Top

Gepubliceerd in:

01-06-2004 | Artikelen

Congenitaal hyperinsulinisme bij een zuigeling: een te genezen ziektebeeld?

Auteurs: F. M. Visscher-Schuurmans, R. Thompson, C. Noordam

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 3/2004

Samenvatting

In deze casus beschrijven we een zuigeling met persisterende hypoglykemieën op basis van congenitaal hyperinsulinisme (chi). Door middel van een transhepatische selectieve veneuze sampling van de pancreas wordt een focale laesie gevonden in de kop van de pancreas. Er volgt een enucleatie van deze focale laesie en postoperatief bestaat normoglykemie met een normale vastentolerantie. Aan de hand van de recente literatuur worden de vernieuwde diagnosestelling en therapie van chi besproken.

vorige artikel Een zuigeling met een fatale cerebrale bloeding door vitamine-K-deficiëntie: dient de huidige richtlijn aangepast te worden?

volgende artikel Retinopathy of prematurity in changing neonatal intensive care

Bruining GJ. Recent advances in hyperinsulinism and pathogenesis of diabetes mellitus. Curr Opin Pediatr 1990;2:758-65.CrossRef

Menni F, De Lonlay P, Sevin C, et al. Neurologic outcome of 90 neonates and infants with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia. Pediatrics 2001;107:476-9.CrossRefPubMed

De Lonlay P, Fournet J, Touati G, et al. Heterogeneity of persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia. A series of 175 cases. Eur J Pediatr 2002;161:37-48.PubMed

Meissner T, Mayatepek E. Clinical and genetic heterogeneity in congenital hyperinsulinism. Eur J Pediatr 2002;161:6-20.PubMed

De Lonlay-Debeney P, Poggi-Travert F, Fournet J, et al. Clinical features of 52 neonates with hyperinsulinism. N Engl J Med 1999;340:1169-75.CrossRefPubMed

Stanley CA. Hyperinsulinism in children and infants. Pediatr Clin North Am 1997;44:363-74.CrossRefPubMed

Spitz L, Bhargava RK, Grant DB, Leonard JV. Surgical treatment of hyperinsulinaemic hypoglycaemia in infancy and childhood. Arch Dis Child 1992;67:201-5.CrossRefPubMed

Verkarre V, Fournet J, De Lonlay P, et al. Paternal mutation of the sulfonylurea receptor (SUR1) gene and maternal loss of 11p15 imprinted genes lead to persistent hyperinsulinism in focal adenomatous hyperplasia. J Clin Invest 1998;102: 1286-91.CrossRefPubMed

Brunelle F, Negre V, Barth MO, et al. Pancreatic venous samplings in infants and children with primary hyperinsulinism. Pediatr Radiol 1989;19:100-3.CrossRefPubMed

Cretole C, Nihoul Fekete C, Jan D, et al. Partial elective pancreatectomy is curative in focal form of permanent hyperinsulinemic hypoglycaemia in infancy: a report of 45 cases from 1983 to 2000. J Pediatr Surg 2002;37:155-8.CrossRef

Cho KJ, Vink AI, Thompson NW, et al. Localization of the source of hyperinsulinism: percutaneous transhepatic portal and pancreatic vein catheterisation with hormone assay. AJR 1982;139:237-45.PubMed

Wolfsdorf JI. Hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy. J Pediatr 1998;32:1-3.

Shilyansky J, Fisher S, Cutz E, et al. Is 95% pancreatectomy the procedure of choice for treatment of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of the neonate? J Pediatr Surg 1997; 32(2):342-6.CrossRefPubMed

Kubota A, Yonekura T, Usui N, et al. Two cases of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia that showed spontaneous regression and maturation of the Langerhans islets. J Pediatr Surg 2000;35:1661-2.CrossRefPubMed

Huopi H, Jääskeläinen J, Komulainen J, et al. Differential diagnosis of congenital hyperinsulinism. J Clin Endocrinol Metab 2002;87:4502-7.CrossRef

Otonkoski T, Veijola R, Huopio H, et al. Diagnosis of focal persistent hyperinsulinism of infancy with 18F-Fluoro-L-DOPA PET. Horm Res 2003;60(suppl 2):1-175.

Vroede M de, Bax NMA, Groenendaal F. Reactie op Persisterende hyperinsulinemische hypoglykemie bij kinderen: gedifferentieerde aanpak bij een heterogeen syndroom. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:694-5.PubMed

Titel: Congenitaal hyperinsulinisme bij een zuigeling: een te genezen ziektebeeld?
Auteurs: F. M. Visscher-Schuurmans
R. Thompson
C. Noordam
Publicatiedatum: 01-06-2004
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 3/2004
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03061501

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 3/2004

Siblings of pediatric cancer patients. Coping, risk factors and psychological health

glut1-deficiëntie: een diagnose die makkelijk gemist wordt

Een zuigeling met een fatale cerebrale bloeding door vitamine-K-deficiëntie: dient de huidige richtlijn aangepast te worden?

Retinopathy of prematurity in changing neonatal intensive care

Kinderen en posttraumatische dystrofie

Pulmonaal carcinoïd bij een tiener, zich presenterend als een persisterende verdichting op de thoraxfoto