Top

Gepubliceerd in:

01-02-2006 | Artikelen

Begeleiden van families in palliatieve zorg

Auteurs: Katlijn Willems, Dr. Peter Demeulenaere

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 2/2006

Samenvatting

Palliatieve zorg richt zich per definitie steeds op de patiënt en zijn familie. Niet zelden is de familie naast zorgdrager ook zorgvrager; de verborgen patiënt. Goede zorg voor families impliceert dan ook zorgvuldig communiceren en respectvol omgaan met de eigenheid van deze familie in deze situatie.

vorige artikel Palliatieve sedatie

volgende artikel ‘Hallo met de referentiearts’; een andere manier om huisartsen te ondersteunen in de palliatieve thuiszorg?

Janssen K, Groot M, Vernooij-Dassen M, Krabbe P. Kwaliteit van leven van patiënten onder palliatieve behandeling en de psychosociale belasting van hun naasten. Ned Tijd Pall Zorg 2005;35:9.

Kristjanson L, Aoun S. Palliative Care for families: Remembering the Hidden Patients. Can J Psychiatry 2004;49:359:65.PubMed

Kirk P, Kirk I, Kristjanson L. What do patients receiving palliative care for cancer and their families want to be told? A Canadian and Australian qualitative study. BMJ 2004;328:1343.CrossRefPubMed

Rombouts W, Verhoeven A, Willems K. Sociaal netwerk rondom de patiënt. De praktijk van de palliatieve zorg. Houten: Bohn Stafleu Van Loghum, 2000:18-27.

Miller SM, Mangan CE. Interesting effects of information and coping style in adapting to gynaecological stress: should a doctor tell all? Journal of Personality and Social Psychology 1983;45:223-36.CrossRefPubMed

Boszormenyi-Nagy I, Krasner BR. Tussen geven en nemen. Over contextuele therapie. Haarlem: De Toorts, 1994.

Stajduhar K. Examining the perspectives of family members involved in the delivery of palliative care at home. J Pall Care 2003;27:35.

Grbich C, Parker D, Maddocks I. The emotions and coping strategies of caregiver of family members with a terminal cancer. J Pall Care 2001;30:36.

Kissane D, Bloch S. Family focused grief therapy. Open University press, 2002.

Yates P, Aranda S, Edwards H, Nash R, Skerman H, McCarthy A. Family Caregivers’ Experiences and Involvement with Cancer Pain Management. J Pall Care 2004;4:287-97.

Hudson P, Aranda S, Kristjanson L. Information provision for palliative care families. Eur J Pall Care 2004;4:153-157.

Clement H, Aerts D, Vanderlinden L, Royen M van, Willems K. Als sterven tot het leven behoort. Lannoocampus, 2004.

Milberg A, Rydstrand K, Helander L, Friedrichsen M. Participants’ Experiences of a support group intervention for family members during ongoing palliative home care. J Pall Care 2005;4:277-84.

Murphy M. In wijsheid sterven. Haarlem: De Toorts, 2000.

Heylen M, Janssens K. Het contextuele denken. Acco, 2001.

Michielsen M, Mulligen W van, Hermkens L. Leren over leven in loyaliteit, over contextuele hulpverlening. Leuven: Acco, 2005.

Hudson P. Home-based support for palliative care families: challenges and recommendations. Med J Austr 2003;6 Suppl:S35-37.

Titel: Begeleiden van families in palliatieve zorg
Auteurs: Katlijn Willems
Dr. Peter Demeulenaere
Publicatiedatum: 01-02-2006
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Bijblijven / Uitgave 2/2006
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03059916

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 2/2006

Angst en depressie in de palliatieve fase

Redactioneel ten geleide

Neuropathische pijn: een complexe pathologie

Neurotoxiciteit van opioïden

Palliatieve sedatie

‘Hallo met de referentiearts’; een andere manier om huisartsen te ondersteunen in de palliatieve thuiszorg?