Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
1 Apotheekbereiding in de geneesmiddelenvoorziening hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

35 Parenteraal

Auteurs : Yvonne Bouwman-Boer, Andra´s Vermes

Gepubliceerd in: Recepteerkunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Parenterale toedieningsvormen zijn steriele preparaten die in het lichaam worden geïnjecteerd of op andere wijze in weefsels worden gebracht. Tot deze categorie horen injecties en infusievloeistoffen, maar ook parenterale voeding. Vaak kiezen we een parenterale vorm omdat orale toediening niet mogelijk is, of om een snel effect te krijgen. Gereguleerde afgifte is parenteraal echter ook mogelijk.
vorige hoofdstuk 34 Dermatica
volgende hoofdstuk 36 Spoel- en dialysevloeistoffen
Literatuur
1.
Duyvendak M, Bouwman-Boer Y, Kooij YMAW van, et al. Het probleem van de farmacotherapeutische onderbouwing. Pharm Weekbl 2003;138(20):708–12.
2.
European Pharmacopoeia, 6de ed. Straatsburg: Council of Europe, 2008, Parenteral Preparations (Parenteralia) 01/2008:052–0.
3.
Sinko PJ. Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 5de ed. Lippincott Williams & amp; Wilkins. 2006:473 (micellen); 619 (liposomen).
4.
Latorre F de, Nolan J, Robertson C et al. European Resuscitation Council Guidelines 2000 for Adult Advanced Life Support. Resuscitation 48 (2001):211–21.CrossRefPubMed
5.
Zuidema J, Pieters FAJM, Duchateau GSMJE. Release and absorption rate of intramuscularly injected pharmaceuticals. Int J Pharm 1988;47:1–12.CrossRef
6.
Kadir F, Zuidema J, Pijpers A, et al. Drug lipophilicity and release pattern of some beta-blocking agents after intra-adipose injection in pigs. Int J Pharm 1990;64:171–80.CrossRef
7.
SmPC Eligard, via www.cbg-meb.nl, geraadpleegd maart 2009.
8.
Akers MJ, Nail SL, Saffell-Clemmer W. Top ten hot topics in parenteral science and technology. PDA J Pharm Sci Techn 2007;61(5): 337–61.
9.
10.
Steffens KJ. Parenterale Therapie und Fremdpartikeln. 1 Mitt: Die Bedeutung partikulärer Verunreinigung bei der parenteralen Therapie. Pharm Ind 1989;51:799–806.
11.
Haloperidol, in: Bracher F, Heisig P, Langguth P et al. Kommentar zur Europäisches Arzneibuch. Wissenschaftl Verlagsges/GOVI-Verlag, Stuttgart/Frankfurt. 1999.
12.
Yalkowski SH, Valvani SC. Precipitation of solubilized drugs due to injection or dilution. Drug Intell Clin Pharm 1977;11:417–9.
13.
Narazaki R, Sanghvi R, Yalkowsky SH. Estimation of drug precipitation upon dilution of pH-cosolvent solubilized formulations. Chem Pharm Bull 2007;55(8):1203–6.CrossRefPubMed
14.
Oldenhof HGJ. Fenytoïnetoediening per infuus: zijn er verschillen tussen Muldis en het FNA-injectiepreparaat. Ziekenhuisfarmacie 1998;4:89–94.
15.
Weerd G de, Meer YG van der. Bereiding en houdbaarheid van een co-trimoxazol infuus. Ziekenhuisfarmacie 8-1992:1–8.
16.
Mottu F, Laurent A, Rüfenacht DA et al. Organic solvents for pharmaceutical parenterals and embolic liquids: a review of toxicity data. PDA J Pharm Sci Techn 2000;54(6):456–69.
17.
Grouls RJE, Korsten EHM, Yaksch TL. General considerations in the formulation of drugs for spinal delivery. In: Yaksch TL ed. Spinal drug delivery. Elsevier 1999. ISBN 0-444-82901-6: 37–5.
18.
19.
Visudyne<Superscript>®</Superscript>. SmPC, via http://​eudrapharm.​eu/​eudrapharm.​ Geraadpleegd mei 2009.
20.
Polyoxyethylene Castor Oil Derivatives. Rowe, Sheskey PJ, Weller PJ. Handbook of Pharmaceutical Excipients 4de ed. Pharmaceutical Press en Am Pharm Assoc, Bath, 2003:474–7.
21.
22.
Prograf<Superscript>®</Superscript> 2006. Labeltext Drugs@fda: via http://​www.​accessdata.​fda.​gov.​
23.
Clarke's Analysis of Drugs and Poisons Ed 3 vol 2. Pharmaceutical Press, Londen, Chicago:1598.
