2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk
Tip
Swipe om te navigeren naar een ander hoofdstuk
Gepubliceerd in:
Het tandheelkundig jaar 2017
Dentineafwijkingen, zoals dentinogenesis imperfecta, dentinedysplasie en regionale odontodysplasie, kunnen door infectie prematuur tandverlies veroorzaken. Voor de patiënt zal vooral de esthetiek een rol spelen, want de typisch amberkleurige elementen zijn niet bepaald aantrekkelijk te noemen. Dentinogenesis imperfecta type 1 is gelinkt aan osteogenesis imperfecta, terwijl type 2 en 3 autonome typen zijn die niet gelinkt zijn aan de twee genen (COL1A1 en COL1A2) die voor collageenvorming verantwoordelijk zijn. Dentinogenesis imperfecta type 2, 3 en dentinedysplasie type 1 en 2 zijn daarentegen gelinkt aan een allel op chromosoom 4q22.1. Klinische en radiografische aanwijzingen zijn typisch voor deze dentineafwijkingen, die niet altijd zo eenvoudig van elkaar te onderscheiden zijn. De behandeling ervan zal in eerste instantie gericht moeten zijn op pijnbestrijding en/of infectiebestrijding en in tweede instantie op esthetiek en occlusieherstel.
Log in om toegang te krijgen
Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:
go back to reference Barron MJ, McDonnell ST, MacKie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenisis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008:31 doi: 10.1186/1750-1172-3-31. Barron MJ, McDonnell ST, MacKie I, Dixon MJ. Hereditary dentine disorders: dentinogenisis imperfecta and dentine dysplasia. Orphanet J Rare Dis. 2008:31 doi:
10.1186/1750-1172-3-31.
go back to reference Beattie ML, Kim JW, Gong SG, Murdoch-Kinch CA, Simmer JP, Hu JC. Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q22. J Dent Res. 2006;85:329–33. CrossRefPubMedPubMedCentral Beattie ML, Kim JW, Gong SG, Murdoch-Kinch CA, Simmer JP, Hu JC. Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q22. J Dent Res. 2006;85:329–33.
CrossRefPubMedPubMedCentral
go back to reference Casamassimo PS, Fields HW, McTigue DJ, Nowak A. Pediatric dentistry: Infancy through adolescence. 5th ed. St-Louis, Missouri: Elsevier; 2013. Casamassimo PS, Fields HW, McTigue DJ, Nowak A. Pediatric dentistry: Infancy through adolescence. 5th ed. St-Louis, Missouri: Elsevier; 2013.
go back to reference Hart PS, Hart TC. Disorders of human dentin. Cells Tissues Organs. 2007;186:70–7. CrossRefPubMedPubMedCentral Hart PS, Hart TC. Disorders of human dentin. Cells Tissues Organs. 2007;186:70–7.
CrossRefPubMedPubMedCentral
go back to reference Kantaputra PN. Dentinogenesis imperfecta-associated syndromes. Am J Med Genet Suppl. 2001;104:75–8. CrossRef Kantaputra PN. Dentinogenesis imperfecta-associated syndromes. Am J Med Genet Suppl. 2001;104:75–8.
CrossRef
go back to reference Kim JW, Simmer JP. Hereditary dentin defects. J Dent Res. 2007;86:392–9. CrossRefPubMed Kim JW, Simmer JP. Hereditary dentin defects. J Dent Res. 2007;86:392–9.
CrossRefPubMed
- Titel
- Dentinedysplasie, regionale odontodysplasie en dentinogenesis imperfecta
- DOI
- https://doi.org/10.1007/978-90-368-1030-2_12
- Auteur:
-
J. Aps
- Uitgeverij
- Bohn Stafleu van Loghum
- Volgnummer
- 12
- Hoofdstuknummer
- 12