Top

Gepubliceerd in:

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

13 Amyotrofe laterale sclerose (ALS)

Auteurs : mw. drs. J.C. de Goeijen, mw. M. Huvenaars

Gepubliceerd in: Zakboek ziektebeelden Neurologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Amyotrofe laterale sclerose (als) is een snel progressieve aandoening die gekenmerkt wordt door spierzwakte, krampen, spieratrofie en fasciculaties.

vorige hoofdstuk 12 Whiplash

volgende hoofdstuk 14 Ziekte van Guillain-Barré

Alleen toegankelijk voor geautoriseerde gebruikers

Berg LH van den, Berg JP van den, Jennekens FGI. Amyotrofische laterale sclerose. Begeleiding en behandeling. Maarssen: Elsevier Gezondheidszorg; 2002.

Graeff A de, Hesselman GM, Krol RJA, Kuyper MB, Verhagen EH, Vollaard EJ. Palliatieve zorg: Richtlijnen voor de praktijk. Utrecht: vikc; 2006.

www.als-centrum.nl

www.pallialine.nl

www.stichting-als.nl

www.vsn.nl

Titel: 13 Amyotrofe laterale sclerose (ALS)
Auteurs: mw. drs. J.C. de Goeijen
mw. M. Huvenaars
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Zakboek ziektebeelden Neurologie
Print ISBN: 978-90-313-6463-3

Elektronisch ISBN: 978-90-313-7551-6

Copyright: 2009
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-7551-6_13

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen