Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Enkele Historische Hoogtepunten en de Wetten van Mendel hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2005 | OriginalPaper | Hoofdstuk

22. Het Marfan-Syndroom

Auteurs : Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel, Dr. J. J. P. Schrander, Dr. H. de Nijs Bik

Gepubliceerd in: Klinische genetica

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Abstract

Het Marfan-syndroom is een erfelijke aandoening van het bindweefsel. De medische kenmerken betreffen verschillende orgaansystemen. Marfan-syndroom komt voor bij 1:5.000 tot 1:10.000 pasgeborenen. Medische controles zijn belangrijk om complicaties tijdig te kunnen behandelen. De aandoening heeft een behoorlijke impact op het leven van de persoon zelf en zijn/haar familie.
vorige hoofdstuk Duchenne-Spierdystrofie
volgende hoofdstuk Het Ehlers-Danlossyndroom
Literatuur
Paepe A de, Devereux RB, Dietz HC, Hennekam RCM, Pyeritz RE. Revised diagnostic criteria for the Marfan syndrome. Am J Med Genet 1996;62:417–26.PubMedCrossRef
Lind J. The Marfan and Ehlers-Danlos syndromes and pregnancy. [Thesis]. Rotterdam: Erasmus Universiteit; 2000. isbn 90-9013071-3.
Metagegevens
Titel
Het Marfan-Syndroom
Auteurs
Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel
Dr. J. J. P. Schrander
Dr. H. de Nijs Bik
Copyright
2005
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Klinische genetica

Print ISBN: 978-90-313-3939-6

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9437-1

Copyright: 2005

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_22