Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Pallium 2/2011

01-03-2011 | KORT NIEUWS

KORT NIEUWS

Auteur: Anouk Brinkman

Gepubliceerd in: Pallium | Uitgave 2/2011

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Extract

Veenendaal – Informatie over palliatieve zorg sluit niet altijd aan bij de informatiebehoefte van het algemene publiek, patiënten en (potentiële) mantelzorgers. Dit blijkt uit onderzoek van Den Hartog Zorgadvies en het Lindeboom Instituut in opdracht van Agora en de npv1. Inventarisatie van het bestaande informatieaanbod in de palliatieve zorg wijst uit dat er veel materiaal beschikbaar is, maar dat dit lang niet altijd goed zijn weg vindt (via de hulpverlener) naar de verschillende doelgroepen. Hoe en waarover patiënten worden geïnformeerd, is sterk afhankelijk van de manier waarop de informatievoorziening in een regionetwerk is geregeld. Bovendien verschilt de informatievoorziening per zorginstelling, per afdeling en per zorgprofessional. De informatievoorziening zou daarom beter moeten worden afgestemd op de specifieke behoeften van de doelgroepen en subgroepen. Ook moet bestaand materiaal worden aangevuld met ontbrekende informatie en zou het goed zijn als best practices worden verankerd in het zorgproces. …
Metagegevens
Titel
KORT NIEUWS
Auteur
Anouk Brinkman
Publicatiedatum
01-03-2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Pallium / Uitgave 2/2011
Print ISSN: 1389-2630
Elektronisch ISSN: 1875-7049
DOI
https://doi.org/10.1007/s12479-011-0020-x

Andere artikelen Uitgave 2/2011

Pallium 2/2011 Naar de uitgave