01-03-2011 | KORT NIEUWS
KORT NIEUWS
Auteur:
Anouk Brinkman
Gepubliceerd in:
Pallium
|
Uitgave 2/2011
Log in om toegang te krijgen
Extract
Veenendaal – Informatie over palliatieve zorg sluit niet altijd aan bij de informatiebehoefte van het algemene publiek, patiënten en (potentiële) mantelzorgers. Dit blijkt uit onderzoek van Den Hartog Zorgadvies en het Lindeboom Instituut in opdracht van Agora en de npv1. Inventarisatie van het bestaande informatieaanbod in de palliatieve zorg wijst uit dat er veel materiaal beschikbaar is, maar dat dit lang niet altijd goed zijn weg vindt (via de hulpverlener) naar de verschillende doelgroepen. Hoe en waarover patiënten worden geïnformeerd, is sterk afhankelijk van de manier waarop de informatievoorziening in een regionetwerk is geregeld. Bovendien verschilt de informatievoorziening per zorginstelling, per afdeling en per zorgprofessional. De informatievoorziening zou daarom beter moeten worden afgestemd op de specifieke behoeften van de doelgroepen en subgroepen. Ook moet bestaand materiaal worden aangevuld met ontbrekende informatie en zou het goed zijn als best practices worden verankerd in het zorgproces. …