Top

Gepubliceerd in:

01-12-2007 | Artikelen

De ziekte van Perthes: stollingsonderzoek is niet zinvol

Auteurs: D. W. Wolthuis, A. P. T. Robinson, J. W. Schimmel, T. W. de Vries

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 6/2007

Samenvatting

De ziekte van Perthes is een avasculaire necrose van de femurkop. Ze komt voor bij kinderen tussen de 3 en 12 jaar oud, meer bij jongens en kinderen van Kaukasische afkomst. De oorzaak is waarschijnlijk een trombotische occlusie van de veneuze bloedstroom van de femurkop. Een verhoogde stollingsneiging zou de veneuze occlusie kunnen vergemakkelijken. Hoewel de literatuur omstreden is, blijken na bestudering van achttien artikelen proteïne C- en S-deficiënties en at-III-deficiëntie vaker voor te komen bij kinderen met Perthes dan in controlegroepen. Gezien de onmogelijkheid van gerichte therapie is onderzoek naar stollingsafwijkingen bij kinderen met de ziekte van Perthes niet zinvol.

vorige artikel Behandeling van het syndroom van West

volgende artikel Sociaal-maatschappelijke gevolgen en kwaliteit van leven in Nederland bij kinderen en jongvolwassenen opgegroeid met een chronische aandoening

Wenger DR, Ward WT, Herring JA. Legg-Calve-Perthes disease. J Bone Joint Surg Am. 1991;73(5):778-88.PubMed

Margetts BM, Perry CA, Taylor JF, Dangerfield PH. The incidence and distribution of Legg-Calve-Perthes' disease in Liverpool, 1982-95. Arch Dis Child. 2001;84(4):351-4.CrossRefPubMed

Kealey WD, Moore AJ, Cook S, Cosgrove AP. Deprivation, urbanisation and Perthes' disease in Northern Ireland. J Bone Joint Surg Br. 2000;82(2):167-71.CrossRefPubMed

Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB. Nelson textbook of pediatrics, 17th ed. 2004.

Thompson GH, Price CT, Roy D, et al. Legg-Calve-Perthes disease: current concepts. Instr Course Lect. 2002;51:367-84.PubMed

Glueck CJ, Glueck HI, Greenfield D, et al. Protein C and S deficiency, thrombophilia, and hypofibrinolysis: pathophysiologic causes of Legg-Perthes disease. Pediatr Res. 1994;35(4 Pt 1):383-8.PubMed

Yilmaz D, Karapinar L, Karapinar B, et al. Evaluation of anticoagulant system in Turkish children with Perthes disease. Pediatr Int. 2005;47(1):43-8.CrossRefPubMed

Balasa VV, Gruppo RA, Glueck CJ, et al. Legg-Calve-Perthes disease and thrombophilia. J Bone Joint Surg Am. 2004;86-A(12):2642-7.PubMed

Herring JA, Kim HT, Browne R. Legg-Calve-Perthes disease. Part II: Prospective multicenter study of the effect of treatment on outcome. J Bone Joint Surg Am. 2004;86-A(10):2121-34.PubMed

Fulford GE, Lunn PG, Macnicol MF. A prospective study of nonoperative and operative management for Perthes' disease. J Pediatr Orthop. 1993;13(3):231-5.

Glueck CJ, Brandt G, Gruppo R, et al. Resistance to activated protein C and Legg-Perthes disease. Clin Orthop Relat Res. 1997;(338):139-52.

Szepesi K, Posan E, Harsfalvi J, et al. The most severe forms of Perthes' disease associated with the homozygous Factor V Leiden mutation. J Bone Joint Surg Br. 2004;86(3):426-9.CrossRefPubMed

Eldridge J, Dilley A, Austin H, et al. The role of protein C, protein S, and resistance to activated protein C in Legg-Perthes disease. Pediatrics. 2001;107(6):1329-34.CrossRefPubMed

Arruda VR, Belangero WD, Ozelo MC, et al. Inherited risk factors for thrombophilia among children with Legg-Calve-Perthes disease. J Pediatr Orthop. 1999;19(1):84-7.CrossRefPubMed

Glueck CJ, Crawford A, Roy D, et al. Association of antithrombotic factor deficiencies and hypofibrinolysis with Legg-Perthes disease. J Bone Joint Surg Am. 1996;78(1):3-13.PubMed

