Top

Tijdschrift voor Kindergeneeskunde

Gepubliceerd in:

01-02-2010

Bijkomende aangeboren aandoeningen bij een complete dubbelzijdige cheilognathopalatoschisis

Auteurs: Mw. drs. M. Kouwenberg, Dhr. dr. J.M.Th. Draaisma, Mw. prof. dr. A.M. Kuijpers-Jagtman, Mw. drs. T. Bartzela

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | Uitgave 1/2010

Samenvatting

Inleiding.

Bij patiënten met een complete bilaterale cheilognathopalatoschisis worden frequent andere aangeboren afwijkingen waargenomen. Over voorkomen van syndromen bij deze patiëntengroep zijn weinig gegevens bekend. Doel van het onderzoek was het retrospectief inventariseren van bijkomende aangeboren afwijkingen en syndromen bij patiënten met een complete bilaterale cheilognathopalatoschisis.

Patiënten en methoden.

Statusonderzoek van patiënten met een complete bilaterale cheilognathopalatoschisis onder behandeling van het Nijmeegse schisisteam en geboren vóór januari 2003. Gegevens betreffende andere aangeboren afwijkingen en syndromen gerapporteerd in de eerste drie jaar levensjaren werden geanalyseerd.

Resultaten.

Van de 149 patiënten met een complete bilaterale cheilognathopalatoschisis konden er 133 geanalyseerd worden. Eenendertig patiënten (23%) hadden één bijkomende afwijking, 33 patiënten (25%) hadden meerdere afwijkingen. De meest gerapporteerde bijkomende congenitale afwijkingen waren cardiovasculaire (8,3%) en urogenitale afwijkingen (10,5%), afwijkingen aan de extremiteiten (9,0%) en in het aangezicht (14,3%). Een syndroom werd bij 12 patiënten (9,0%) herkend, bij drie andere kinderen werd een syndroom vermoed. Zeven van de 12 kinderen met een syndroom waren van het vrouwelijk geslacht (p = 0,05).

Bespreking.

Onze resultaten met betrekking tot het voorkomen van andere aangeboren afwijkingen komen overeen met eerder verricht onderzoek. De gegevens met betrekking tot het voorkomen van syndromen zijn niet goed te vergelijken vanwege het beperkte aantal gegevens uit eerder onderzoek.Vrouwelijke predominantie bij syndromen in de onderzochte patiëntengroep is niet eerder gerapporteerd.

Conclusie.

Bij kinderen met een complete bilaterale cheilognathopalatoschisis komen frequent andere aangeboren afwijkingen voor. Naast bijkomende aangeboren afwijkingen moet men bedacht zijn op het voorkomen van een syndroom bij deze patiëntengroep.

vorige artikel De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van kinderen met cerebrale parese op de leeftijd van 2,5 jaar

volgende artikel Chlamydia trachomatis-pneumonie kort na de geboorte

Verheij JBGM, Edens M, Cornel MC, et al. Incidentie en prevalentie van genetisch bepaalde aandoeningen in Nederland; een literatuurstudie. Ned Tijdschr Geneeskd. 1994;138:71–7 .PubMed

Vanderas AP. Prevalence of craniomandibular dysfunction in children and adolescents: a review. Pediatr Dent. 1987;9:312–6.PubMed

Milerad J, Larson O, Hagberg C, et al. Associated malformations in infants with cleft lip and palate: a prospective, population-based study. Pediatrics. 1997;100:180–6 .CrossRefPubMed

Magdalenić-Meštrović M, Bagatin M. An epidemiological study of orofacial clefts in Croatia 1988–1998. J Craniomaxillofac Surg. 2005;33:85–90.PubMedCrossRef

Al Omari F, Orth M, Al-Omari IK, et al. Cleft lip and palate in Jordan: birth prevalence rate. Cleft Palate Craniofac J. 2004;41:609–12 .CrossRefPubMed

Greene JC, Vermilion JR, Hay S, et al. Epidemiologic study of cleft lip and palate in four states. J Am Dent Assoc. 1964;68:387–404 .

