Top

Gepubliceerd in:

2005 | OriginalPaper | Hoofdstuk

23. Het Ehlers-Danlossyndroom

Auteurs : Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel, Prof.Dr. P. M. Steijlen, Dr. H. de Nijs Bik

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Abstract

Hypermobiliteit is een klacht die vaak voorkomt en dus goed bekend is bij de huisarts. Soms is deze hypermobiliteit familiair. Complicaties als gewrichtsluxaties kunnen voorkomen en patiënten klagen vaak over moeheid. De klachten komen vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Op het spreekuur klinische genetica wordt vaak de vraag gesteld of er misschien een genetisch syndroom aan de overbeweeglijkheid ten grondslag ligt. Vooral wordt dan gevraagd naar de mogelijkheid van een Ehlers-Danlossyndroom (eds), een aandoening waaraan in Nederland circa 3.000 patiënten lijden.

vorige hoofdstuk Het Marfan-Syndroom

volgende hoofdstuk Neurofibromatose Type 1

www.ehlers-danlos.nl

Lind J. The Marfan and Ehlers-Danlos syndromes and pregnancy. [Thesis]. Rotterdam: Erasmus Universiteit; 2002.

Scheltens T, Veenhuizen MC, Jacobs JWG. Het syndroom van Ehlers-Danlos. Een vaak niet-herkend beeld soms met grote gevolgen. Huisarts en Wetenschap 2001;44:254–57.

Titel: Het Ehlers-Danlossyndroom
Auteurs: Mw. Prof.Dr. C. T. R. M. Schrander-Stumpel
Prof.Dr. P. M. Steijlen
Dr. H. de Nijs Bik
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Klinische genetica
Print ISBN: 978-90-313-3939-6

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9437-1

Copyright: 2005
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9437-1_23

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Abstract

Log in om toegang te krijgen