Skip to main content
Top

2003 | OriginalPaper | Hoofdstuk

23. Amyotrofe Laterale Sclerose

Auteur : Prof.Dr. W. Robberecht

Gepubliceerd in: Neurologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Abstract

Amyotrofe laterale sclerose (als) is een van de meest dramatische neurologische aandoeningen bij volwassenen. Het is een degeneratieve ziekte, met als meest typische kenmerk de degeneratie van de motoneuronen in de voorhoorn van het ruggenmerg, in de hersenstam en in de motorische cortex. De progressieve spieratrofie en de verlamming die daarvan het gevolg zijn, lopen vrijwel altijd fataal af. als werd voor het eerst beschreven in 1869 door J.M. Charcot. De Chinese leider Mao Tse Tung, de componist Sostakovitch, de acteur David Niven en de wetenschapper Stephen Hawking zijn enkele bekende ALS-patiënten.
Literatuur
go back to reference Oliver D, Borasio GD, Walsh D. Palliative care in amyotrophic lateral sclerosis. Oxford: Oxford University Press; 2000. Oliver D, Borasio GD, Walsh D. Palliative care in amyotrophic lateral sclerosis. Oxford: Oxford University Press; 2000.
Metagegevens
Titel
Amyotrofe Laterale Sclerose
Auteur
Prof.Dr. W. Robberecht
Copyright
2003
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-9777-8_23