Shprintzen RJ, Siegel-Sadewitz VL, Amato J, et al. Anomalies associated with cleft lip, cleft palate or both. Am J Med Genet. 1985;20:585–95.CrossRefPubMed

Stoll C, Alembik Y, Dott B, et al. Associated malformations in cases with oral clefts. Cleft Palate Craniofac J. 2000;37:41–7.CrossRefPubMed

Bergé SJ, Plath H, Vondel PT van de, et al. Fetal cleft lip and palate: sonographic diagnosis, chromosomal abnormalities, associated anomalies and postnatal outcome in 70 fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol. 2001;18:422–38 .CrossRefPubMed

10.

Lilius DP. Clefts associated anomalies and syndromes in Finland. Scan J Reconstr Hand Surg. 1992;26:185–96 .CrossRef

11.

Ugar DA, Semb G. The prevalence of anomalies of the upper cervical vertebrae in subjects with cleft lip, cleft palate, or both. Cleft Palate Craniofac J. 2001;38:498–503.CrossRefPubMed

12.

Veen FJC van der, Hagen JM van, Berkhof J, et al. Regional underreporting of associated congenital anomalies in cleft patients in the Netherlands. Cleft Palate Craniofac J. 2006;43:710–4 .CrossRefPubMed

13.

Geis N, Seto BH, Bertoshesky L, et al. The prevalence of CHD among the population of a metropolitan cleft lip and palate clinic. Cleft Palate J. 1981;18:12–23.

14.

Sieber-Blum M, Zhang Z. The neural crest en neural crest defects. Biomed Rev. 2002;13:29–37.

15.

Kirby ML,Waldo KL. Role of neural crest in congenital heart disease. Circulation. 1990;82:332–40.PubMedCrossRef

16.

Farlie PG, McKeown SJ, Newgreen DF. The neural crest: Basic biology and clinical relationships in the craniofacial and enteric nervous systems. Birth Defects Res C. 2004;72:173–89.CrossRef

17.

Mallo M. Formation of the middle ear: recent progress on the developmental and molecular mechanisms. Dev Biol. 2001;231:410–9.CrossRefPubMed

18.

Vancoillie G, Lambert J, Nayaert JM. Melanocyte biology and its implications for the clinician. Eur J Dermatol. 1999;9:241–51.PubMed

19.

Fukumoto S, Yamada Y. Extracellular matrix regulates tooth morphogenesis. Connect Tissue Res. 2005;46:220–26.CrossRefPubMed

20.

Ozeki H, Shirai S, Nozaki M, et al. Maldevelopment of neural crest cells in patients with typical uveal coloboma. J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1999;36:337–41.PubMed

21.

Helms JA, Cordero D, Tapadia MD. New insights into craniofacial morphogenesis. Development. 2005;132:851–61.CrossRefPubMed

22.

Sárközi A,Wyszynski DF, Czeizel AE. Oral clefts with associated anomalies: findings in the Hungarian Congenital Abnormality Registry. BMC Oral Health. 2005;5:4 .CrossRefPubMed

Titel: Bijkomende aangeboren aandoeningen bij een complete dubbelzijdige cheilognathopalatoschisis
Auteurs: Mw. drs. M. Kouwenberg
Dhr. dr. J.M.Th. Draaisma
Mw. prof. dr. A.M. Kuijpers-Jagtman
Mw. drs. T. Bartzela
Publicatiedatum: 01-02-2010
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave 1/2010
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI: https://doi.org/10.1007/s12456-010-0004-5

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Inleiding.

Patiënten en methoden.

Resultaten.

Bespreking.

Conclusie.

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 1/2010

Prematuren geboren na 36 weken zwangerschapsduur

Het harlekijnfenomeen

Etanercept voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis

Een zuigeling met een atypische pneumonie

ingezonden brief

Familiaire adenomateuze polyposis coli op de kinderleeftijd