Skip to main content
Top

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

143. Syndroom van Gilbert

Auteur : Joline de Sévaux

Gepubliceerd in: Kleine Kwalen in de huisartsenpraktijk

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Kernpunten

  • Het syndroom van Gilbert is erfelijke aandoening van de bilirubinestofwisseling.
  • Het is doorgaans een toevalsbevinding bij oriënterend laboratoriumonderzoek of op basis van icterus.
  • Icterus kan gedurende het gehele leven intermitterend aanwezig zijn bij onder andere infectie, lichamelijke inspanning, vasten, overmatig alcoholgebruik of als gevolg van een chirurgische ingreep.
  • Het syndroom van Gilbert is een onschuldige aandoening die niet behandeld hoeft te worden.
Literatuur
1.
go back to reference Drenth JPH, Petersen WHM, Jansen JBMJ. Van gen naar ziekte; ongeconjugeerde hyperbilirubinemie: het syndroom van Gilbert en van Crigler-Najjar type I en II. Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1488–90.PubMed Drenth JPH, Petersen WHM, Jansen JBMJ. Van gen naar ziekte; ongeconjugeerde hyperbilirubinemie: het syndroom van Gilbert en van Crigler-Najjar type I en II. Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1488–90.PubMed
2.
3.
go back to reference Roy-Chowdhury N, Wang X, Roy-Chow-dhury J. Gilbertís syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction. Waltham (MA): UpToDate; 2012. www.uptodate.com, geraadpleegd mei 2023. Roy-Chowdhury N, Wang X, Roy-Chow-dhury J. Gilbertís syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction. Waltham (MA): UpToDate; 2012. www.​uptodate.​com, geraadpleegd mei 2023.
4.
go back to reference Roy-Chowdhury N, Deocharan B, Bejjanki HR, Roy-Chowdhury J, Koliopoulos C, Petmezaki S, et al. Presence of the genetic marker for Gilbert syndrome is associated with increased level and duration of neonatal jaundice. Acta Paediatr. 2002;91:100.CrossRefPubMed Roy-Chowdhury N, Deocharan B, Bejjanki HR, Roy-Chowdhury J, Koliopoulos C, Petmezaki S, et al. Presence of the genetic marker for Gilbert syndrome is associated with increased level and duration of neonatal jaundice. Acta Paediatr. 2002;91:100.CrossRefPubMed
5.
go back to reference Monaghan G, McLellan A, McGeehan A, Li Volti S, Mollica F, Salemi I, et al. Gilbert’s syndrome is a contributory factor in prolonged unconjugated hyperbilirubinemia of the newborn. J Pediatr. 1999;134:441.CrossRefPubMed Monaghan G, McLellan A, McGeehan A, Li Volti S, Mollica F, Salemi I, et al. Gilbert’s syndrome is a contributory factor in prolonged unconjugated hyperbilirubinemia of the newborn. J Pediatr. 1999;134:441.CrossRefPubMed
7.
go back to reference Peek GHN, Smeets JGE. Een jongeman met gele ogen. Huisarts Wet. 2016;59:27.CrossRef Peek GHN, Smeets JGE. Een jongeman met gele ogen. Huisarts Wet. 2016;59:27.CrossRef
8.
go back to reference Horsfall LJ, Nazareth I, Pereira SP, Petersen I. Gilbert’s syndrome and the risk of death: a population-based cohort study. J Gastroenterol Hepatol. 2013;28:1643–7.CrossRefPubMed Horsfall LJ, Nazareth I, Pereira SP, Petersen I. Gilbert’s syndrome and the risk of death: a population-based cohort study. J Gastroenterol Hepatol. 2013;28:1643–7.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Syndroom van Gilbert
Auteur
Joline de Sévaux
Copyright
2024
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2962-5_143