Skip to main content
Top

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

24 Ziekte van Creutzfeldt-Jakob

Auteur : W.A. van Gool

Gepubliceerd in: Handboek dementie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Kernpunten

  • De ziekte van Creutzfeldt-Jakob is een snel en onveranderlijk fataal verlopende neurodegeneratieve aandoening.
  • De ziekte van Creutzfeldt-Jakob is zeldzaam: in Nederland doen zich circa twintig nieuwe ziektegevallen per jaar voor.
  • De pathogenese van prionziekten is buitenissig, met sporadische, infectieuze en erfelijke varianten.
  • Naast het klinische beeld met een aantal specifieke kenmerken, zijn EEG-, MR- en liquoronderzoek waardevol bij het stellen van de diagnose ziekte van Creutzfeldt- Jakob.
  • Bij beantwoording van vragen van familie en verpleging over de kans op overdracht is het raadzaam kennis te nemen van landelijke richtlijnen van de Werkgroep Infectiepreventie (WIP).
Literatuur
go back to reference Collinge J, Whitfield J, McKintosh E, et al. Kuru in the 21st century--an acquired human prion disease with very long incubation periods. Lancet. 2006;367:2068-74. Collinge J, Whitfield J, McKintosh E, et al. Kuru in the 21st century--an acquired human prion disease with very long incubation periods. Lancet. 2006;367:2068-74.
go back to reference Collins SJ, Lawson VA, Masters CL. Transmissible spongiform encephalopathies. Lancet. 2004;363: 51-61. Collins SJ, Lawson VA, Masters CL. Transmissible spongiform encephalopathies. Lancet. 2004;363: 51-61.
go back to reference Glatzel M, Stoeck K, Seeger H, et al. Human prion diseases: molecular and clinical aspects. Arch Neurol. 2005;62:545-52. Glatzel M, Stoeck K, Seeger H, et al. Human prion diseases: molecular and clinical aspects. Arch Neurol. 2005;62:545-52.
go back to reference Korth C, Peters PJ. Emerging pharmacotherapies for Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol. 2006;63:497-501. Korth C, Peters PJ. Emerging pharmacotherapies for Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol. 2006;63:497-501.
go back to reference Mendonca RA, Martins G, Lugokenski R, Rossi MD. Subacute spongiform encephalopathies. Top Magn Reson Imaging. 2005;16:213-9. Mendonca RA, Martins G, Lugokenski R, Rossi MD. Subacute spongiform encephalopathies. Top Magn Reson Imaging. 2005;16:213-9.
go back to reference Pocchiari M, Puopolo M, Croes EA, et al. Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies. Brain. 2004;127:2348-59. Pocchiari M, Puopolo M, Croes EA, et al. Predictors of survival in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and other human transmissible spongiform encephalopathies. Brain. 2004;127:2348-59.
go back to reference Summers DM, Collie DA, Zeidler M et al. The pulvinar sign in variant Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol. 2004;61:446-7. Summers DM, Collie DA, Zeidler M et al. The pulvinar sign in variant Creutzfeldt-Jakob disease. Arch Neurol. 2004;61:446-7.
Metagegevens
Titel
24 Ziekte van Creutzfeldt-Jakob
Auteur
W.A. van Gool
Copyright
2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8061-9_24