Skip to main content
Top

2013 | OriginalPaper | Hoofdstuk

16. Idiopathische inflammatoire myopathieën

Auteur : F.H.J. van den Hoogen

Gepubliceerd in: Leerboek reumatologie en klinische immunologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Inleiding

De idiopathische inflammatoire myopathieën (IIM) vormen een groep van heterogene ziektebeelden die gekenmerkt worden door een verworven, veelal proximaal gelokaliseerde spierzwakte, verhoogde waarden van serum-CK, elektromyografische afwijkingen en de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraten in skeletspierweefsel. Tot deze groep behoren polymyositis (PM), dermatomyositis (DM), juveniele dermatomyositis (JDM) en ‘inclusion body’-myositis (IBM). Deze aandoeningen onderscheiden zich van elkaar in klinische verschijnselen, pathogenese, beloop van de ziekte, reactie op behandeling en prognose.
Literatuur
go back to reference Polymyositis and dermatomyositis (First of 2 parts). N Eng J Med 1975;292:344–7.CrossRef Polymyositis and dermatomyositis (First of 2 parts). N Eng J Med 1975;292:344–7.CrossRef
go back to reference Hak AE, Paepe B de, Bleecker JL de, Tak P-P, Visser M de. Dermatomyositis and polymyositis: new treatment targets on the horizon. Neth J Med 2011;69:410–20.PubMed Hak AE, Paepe B de, Bleecker JL de, Tak P-P, Visser M de. Dermatomyositis and polymyositis: new treatment targets on the horizon. Neth J Med 2011;69:410–20.PubMed
go back to reference Hengstman GDJ, Venrooij WJ van, Hoogen FHJ van den, Engelen BGM van. Het antisynthetasesyndroom: spierziekte en tevens multisysteemaandoening. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1485–9. Hengstman GDJ, Venrooij WJ van, Hoogen FHJ van den, Engelen BGM van. Het antisynthetasesyndroom: spierziekte en tevens multisysteemaandoening. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1485–9.
go back to reference Oddis CV, Medsger TA Jr. Clinical features, classification and epidemiology of inflammatory muscle disease. In: Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman ME (Eds.). Rheumatology; 4th ed. Edinburgh: Mosby, 2008. Oddis CV, Medsger TA Jr. Clinical features, classification and epidemiology of inflammatory muscle disease. In: Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman ME (Eds.). Rheumatology; 4th ed. Edinburgh: Mosby, 2008.
go back to reference Richtlijn dermatomyositis, polymyositis en sporadische ‘inclusion body’-myositis. Utrecht: kwaliteitsinstituut voor gezondheidszorg CBO; 2004. Richtlijn dermatomyositis, polymyositis en sporadische ‘inclusion body’-myositis. Utrecht: kwaliteitsinstituut voor gezondheidszorg CBO; 2004.
Metagegevens
Titel
Idiopathische inflammatoire myopathieën
Auteur
F.H.J. van den Hoogen
Copyright
2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9894-2_16