24.
Stranz M. Adjusting pH and osmolarity levels to fit standards and practices. The diverse and conflicting standards and practices in infusion therapy. J Vascular Access Devices 2002(Fall):12–9.
25.
26.
Dipyridamolum. Bracher F, Heisig P, Langguth P et al. Kommentar zur Europäisches Arzneibuch. Wissenschaftl Verlagsges/GOVI-Verlag, Stuttgart/Frankfurt. 30.Lfg 2008.
27.
Persantin, SmPC 2004, via cbg-meb.nl. Geraadpleegd mei 2009.
28.
Dijkstra J, Dekker D. High-performance liquid chromatographic determination of phosphate esters of dexamethasone and prednisolone and their sulphite adducts. J Chromatogr 1982;238:4–7.CrossRef
29.
Trose D, Slowig P. Zur Stabilisierung von Physostigminsalicylat-Injektionslösungen. Pharmazie 1985:40:124–6.PubMed
30.
Trose D, Kässmann A. Zur Stabilisierung von Physostigminsalicylat-Injektionslösungen. 2. Mitteilung. Pharmazie 1990;45:783–5.PubMed
31.
Hussain A, Wahner H, Triplett J. Unusual Reversible Attack by Sodium Bisulfite on Physostigmine. J Pharm Sci 1978;67:742–3.PubMed
32.
Hussain A, Iga K. Kinetics and Equilibria of the Reaction between Physostigmine and Bisulfite. J. Parent. Drug Ass 1979;33:32–9.
33.
Yang ST, Wilken LO. The effects of withdrawal and duration of storage on the sterility of multiple dose vials. J. Parenter Sci Technol 1987;41:105–9.PubMed
34.
Thonke M, Hildebrandt R, Dressel H. Über den Keimgehalt angebrochener Insulin-Mehrdosenbehälter. Pharmazie 1990;45:785–6.PubMed
35.
Note for Guidance on inclusion of antioxidants and antimicrobial preservatives in medicinal products, 8 juli 1997. Te raadplegen op: www.​emea.​europa.​eu.
36.
Huyghe I van, Nimme P van, Lammens G, et al. Antimicrobial preservatives in oily preparations. Pharmeuropa 2003;15(2):266–70.
37.
CPMP/QWP directive 159/96 January 1998. Note for guidance on maximum shelf-life for sterile products for human use after first opening or following reconstitution. Te raadplegen op: www.​emea.​europa.​eu.
38.
Intravenous Nursing Society. Revised intravenous nursing standards of practice. (1998). Journal of Intravenous Nursing (Supplement), Vol. 21, No. 15. S3–11.
39.
Lafeber HN, Zoeren-Grobben D van, van Beek RHT et al. Werkboek enterale en parenterale voeding bij pasgeborenen. 2de druk 2004. ISBN 90 5383 927 5. 39a: 65; 39b: 67; 39c: 140; 39d: 138; 39e: 13–9.
40.
Erixon M, Wieslander A, Lindén T et al. How to avoid glucose degradation products in peritoneal dialysis fluids. Peritoneal Dialysis International 2006;26:490–7.PubMed
41.
Knapp JZ, Barber TA, Lieberman A. Sources of particulate matter in pharmaceutical and medical products. In: Liquid- and surface-borne particle measurement handbook. New York: Marcel Dekker 1996;637–60.
42.
Kraus J. Zuurstof verwijderen met argon. Ziekenhuisfarmacie 1996;12(1):48–9.
43.
Conemans JMH, Bos JM, Duchateau AMJA. De bereiding van combinaties van een lokaal anaestheticum en epinefrine. Ziekenhuisfarmacie 1993;9:94–7.
44.
Swart CW, Smeets OSNM, Le Brun PPH. Zuurstof meten en verwijderen bij parenterale apotheekbereidingen. Meer stabiliteit door minder oxidatie. Pharm Weekbl 2004;139(37):1207–10.
45.
Ph Eur 6de ed. 2.9.17: Test for extractable volume of parenteral preparations.
46.
Pharmaceutical dosage forms. Injections. & lt;1151 & gt;, USP 32;2009:66–7.
47.
Sielaff G. Wagner P. Ampullendichtigkeitsprüfung - Grenzen des Farbbadverfahrens. Pharm Ind 1980;42:1190–4.
48.
Ph Eur 6.0 5.1.1 Methods of preparation of sterile products. 01/2008:5010–1.
49.
50.
Bosker HA, Dijkman PRM van. Leidraad Cardiologie 2002. Mediselect bv.
51.
52.
Trissel L. Handbook on injectable drugs. Am Soc Health-System Pharm. Geldende editie.
53.
Bing C. Extended stability for parenteral drugs. Am Soc Health-System Pharm. Geldende editie.
54.
Soest-Segers van, Cheung, K. Let op! Pharm Weekbl 2009;17 april:18–9.
55.
56.
Richtlijn Voor Toediening Gereed Maken (VTGM) van parenteralia op verpleegafdelingen in ziekenhuizen. Versie 2. 1, 5 februari 2009. Te raadplegen op: www.​nvza.​nl.
57.
Parshuram CS et al. Occurence and impact of unanticipated variation in intravenous methotrexate dosing. Ann Pharmacother 2006;40:805–11.PubMed
58.
Parshuram CS et al. Discrepancies between ordered and delivered concentrations of opiate infusions in critical care. Crit Care Med 2003;31:2483–7.CrossRefPubMed
59.
Sauerwein HP, Romijn JA, Soeters PB. Kunstmatige voeding bij door ziekte veranderde stofwisseling. Elsevier/Bunge. Maarssen. 1999.
60.
Wipkink-Bakker A, Heuvel E van den, Strebe E. Voeding buiten alles om. Elsevier/De Tijdstroom Maarssen, RET Leiden. 1999.
61.
Koletzko B, Goulet O, Hunt J et al. Parenteral Nutrition Guidelines Working Group. Guidelines on Paediatric Parenteral Nutrition of the European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) and the European Society for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN), Supported by the European Society of Paediatric Research (ESPR). J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Nov;41 Suppl 2:S1–87.
62.
Burnham WR, Hansrani PK, Knott CE et al. Stability of a fat emulsion based intravenous feeding mixture. Int J Pharm 1983;13:9–22.
63.
Schrøder AM. Total parenteral nutrition - problems in compatibility and stability. Eur J Hospital Pharmacy Practice 2008;14(1):65–7.
64.
65.
Ball PA. Methods of assessing stability of parenteral nutrition regimens. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2001;5:345–9.
66.
Koster VS, Kuks PFM, Lange R et al. Particle size in parenteral fat emulsions; what are the true limitations? Int J Pharm 1996;134:235–8.CrossRef
67.
Driscoll DF. Stability and compatibility assessment techniques for total parenteral nutrition admixtures: setting the bar according to pharmacopeial standards. Curr Opn Clin Nutr Metab Care 2005;8:297–303.
68.
Driscoll DF. Lipid Injectable Emulsions: Pharmacopeial and Safety Issues. Pharm Res 2006;23:1959–69.CrossRefPubMed
69.
Driscoll DF, Silvestri AP, Bistrian BR et al. Stability of total nutrient admixtures with lipid injectable emulsions in glass versus plastic packaging. Am J Health-Syst Pharm 2007;64:396–403.
70.
& lt;729 & gt; Globule Size Distribution In Lipid Injectable Emulsions. In: USP, 31ste ed., Rockville, 2008.
71.
Timmer JG, Schipper HG. Peripheral venous nutrition: the equal relevance of volume load and osmolarity in relation to phlebitis. Clin Nutr 1991;10(2):71–5.CrossRefPubMed
72.
Conemans JMH, Hanff LM, Maas AJJ et al. Omgaan met infusieapparatuur; beleid, toepassing en beheer. NVKF, Utrecht.1999.
73.
Beslismodel, draagbare infuuspompen TNO/UMC. Juni, 2005. Ook te raadplegen op www.infuustechnologie.nl.
74.
Wille JC. De plaats van infuusfilters bij de preventie van flebitiden. ZIP 1989;5:139–42.
75.
Branje J. Infuusregelaars geregeld. Pharm Weekbl 2000;135:218–9.
76.
KNMP-Kennisbank patiëntenvoorlichting/diabeteshulpm/insulinepompen. Geraadpleegd mei 2009.
77.
78.
The AccessAbility(tm) Programme. www.accessability-by-bard.co.uk.
79.
Geavanceerde medische technologie in de thuissituatie - Inventarisatie, gebruikersaantallen en risico's. IGZ februari 2009.
80.
Boom FA. In-line filtratie. Ziekenhuisfarmacie 1991;7:46–8.
Metagegevens
Titel
35 Parenteraal
Auteurs
Yvonne Bouwman-Boer
Andra´s Vermes
Copyright
2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Recepteerkunde

Print ISBN: 978-90-313-5316-3

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8032-9

Copyright: 2009

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8032-9_35