Top

Gepubliceerd in:

2020 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Klinisch-genetische aspecten van kanker

Auteurs : Prof. dr. N. Hoogerbrugge, Prof. dr. M. J. L. Ligtenberg, Dr. J. C. Oosterwijk, Dr. M. G. E. M. Ausems, Dr. M. Nielsen

Gepubliceerd in: Leerboek oncologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Ongeveer 5–10 % van de veelvoorkomende vormen van kanker, zoals kanker van mamma of colon heeft een erfelijke oorzaak. Het gaat hierbij meestal om vormen van kanker die overerven volgens een autosomaal dominant patroon. Meerdere verantwoordelijke gendefecten zijn inmiddels geïdentificeerd. Het herkennen van een erfelijke vorm van kanker kan bijdragen aan een betere behandeling en daarnaast kanker bij gezonde familieleden helpen voorkomen. In dit hoofdstuk worden de wat vaker voorkomende erfelijke tumorsyndromen meer in detail beschreven.

vorige hoofdstuk Fundamentele aspecten van kanker

volgende hoofdstuk Epidemiologie van kanker

Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers

Ausems MGEM, Oosterwijk JC, Nielsen M, Lolkema MP, Hoogerbrugge N, Ligtenberg MJL. Genetisch onderzoek bij patiënten met kanker, Nieuwe ontwikkelingen. Ned Tijdschr voor Geneeskd. Stand van Zaken, juni 2019. PMID: 31140768.

Domchek SM, Friebel TM, Singer CF, et al. Association of risk-reducing surgery in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers with cancer risk and mortality. JAMA. 2010;304:967–75.CrossRefPubMedPubMedCentral

Europees Referentie netwerk Genetische Tumor Risico Syndromen (ERN GENTURIS). www.genturis.eu.

Evans DG, Harkness EF, Howell A, et al. Intensive breast screening in BRCA2 mutation carriers is associated with reduced breast cancer specific and all-cause mortality. Hereditary cancer in clinical practice. 2016;14:8.CrossRefPubMedPubMedCentral

Indicaties voor verwijzing naar de klinische genetica: www.richtlijnendatabase.nl/richtlijn/borstkanker/flowcharts_klinische_genetica.html.

Lynch HT, Lynch PM, Lanspa SJ, Snyder CL, Lynch JF, Boland CR. Review of the Lynch syndrome: history, molecular genetics, screening, differential diagnosis, and medicolegal ramifications. Clin Genet. 2009;76:1–18.CrossRefPubMedPubMedCentral

Richtlijnen Mammacarcinoom 2012, update 2016. www.richtlijnendatabase.nl/richtlijn/mammacarcinoom/index.html.

Richtlijn MDL-ziekten. Surveillance colonoscopie; 2013 (www.mdl.nl).

Richtlijn Erfelijk en familiair Ovariumcarcinoom 1.0: www.oncoline.nl/erfelijk-en-familiair-ovariumcarcinoom.

Richtlijn Erfelijke darmkanker 2015. Vereniging Klinische Genetica en Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL). www.oncoline.nl.

Richtlijn Informeren van familieleden bij erfelijke aanleg voor kanker. www.vkgn.org.

Richtlijn Pancreascarcinoom 2019. https://richtlijnendatabase.nl/richtlijn/pancreascarcinoom/startpagina.html#algemeen.

Sinicrope FA. Lynch syndrome-associated colorectal cancer. N Engl J Med. 2018;379:764–73.CrossRefPubMed

Verwijstest voor verwijzing naar klinische genetica van mensen met mammacarcinoom of colorectaal carcinoom. www.erfelijkekanker.nl.

Vos JR, Giepmans L, Röhl C, Geverink N, Hoogerbrugge N; ERN GENTURIS. Boosting care and knowledge about hereditary cancer: European reference network on genetic tumour risk syndromes. Fam Cancer. 2019;18:281–4.

Titel: Klinisch-genetische aspecten van kanker
Auteurs: Prof. dr. N. Hoogerbrugge
Prof. dr. M. J. L. Ligtenberg
Dr. J. C. Oosterwijk
Dr. M. G. E. M. Ausems
Dr. M. Nielsen
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek oncologie
Print ISBN: 978-90-368-2448-4

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2449-1

Copyright: 2020
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-2449-1_2

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen