Skip to main content
Top

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander hoofdstuk

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Wat is het nut van foetale nekplooimeting rond 10-14 weken zwangerschap?

Auteur : Dr. H.I.J. Wildschut

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

De Griekse gynaecoloog Kypros Nicolaides was een van de eersten die wees op het verband tussen onderhuidse vochtophoping in de nekregio van de foetus en chromosoomafwijkingen (1). Thans wordt door verschillende onderzoekers de nekplooimeting tijdens het eerste trimester van de zwangerschap gepropageerd als kansbepalende screeningstest voor foetale chromosoomafwijkingen, in het bijzonder het Down-syndroom (2, 3). Aan de hand van de dikte van de foetale nekplooi (nuchal translucency) en de leeftijd van de aanstaande moeder kan de individuele kans op een kind met het Down-syndroom worden berekend. Afhankelijk van de uitkomst van de individuele kansbepaling wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie aangeboden om foetale chromosoomafwijkingen aan te tonen of uit te sluiten.
Literatuur
go back to reference Nicolaides KH, Azar G, Byrne D, Mansur C, Marks K. Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for chromosomal defects in first trimester of pregnancy. Br Med J 1992; 304: 867-69. Nicolaides KH, Azar G, Byrne D, Mansur C, Marks K. Fetal nuchal translucency: ultrasound screening for chromosomal defects in first trimester of pregnancy. Br Med J 1992; 304: 867-69.
go back to reference Pajkrt E. First trimester ultrasound screening for chromosomal anomalies. Amsterdam [proefschrift] 1998. Pajkrt E. First trimester ultrasound screening for chromosomal anomalies. Amsterdam [proefschrift] 1998.
go back to reference Snijders RJ, Noble P, Sebire N, Souka A, Nicolaides KH. Fetal Medicine Foundation First Trimester Screening Group. UK multicentre project on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal-translucency thickness at 10-14 weeks of gestation. Lancet 1998; 352: 343-46. Snijders RJ, Noble P, Sebire N, Souka A, Nicolaides KH. Fetal Medicine Foundation First Trimester Screening Group. UK multicentre project on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal-translucency thickness at 10-14 weeks of gestation. Lancet 1998; 352: 343-46.
go back to reference Gezondheidsraad. Prenatale screening: Down-syndroom, neuralebuisdefecten, routine-echoscopie. Den Haag: Gezondheidsraad 2001, publicatienummer 2001/11. Gezondheidsraad. Prenatale screening: Down-syndroom, neuralebuisdefecten, routine-echoscopie. Den Haag: Gezondheidsraad 2001, publicatienummer 2001/11.
go back to reference Snijders R. Fetal loss in Down syndrome pregnancies. Prenat Diagn 1999; 19: 1180. Snijders R. Fetal loss in Down syndrome pregnancies. Prenat Diagn 1999; 19: 1180.
go back to reference Cucle HS, Sehmi IK, Holding S. Nomograms to help inform women considering Down's syndrome screening. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1996; 69: 69-72. Cucle HS, Sehmi IK, Holding S. Nomograms to help inform women considering Down's syndrome screening. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1996; 69: 69-72.
go back to reference Souka AP, Snijders RJM, Novakov A, Soares W, Nicolaides KH. Defects and syndromes in chromosomally normal fetuses with increased nuchal translucency thickness at 10-14 weeks gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 11: 391-400. Souka AP, Snijders RJM, Novakov A, Soares W, Nicolaides KH. Defects and syndromes in chromosomally normal fetuses with increased nuchal translucency thickness at 10-14 weeks gestation. Ultrasound Obstet Gynecol 1998; 11: 391-400.
go back to reference Hyett J, Perdu M, Sharland G, Snijders R, Nicolaides KH. Using fetal nuchal translucency to screen for major congenital cardiac defects at 10-14 weeks of gestation: population based cohort study. Br Med J 1999; 318: 81-85. Hyett J, Perdu M, Sharland G, Snijders R, Nicolaides KH. Using fetal nuchal translucency to screen for major congenital cardiac defects at 10-14 weeks of gestation: population based cohort study. Br Med J 1999; 318: 81-85.
go back to reference Snijders RJM, Sundberg K, Holzgreve W, Henry G, Nicolaides KH. Maternal age and gestation specific risk for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 1999; 13: 167-70. Snijders RJM, Sundberg K, Holzgreve W, Henry G, Nicolaides KH. Maternal age and gestation specific risk for trisomy 21. Ultrasound Obstet Gynecol 1999; 13: 167-70.
go back to reference Snijders RJM, Holzgreve W, Cuckle H, Nicolaides KH. Maternal age-specifik risks for trisomies at 9-14 weeks’gestation. Pren Diagn 1994; 14: 543-52. Snijders RJM, Holzgreve W, Cuckle H, Nicolaides KH. Maternal age-specifik risks for trisomies at 9-14 weeks’gestation. Pren Diagn 1994; 14: 543-52.
Metagegevens
Titel
Wat is het nut van foetale nekplooimeting rond 10-14 weken zwangerschap?
Auteur
Dr. H.I.J. Wildschut
Copyright
2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_608