Top

Gepubliceerd in:

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

3. Patiëntenparticipatie en persoonsgerichte zorg

Auteurs : Dr. P. J. M. van Gurp, Dr. A. H. Pieterse

Gepubliceerd in: Kwaliteit en veiligheid in patiëntenzorg

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Het perspectief van patiënten is van essentieel belang bij het bepalen wat persoonsgerichte, doeltreffende, doelmatige en veilige zorg inhoudt. Kernwaarden zoals keuzevrijheid, behoud van persoonlijke autonomie en solidariteit staan hierbij centraal. Door patiëntenparticipatie kunnen we een dieper inzicht krijgen in het perspectief van de individuele patiënt en van een patiëntencollectief, inclusief hun vragen, doelen, waarden en voorkeuren. Bovendien stelt dit patiënten in staat om bij te dragen aan de verbetering van de kwaliteit van zorg. Patiëntenparticipatie kan op verschillende manieren worden vormgegeven, met de patiënt als bron van ervaringskennis en als partner in het ontwikkelen en verspreiden van kennis. Dit hoofdstuk beschrijft recente ontwikkelingen in patiëntenparticipatie, benadrukt diverse vormen en implementatiestrategieën en belicht tevens kwetsbaarheden van dit concept. We bespreken patiëntenparticipatie op individueel en collectief niveau. Betrokkenheid van patiënten is belangrijk voor een gezondheidszorgsysteem dat voortdurend leert en vormt een onmisbare voorwaarde voor het herontwerpen van toekomstbestendige, duurzame gezondheidszorg.

vorige hoofdstuk Zinnige en passende zorg

volgende hoofdstuk Organisatie en transformatie van zorg

Duggan P, Geller G, Cooper L, Beach M. The moral nature of patient-centeredness: is it ‘just the right thing to do’? Pat Educ Counsel. 2006;62:271–6.CrossRef

Patiëntenfederatie Nederland. Toekomstvisie. Meer mens, minder patiënt. Voorjaar 2018. Geraadpleegd via www.patientenfederatie.nl/visie op 30 november 2023.

Berwick D. What ‘Patient-centered’ should mean: confessions of an extremist. Health Aff. 2009;28:w555–65.CrossRef

Castro EM, Van Regenmortel T, Vanhaecht K, Sermeus W, Van Hecke A. Patient empowerment, patient participation and patient-centeredness in hospital care: a concept analysis based on a literature review. Patient Educ Couns. 2016;99:1923–39.CrossRefPubMed

Deci EL, Ryan RM. Self-determination theory in health care and its relations to motivational interviewing: a few comments. Int J Behav Nutr Phys Act. 2012;9:24. https://doi.org/10.1186/1479-5868-9-24.CrossRefPubMedPubMedCentral

Beach MC, Inui T, Relationship-Centered Care Research Network. Relationship-centered care. A constructive reframing. J Gen Intern Med. 2006;21 Suppl 1(Suppl 1):S3–8. https://doi.org/10.1111/j.1525-1497.2006.00302.x.

Pomey MP, Clavel N, Normandin L, Del Grande C, et al. Assessing and promoting partnership between patients and health-care professionals: Co-construction of the CADICEE tool for patients and their relatives. Health Expect. 2021;24(4):1230–41. https://doi.org/10.1111/hex.13253.CrossRefPubMedPubMedCentral

Coulter A, Ellins J. Effectiveness of strategies for informing, educating, and involving patients. BMJ. 2007;335:24–7. https://doi.org/10.1136/bmj.39246.581169.80.CrossRefPubMedPubMedCentral

Carman KL, Dardess P, Maurer M, Sofaer S, et al. Patient and family engagement: a framework for understanding the elements and developing interventions and policies. Health Aff (Millwood). 2013;32(2):223–31. https://doi.org/10.1377/hlthaff.2012.1133.CrossRefPubMed

10.

Bombard Y, Baker GR, Orlando E, Fancott C, et al. Engaging patients to improve quality of care: a systematic review. Implement Sci. 2018;13(1):98. https://doi.org/10.1186/s13012-018-0784-z.CrossRefPubMedPubMedCentral

11.

Regieraad Kwaliteit van zorg. Richtlijn voor richtlijnen. 20 criteria voor het ontwikkelen en implementeren van een klinische richtlijn. Herziene versie maart 2012. Geraadpleegd via www.zorginzicht.nl/binaries/content/assets/zorginzicht/ontwikkeltools-ontwikkelen/Richtlijn+voor+Richtlijnen+derde+herziene+versie.pdf op 30 november 2023.

12.

Kirwan JR, Minnock P, Adebajo A, Bresnihan B, et al. Patient perspective: fatigue as a recommended patient centered outcome measure in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2007;34(5):1174–7 PMID: 17477482.PubMed

13.

Smit C, De Wit M, Vossen C, Klop R, Van der Waa H, Vogels M. Handboek patiëntenparticipatie in wetenschappelijk onderzoek. 2006. Geraadpleegd via https://vsop.nl/media/uploads/file/Handboek%20Patientenparticipatie%20in%20onderzoek.pdf op 30 november 2023.

14.

Dijk SW, Duijzer EJ, Wienold M. Role of active patient involvement in undergraduate medical education: a systematic review. BMJ Open. 2020;10(7):e037217. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2020-037217.CrossRefPubMedPubMedCentral

15.

Faber M, Bosch M, Wollersheim H, Leatherman S, Grol R. Public reporting in health care: how do consumers use quality-of-care information? A systematic review. Med Care. 2009;47(1):1–8. https://doi.org/10.1097/MLR.0b013e3181808bb5.CrossRefPubMed

16.

Stacey D, Légaré F, Lewis K, Barry MJ et al. Decision aids for people facing health treatment or screening decisions. Cochrane Database Syst Rev. 2017;4(4):CD001431. https://doi.org/10.1002/14651858.CD001431.pub5.

17.

Van der Horst DEM, Garvelink MM, Bos WJW, Stiggelbout AM, Pieterse AH. For which decisions is Shared Decision Making considered appropriate? – A systematic review. Patient Educ Couns. 2023;106:3–16. https://doi.org/10.1016/j.pec.2022.09.015.CrossRefPubMed

Titel: Patiëntenparticipatie en persoonsgerichte zorg
Auteurs: Dr. P. J. M. van Gurp
Dr. A. H. Pieterse
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Kwaliteit en veiligheid in patiëntenzorg
Print ISBN: 978-90-368-3007-2

Elektronisch ISBN: 978-90-368-3008-9

Copyright: 2024
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-3008-9_3

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen