Skip to main content
Top
Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Urologie 3/2011

01-05-2011 | Abstracts

13 Genetische variatie bij het WNT2-locus is geassocieerd met de ziekte van Peyronie

Auteurs: G.H.C.G Dolmans, H.M. Nugteren, P.M. Werker, M.F. van Driel, C. Wijmenga, R.A. Ophoff, ‘LifeLines Cohort Study

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Urologie | Uitgave 3/2011

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Extract

De ziekte van Peyronie is een fibromatose van de penis, met een vergelijkbare pathologie als de ziekte van Dupuytren in de palmaire fascie. Recentelijk hebben we met behulp van een ‘genome-wide’ associatieonderzoek genetische variatie in 9 loci geïdentificeerd voor de ziekte van Dupuytren. Zeven van deze loci bevatten genen die betrokken zijn bij de ‘WNT signaling pathway’. Gezien de grote klinische overlap tussen de ziekte van Peyronie en de ziekte van Dupuytren, hebben we deze 9 loci eveneens onderzocht bij de ziekte van Peyronie. …
Metagegevens
Titel
13 Genetische variatie bij het WNT2-locus is geassocieerd met de ziekte van Peyronie
Auteurs
G.H.C.G Dolmans
H.M. Nugteren
P.M. Werker
M.F. van Driel
C. Wijmenga
R.A. Ophoff
‘LifeLines Cohort Study
Publicatiedatum
01-05-2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Urologie / Uitgave 3/2011
Print ISSN: 2211-3037
Elektronisch ISSN: 2211-4718
DOI
https://doi.org/10.1007/s13629-011-0028-3

Andere artikelen Uitgave 3/2011

Tijdschrift voor Urologie 3/2011 Naar de uitgave