Skip to main content
Top

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Wat wordt er verstaan onder MSA (multipele systeem atrofie)?

Auteur : Dr. J.G. van Dijk

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

‘Multiple system atrophy’, hier verder ‘multipele systeem atrofie’ (MSA) te noemen, is een zeldzame en ernstige neurologische aandoening met een onbekende oorzaak. De ziekte dankt zijn naam aan pathologisch-anatomische (PA) bevindingen. Er is momenteel geen enkele doorslaggevende test die (tijdens het leven!) met zekerheid kan uitmaken of een patiënt aan MSA leidt. De diagnose moet tijdens het leven dan ook op klinische gronden worden gesteld, wat neerkomt op ‘waarschijnlijk worden geacht’. De hoofdkenmerken van MSA zijn (1):
Literatuur
go back to reference American Autonomic Society and the American Academy of Neurology. Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure, and multiple system atrophy. Neurol 1996; 46: 1470. American Autonomic Society and the American Academy of Neurology. Consensus statement on the definition of orthostatic hypotension, pure autonomic failure, and multiple system atrophy. Neurol 1996; 46: 1470.
go back to reference Polinsky RJ. Multiple system atrophy and Shy-Drager syndrome. In: Robertson D, Low PA, Polinsky RJ. Primer on the autonomic nervous system. San Diego: Academic Press, 1996: 222-26. Polinsky RJ. Multiple system atrophy and Shy-Drager syndrome. In: Robertson D, Low PA, Polinsky RJ. Primer on the autonomic nervous system. San Diego: Academic Press, 1996: 222-26.
go back to reference Magalhaes M, Wenning GK, Daniel SE, Quinn NP. Autonomic dysfunction in pathologically con firmed multiple system atrophy and idiopathic Parkinson's disease – a retrospective compari son. Acta Neurol Scand 1995; 91: 98-102. Magalhaes M, Wenning GK, Daniel SE, Quinn NP. Autonomic dysfunction in pathologically con firmed multiple system atrophy and idiopathic Parkinson's disease – a retrospective compari son. Acta Neurol Scand 1995; 91: 98-102.
go back to reference Munschauer FE, Loh L, Bannister R, Newsom Davis J. Abnormal respiration and sudden death during sleep in multiple system atrophy with autonomic failure. Neurol 1990; 40: 677-79. Munschauer FE, Loh L, Bannister R, Newsom Davis J. Abnormal respiration and sudden death during sleep in multiple system atrophy with autonomic failure. Neurol 1990; 40: 677-79.
go back to reference Colosimo C, Albanese A, Hughes AJ, Bruin VMS de, Lees AJ. Some specific clinical features differentiate multiple system atrophy (stria tonigral variety) from Parkinson's disease. Arch Neurol 1995; 52: 294-98. Colosimo C, Albanese A, Hughes AJ, Bruin VMS de, Lees AJ. Some specific clinical features differentiate multiple system atrophy (stria tonigral variety) from Parkinson's disease. Arch Neurol 1995; 52: 294-98.
go back to reference Dijk JG van, Haan J, Zwinderman K, Kremer B, Hilten JJ van, Roos RAC. Autonomic nervous system dysfunction in Parkinson's disease: relationship with age, medication, duration and severity. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1993; 56: 1090-95. Dijk JG van, Haan J, Zwinderman K, Kremer B, Hilten JJ van, Roos RAC. Autonomic nervous system dysfunction in Parkinson's disease: relationship with age, medication, duration and severity. J Neurol Neurosurg Psychiatr 1993; 56: 1090-95.
go back to reference Schatz IJ. Pure autonomic failure. In: Robert son D, Low PA, Polinsky RJ. Primer on the autonomic nervous system. San Diego: Academic Press, 1996: 239-42. Schatz IJ. Pure autonomic failure. In: Robert son D, Low PA, Polinsky RJ. Primer on the autonomic nervous system. San Diego: Academic Press, 1996: 239-42.
Metagegevens
Titel
Wat wordt er verstaan onder MSA (multipele systeem atrofie)?
Auteur
Dr. J.G. van Dijk
Copyright
2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_1549