Lopez-Franco M, Gonzalez-Moran G, De Lucas JC Jr., et al. Legg-perthes disease and heritable thrombophilia. J Pediatr Orthop. 2005;25(4):456-459.CrossRefPubMed

Hresko MT, McDougall PA, Gorlin JB, et al. Prospective reevaluation of the association between thrombotic diathesis and legg-perthes disease. J Bone Joint Surg Am. 2002;84-A(9): 1613-8.PubMed

Kealey WD, Mayne EE, McDonald W, et al. The role of coagulation abnormalities in the development of Perthes' disease. J Bone Joint Surg Br. 2000;82(5):744-6.CrossRefPubMed

Thomas DP, Morgan G, Tayton K. Perthes' disease and the relevance of thrombophilia. J Bone Joint Surg Br. 1999;81(4): 691-5.CrossRefPubMed

Hayek S, Kenet G, Lubetsky A, et al. Does thrombophilia play an aetiological role in Legg-Calve-Perthes disease? J Bone Joint Surg Br. 1999;81(4):686-90.CrossRefPubMed

Gallistl S, Reitinger T, Linhart W, Muntean W. The role of inherited thrombotic disorders in the etiology of Legg-Calve-Perthes disease. J Pediatr Orthop. 1999;19(1):82-3.CrossRefPubMed

Tusell Puigbert JM, Aulesa Martinez C, Aguirre Canyadell M, et al. Thrombophilia and Perthes' disease? [Spaans]. An Esp Pediatr. 2000;53(1):12-6.PubMed

Sirvent N, Fisher F, el Hayek T, et al. Absence of congenital prethrombotic disorders in children with Legg-Perthes disease. J Pediatr Orthop B. 2000;9(1):24-7.PubMed

Schmitz A, Pfortner J, Protzel A, Harbrecht U. Incidence of thrombophilic factor V Leiden and prothrombin G20210A mutation in Perthes disease – a pilot study [Duits]. Z Orthop Ihre Grenzgeb. 2001;139(2):143-6.CrossRefPubMed

Koo KH, Song HR, Ha YC, et al. Role of thrombotic and fibrinolytic disorders in the etiology of Perthes' disease. Clin Orthop Relat Res. 2002;(399):162-7.

Posan E, Szepesi K, Gaspar L, et al. Thrombotic and fibrinolytic alterations in the aseptic necrosis of femoral head. Blood Coagul Fibrinolysis. 2003;14(3):243-8.CrossRefPubMed

Seligsohn U, Lubetsky A. Genetic susceptibility to venous thrombosis. N Engl J Med. 2001;344(16):1222-31.CrossRefPubMed

Franco RF, Reitsma PH. Genetic risk factors of venous thrombosis. Hum Genet. 2001;109(4):369-84.CrossRefPubMed

Buchanan GS, Rodgers GM, Ware Branch D. The inherited thrombophilias: genetics, epidemiology, and laboratory evaluation. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2003;17(3): 397-411.CrossRefPubMed

Revel-Vilk S, Chan A, Bauman M, Massicotte P. Prothrombotic conditions in an unselected cohort of children with venous thromboembolic disease. J Thromb Haemost. 2003;1(5): 915-21.CrossRefPubMed

Cortese C, Motti C. MTHFR gene polymorphism, homocysteine and cardiovascular disease. Public Health Nutr. 2001; 4(2B):493-7.CrossRefPubMed

Tanja L. Hoe ontstaat de ziekte van Perthes. Wetenschapswinkel Geneeskunde en Volksgezondheid, Rijksuniversiteit Groningen, 2002.

Kahle WK. Association of antithrombotic factor deficiencies and hypofibrinolysis with Legg-Perthes disease. J Bone Joint Surg Am. 1997;79(7):1114-5.PubMed

Glueck CJ, Freiberg RA, Sieve L, Wang P. Enoxaparin prevents progression of stages I and II osteonecrosis of the hip. Clin Orthop Relat Res. 2005;435:164-70.CrossRefPubMed

Titel: De ziekte van Perthes: stollingsonderzoek is niet zinvol
Auteurs: D. W. Wolthuis
A. P. T. Robinson
J. W. Schimmel
T. W. de Vries
Publicatiedatum: 01-12-2007
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 6/2007
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03061702

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 6/2007

Boekbesprekingen

Dokter Google

Wegrakingen bij kinderen: een systematische benadering

Behandeling van het syndroom van West

Neonatale cefale pustulose

Neonatale lupus erythematodes