FOXC2 cause multiple lymphedema syndromes. Hum Mol Genet. 2001; 10:1185–9.CrossRefPubMed
7.
go back to reference Tiwari A, Cheng KS, Button M, et al. Differential diagnosis, investigation, and current treatment of lower limb lymphedema. Arch Surg. 2003;138: 152–61.CrossRefPubMed Tiwari A, Cheng KS, Button M, et al. Differential diagnosis, investigation, and current treatment of lower limb lymphedema. Arch Surg. 2003;138: 152–61.CrossRefPubMed
8.
go back to reference CBO-richtlijn Lymfoedeem. Utrecht: CBO, 2002. CBO-richtlijn Lymfoedeem. Utrecht: CBO, 2002.
Metagegevens
Titel
Lymfoedeem praecox
Auteurs
Dhr. T. Bongers
mw. dr. E.A. Schell-Feith
Publicatiedatum
01-02-2010
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 1/2010
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/s12456-010-0010-7

Andere artikelen Uitgave 1/2010

Tijdschrift voor Kindergeneeskunde 1/2010 Naar de uitgave

ingezonden brief

ingezonden brief