Skip to main content
Top

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Hoe verloopt de incidentie van de ziekte van Creutzfeldt Jacob in Europa? Is er een toename in Nederland?

Auteurs : S.N.M. Schoonenboom, prof. dr. Ph. Scheltens

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Sinds het uitbreken van de BSE-epidemie in 1986 in Engeland, gevolgd door het ontstaan van de nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (vCJD) in 1995, zijn in Engeland evenals elders in Europa diverse monitoringsprogramma’s opgezet om inzicht te krijgen in de werkelijke incidentie van CJD (1, 2).
Literatuur
go back to reference Cousens SN, Zeidler M, Esmonde TF, De Silva R, Wilesmith JW, Smith PG, Will RG. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in the United Kingdom: analysis of epidemiological surveillance data for 1970-96. Br Med J 1997; 315: 389-95. Cousens SN, Zeidler M, Esmonde TF, De Silva R, Wilesmith JW, Smith PG, Will RG. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in the United Kingdom: analysis of epidemiological surveillance data for 1970-96. Br Med J 1997; 315: 389-95.
go back to reference Will RG, Alperovitch A, Poser S, et al. Descriptive epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease in six European countries, 1993-1995. Ann Neurol 1998; 43: 763-67. Will RG, Alperovitch A, Poser S, et al. Descriptive epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease in six European countries, 1993-1995. Ann Neurol 1998; 43: 763-67.
go back to reference Huillard d’Aignaux J, Laplanche JL, Delasnerie-Laupretre N, et al. Trends in mortality from sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in France 1992-97. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 68: 787-89. Huillard d’Aignaux J, Laplanche JL, Delasnerie-Laupretre N, et al. Trends in mortality from sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in France 1992-97. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000; 68: 787-89.
go back to reference Brandel JP, Delasnerie-Laupretre N, Laplanche JL, Hauw JJ, Alperovitch A. Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease; effect of clinical criteria on incidence estimates. Neurology 2000 14; 54: 1095-99. Brandel JP, Delasnerie-Laupretre N, Laplanche JL, Hauw JJ, Alperovitch A. Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease; effect of clinical criteria on incidence estimates. Neurology 2000 14; 54: 1095-99.
go back to reference Masters CL, Harris JO, Gajdusek C, et al. Creutzfeldt-Jakob Disease: patterns of worldwide occurrence and the significance of familial and sporadic clustering. Ann Neurol 1979; 5: 177-88. Masters CL, Harris JO, Gajdusek C, et al. Creutzfeldt-Jakob Disease: patterns of worldwide occurrence and the significance of familial and sporadic clustering. Ann Neurol 1979; 5: 177-88.
Metagegevens
Titel
Hoe verloopt de incidentie van de ziekte van Creutzfeldt Jacob in Europa? Is er een toename in Nederland?
Auteurs
S.N.M. Schoonenboom
prof. dr. Ph. Scheltens
Copyright
2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_1496