Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Hebben transseksuelen hetzelfde risicoprofiel voor hart- en vaatziekten als hun geslacht bij geboorte? hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Is het zinvol patiënten met familiaire hypercholesterolemie naast statines ook met een plaatjesaggregatieremmer te behandelen?

Auteur : dr. J.A. Gevers Leuven

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Familiaire hypercholesterolemie is een autosomaal erfelijke aandoening, waarbij het cholesterolgehalte van het bloed sterk is verhoogd bij een normaal triglyceridengehalte (1). Het cholesterol is verhoogd doordat de ‘verpakkingsvorm’ van cholesterol in het bloed, het Low Density Lipoprotein (LDL), onvoldoende wordt geklaard. Het defect zit in de LDL-receptorfunctie. Er is een gen-dosis effect, waardoor de homozygoten een cholesterol hebben van 16-30 mmol/l en heterozygoten van 7-17 mmol/l.
vorige hoofdstuk Is hypothyreoïdie mogelijk bij een normale TSH?
volgende hoofdstuk Mag een trombosebeen in de acute fase worden gezwachteld? Zo nee, hoe lang moet je wachten?
Literatuur
Gevers Leuven JA. Familiaire Hypercholesterolemie. Tijdschr Huisartsgeneeskd 1999; 16: 557-61.
Sijbrands EJ, Westendorp RG, Defesche JC, et al. Mortality over two centuries in large pedigree with familial hypercholesterolaemia: family tree mortality study. Br Med J 2001; 322: 1019-23.
Anonymous. Mortality in treated heterozygous familial hypercholesterolaemia: implications for clinical management. Scientific Steering Committee on behalf of the Simon Broome Register Group. Atherosclerosis 1999; 142: 105-12.
Mabuchi H, Koizumi J, Shimizu M, Takeda R. Development of coronary heart disease in familial hypercholesterolemia. Circulation 1989; 79: 225-32.
Sijbrands EJ, Westendorp RG, Paola Lombardi M, et al. Additional risk factors influence excess mortality in heterozygous familial hypercholesterolaemia. Atherosclerosis 2000; 149: 421-25.
Gevers Leuven JA. Opsporing familiaire hypercholesterolemie bij kinderen geïndiceerd? Bij uitzondering wel. Ned Tijdschr Geneeskd 1997; 141: 2551-54.
Lauer MS. Clinical practice. Aspirin for primary prevention of coronary events. N Engl J Med 2002; 346:1468-74. Commentaar in: N Engl J Med 2002; 347: 948; discussie 948.
Verheugt FWA. Preventie en behandeling van coronaire trombose met bloedplaatjes-aggregatieremmers. Geneesmiddelenbulletin 2002; 36: 133-40.
He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ. Aspirin and risk of hemorrhagic stroke: a meta-analysis of randomized controlled trials. JAMA 1998; 280: 1930-35. Commentaar in: JAMA 1998; 280: 1949-50. JAMA 1999; 282: 731-32; discussie 732-33.
Anonymous. MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20,536 high-risk individuals: a randomised placebo-controlled trial. Heart Protection Study Collaborative Group. Lancet 2002; 360: 7-22. Commentaar in: Lancet. 2002; 360: 2-3.
Metagegevens
Titel
Is het zinvol patiënten met familiaire hypercholesterolemie naast statines ook met een plaatjesaggregatieremmer te behandelen?
Auteur
dr. J.A. Gevers Leuven
Copyright
2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Vademecum permanente nascholing huisartsen

Print ISBN: 978-90-313-8807-3

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8808-0

Copyright: 2006

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_1109