Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap 1/2009

01-01-2009 | Boeken

Een vreemde ziekte

Simon Rozendaal. Een vreemde ziekte. Hun verhaal: Patiënten met sikkelcel en bèta-thalassemie. Soesterberg: Aspekt, 2007. 90 pagina’s, € 12,95. ISBN 978-90-5911-6245.

Auteur:    

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 1/2009

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

In Nederland komen sikkelcelanemie en bèta-thalassemie van oorsprong niet voor. Beide vormen van bloedarmoede zijn ongeneeslijk en erfelijk. In het land van herkomst hadden de aandoeningen een ‘functie’. De sikkelvorm en harde structuur (bij sikkelcelanemie) van de bloedlichaampjes beschermen tegen malaria. En ook thalassemie - waarbij het lichaam te weinig hemoglobine aanmaakt - beschermt vermoedelijk tegen malaria.
Literatuur
go back to reference Boomsma L. Allochtone kinderen en anemie: Geen onschuldig ijzergebrek. Huisarts Wet 2003;46:340–1. Boomsma L. Allochtone kinderen en anemie: Geen onschuldig ijzergebrek. Huisarts Wet 2003;46:340–1.
Metagegevens
Titel
Een vreemde ziekte
Simon Rozendaal. Een vreemde ziekte. Hun verhaal: Patiënten met sikkelcel en bèta-thalassemie. Soesterberg: Aspekt, 2007. 90 pagina’s, € 12,95. ISBN 978-90-5911-6245.
Auteur
   
Publicatiedatum
01-01-2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 1/2009
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03085505

Andere artikelen Uitgave 1/2009

Huisarts en wetenschap 1/2009 Naar de uitgave

Intermezzo

Antibiotica