Skip to main content
Top

2018 | OriginalPaper | Hoofdstuk

25. Spinocerebellar disorders

Auteurs : Professor H. P. H. Kremer, Professor J. B. M. Kuks, Professor J. W. Snoek

Gepubliceerd in: Textbook of Clinical Neurology

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Abstract

Spinocerebellar disorders are often neurodegenerative diseases. They constitute a large group of rare disorders characterized by various manifestations of ataxia, in some cases with selective dysfunction of other systems (e.g. the corticospinal tract). Damage to the corticospinal tract is the key symptom of other neurodegenerative disorders, namely hereditary spastic paraplegia and primary lateral sclerosis. The ability to diagnose these various disorders has improved enormously thanks to the rapid developments in DNA testing. The treatment is currently still purely symptomatic.
Bijlagen
Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers
Metagegevens
Titel
Spinocerebellar disorders
Auteurs
Professor H. P. H. Kremer
Professor J. B. M. Kuks
Professor J. W. Snoek
Copyright
2018
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2142-1_25