Skip to main content
Top

2016 | OriginalPaper | Hoofdstuk

12. Bloedarmoede

Auteur : E. Joosten

Gepubliceerd in: Inleiding in de gerontologie en geriatrie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Het is onduidelijk in welke mate bloedarmoede (anemie) bij ouderen het gevolg is van een onderliggende ziekte dan wel moet worden toegeschreven aan de verouderende beenmergfunctie. Bloedarmoede wordt volgens de World Health Organization (WHO) gedefinieerd als een hemoglobinewaarde (Hb) < 8,1 mmol/L voor mannen en < 7,5 mmol/L voor vrouwen.
Anemie wordt klassiek ingedeeld volgens het volume van de rode bloedcel (erytrocyt) en de kenmerken van het beenmerg met reticulocytose (toename van het aantal jonge erytrocyten) als maat voor een weinig actief (hypoproliferatief) of zeer actief (hyperproliferatief) beenmerg. Verschillende soorten anemie komen voor het voetlicht: anemie door chronische ziekte, ijzergebreksanemie en vitamine B12- en foliumzuurgebrek.
Literatuur
go back to reference Artz AS, Thirman MJ. Unexplained anemia predominates despite an intensive evaluation in a racially diverse cohort of older adults from a referral anemia clinic. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011;66:925–32. Artz AS, Thirman MJ. Unexplained anemia predominates despite an intensive evaluation in a racially diverse cohort of older adults from a referral anemia clinic. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011;66:925–32.
go back to reference Babitt JL, Lin HY. Mechanisms of anemia in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2012;23:1631–4. Babitt JL, Lin HY. Mechanisms of anemia in chronic kidney disease. J Am Soc Nephrol. 2012;23:1631–4.
go back to reference Cullis JO. Diagnosis and management of anaemia of chronic disease: current status. Br J Haematol. 2011;154:289–300. Cullis JO. Diagnosis and management of anaemia of chronic disease: current status. Br J Haematol. 2011;154:289–300.
go back to reference Guralnik JM, Eisenstaedt RS, Ferrucci L, Klein HG, Woodman RC. Prevalence of anemia in persons 65 years and older in the United States: evidence for a high rate of unexplained anemia. Blood. 2004;104:2263–8. Guralnik JM, Eisenstaedt RS, Ferrucci L, Klein HG, Woodman RC. Prevalence of anemia in persons 65 years and older in the United States: evidence for a high rate of unexplained anemia. Blood. 2004;104:2263–8.
go back to reference Joosten E, Pelemans W, Hiele M, Noyen J, Verhaeghe R, Boogaerts MA. Prevalence and causes of anemia in a geriatric hospitalised population. Gerontology. 1992;38:111–7. Joosten E, Pelemans W, Hiele M, Noyen J, Verhaeghe R, Boogaerts MA. Prevalence and causes of anemia in a geriatric hospitalised population. Gerontology. 1992;38:111–7.
go back to reference Kassebaum NJ, Jasrasaria R, Naghavi M, Wulf SK, Johns SK, Lozano R, et al. A systematic analysis of global anemia burden from 1990 to 2010. Blood. 2014;30:615–24. Kassebaum NJ, Jasrasaria R, Naghavi M, Wulf SK, Johns SK, Lozano R, et al. A systematic analysis of global anemia burden from 1990 to 2010. Blood. 2014;30:615–24.
go back to reference Merchant AA, Roy CN. Not so benign hematology: anemia of the elderly. Br J Haematol. 2011;156:173–85. Merchant AA, Roy CN. Not so benign hematology: anemia of the elderly. Br J Haematol. 2011;156:173–85.
go back to reference Pang WW, Schrier SL. Anemia in the elderly. Curr Opin Hematol. 2012;19:133–40. Pang WW, Schrier SL. Anemia in the elderly. Curr Opin Hematol. 2012;19:133–40.
go back to reference Snoeck H-W. Aging of the hematopoietic system. Curr Opin Hematol. 2013;20:355–61. Snoeck H-W. Aging of the hematopoietic system. Curr Opin Hematol. 2013;20:355–61.
go back to reference Stabler SP. Vitamin B12 deficiency. N Engl J Med. 2013;368:149–60. Stabler SP. Vitamin B12 deficiency. N Engl J Med. 2013;368:149–60.
Metagegevens
Titel
Bloedarmoede
Auteur
E. Joosten
Copyright
2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0444-8_12