Top

Gepubliceerd in:

2010 | OriginalPaper | Hoofdstuk

14 Vasculitiden

Auteurs : Dr. J.A.M. van Laar, dr. P.L.A. van Daele

Gepubliceerd in: Vasculaire aandoeningen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Vasculitiden vormen een heterogene groep ziektebeelden, in ernst variërend van een zelflimiterende ziekte tot een fulminante levensbedreigende aandoening. Vasculitis kan beperkt blijven tot een bepaald orgaan zoals de ogen of huid, maar kan in principe ieder gevasculariseerd orgaan aantasten.

vorige hoofdstuk 13 Raynaudfenomeen

volgende hoofdstuk 15 Positionering van de praktijkverpleegkundige

Laar JA van, Jamnitski A, Baarsma GS, Daele PL van, Hagen PM van. Behçet's disease and the possibilities of modern tumour necrosis factor inhibiting medication. Ned Tijdschr Geneeskd 2006;150(13):705–9.PubMed

Narula N, Gupta S, Narula J. The primary vasculitides: a clinicopathologic correlation. Am J Clin Pathol 2005;124(Suppl.):S84–95.

Sakane T, Takeno M, Suzuki N, Inaba G. Behcet's disease. N Engl J Med 1999;341:1284–91.PubMedCrossRef

Salvarani C, Cantini F, Boiardi L, Hunder GG. Polymyalgia rheumatica and giant-cell arteritis. N Engl J Med 2002;347(4):261–71.PubMedCrossRef

Folmer H. Farmacotherapeutische richtlijn Polymyalgia rheumatica. Huisarts Wet 2007;50:20–1.

Titel: 14 Vasculitiden
Auteurs: Dr. J.A.M. van Laar
dr. P.L.A. van Daele
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Vasculaire aandoeningen
Print ISBN: 978-90-313-5544-0

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9572-9

Copyright: 2010
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9572-9_14

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen