Top

Gepubliceerd in:

01-05-2015

Het feochromocytoom

Auteur: Dr. Henri J.L.M. Timmers

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 4/2015

Samenvatting

Het feochromocytoom is een zeldzame maar gevaarlijke neuro-endocriene tumor van het bijniermerg of de extra-adrenale sympathische paraganglia. De klinische presentatie wordt met name bepaald door de cardiovasculaire effecten van catecholaminen. De laboratoriumdiagnostiek bestaat uit het bepalen van metanefrines in bloed of 24-uursurine. De laboratoriumdiagnostiek kan valspositief zijn door bepaalde medicijnen zoals anti-emetica en psychofarmaca. Tevens kunnen deze middelen bij feochromocytoom een catecholaminecrisis veroorzaken. De behandeling bestaat uit tumorresectie na zorgvuldige preoperatieve alfa- en bèta-adrenerge blokkade. Een derde van de patiënten heeft een onderliggend genetisch syndroom. Feochromocytoom mondt in een minderheid van de gevallen uit in gemetastaseerde ziekte.

vorige artikel Bijnierschorsinsufficiëntie

volgende artikel Neuro-endocriene tumoren

Lenders JW, Eisenhofer G, Mannelli M, Pacak K. Phaeochromocytoma. Lancet. 2005;366(9486):665–75.PubMedCrossRef

DeLellis RA, Lloyd RV, Heitz PU, Eng C. Tumours of endocrine organs. Lyon: IARC Press; 2004.

Omura M, Saito J, Yamaguchi K, Kakuta Y, Nishikawa T. Prospective study on the prevalence of secondary hypertension among hypertensive patients visiting a general outpatient clinic in Japan. Hypertens Res. 2004;27(3):193–202.PubMedCrossRef

Wyszynska T, Cichocka E, Wieteska-Klimczak A, Jobs K, Januszewicz P. A single pediatric center experience with 1025 children with hypertension. Acta Paediatr. 1992;81(3):244–6.PubMedCrossRef

Lenders JW, Duh QY, Eisenhofer G, Gimenez-Roqueplo AP, Grebe SK, Murad MH, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metabol. 2014;99(6):1915–42. Epub 2014/06/04.CrossRef

Pacak K. Preoperative management of the pheochromocytoma patient. J clin endocrinol metabol. 2007;92(11):4069–79.CrossRef

Mansmann G, Lau J, Balk E, Rothberg M, Miyachi Y, Bornstein SR. The clinically inapparent adrenal mass: update in diagnosis and management. Endocr Rev. 2004;25(2):309–40.PubMedCrossRef

Lenders JW, Pacak K, Walther MM, Linehan WM, Mannelli M, Friberg P, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA. 2002;287(11):1427–34.PubMedCrossRef

Berkel A van, Lenders JW, Timmers HJ. Diagnosis of endocrine disease: biochemical diagnosis of phaeochromocytoma and paraganglioma. Eur J Endocrinol. 2014;170(3):R109–19. Epub 2013/12/19.PubMedCrossRef

10.

Eisenhofer G, Goldstein DS, Walther MM, Friberg P, Lenders JW, Keiser HR, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: how to distinguish true- from false-positive test results. J Clin Endocrinol Metabol. 2003;88(6):2656–66.CrossRef

11.

Timmers HJ, Taieb D, Pacak K. Current and future anatomical and functional imaging approaches to pheochromocytoma and paraganglioma. Horm Metab Res. 2012;44(5):367–72. Epub 2012/03/09.PubMedCrossRef

12.

Favier J, Amar L, Gimenez-Roqueplo A. Paraganglioma and phaeochromocytoma: from genetics to personalized medicine. Nat Rev Endocrinol. 2015;11(2):101–11. Epub 2014/11/12.PubMedCrossRef

13.

Timmers HJ, Kozupa A, Eisenhofer G, Raygada M, Adams KT, Solis D, et al. Clinical presentations, biochemical phenotypes, and genotype-phenotype correlations in patients with succinate dehydrogenase subunit B-associated pheochromocytomas and paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(3):779–86.PubMedCrossRef

14.

Amar L, Baudin E, Burnichon N, Peyrard S, Silvera S, Bertherat J, et al. Succinate dehydrogenase B gene mutations predict survival in patients with malignant pheochromocytomas or paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(10):3822–8.PubMedCrossRef

15.

Baudin E, Habra MA, Deschamps F, Cote G, Dumont F, Cabanillas M, et al. Therapy of endocrine disease: treatment of malignant pheochromocytoma and paraganglioma. Eur J Endocrinol. 2014;171(3):R111–22. Epub 2014/06/04.PubMedCrossRef

Titel: Het feochromocytoom
Auteur: Dr. Henri J.L.M. Timmers
Publicatiedatum: 01-05-2015
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Bijblijven / Uitgave 4/2015
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI: https://doi.org/10.1007/s12414-015-0035-z

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 4/2015

Neuro-endocriene tumoren

Bijzondere endocrinologie, epidemiologie en huisartsenperspectief

Schildklier en zwangerschap

Patiëntenperspectief

Ziekte van Cushing

Redactioneel ten geleide