Top

Gepubliceerd in:

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Welke behandeling van een anemie bij ß-thalassemie minor heeft de voorkeur?

Auteur : prof.dr. C. Haanen

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Bèta-thalassemie minor is een heterozygote vorm van de grote groep van β-thalassemieën. Bij gezonde personen bestaat het hemoglobine (Hb) uit 4 ketens, die de haemgroep vormen binnen een globine molecuul. Bij volwassenen bestaat het Hb voor 96% als hemoglobine A (Hgb A), opgebouwd uit 2 α- en 2 β-globine ketens

vorige hoofdstuk Dient een symptoomloze hernia epigastrica bij een kind altijd operatief te worden gecorrigeerd?

volgende hoofdstuk Hoe komt het dat bij hypothyreoïdie de substitutiebehoefte kan variëren?

Weatherall DJ. Pathophysiology of thalassaemia. Baillieres Clin Haematol 1998; 11: 127-46.

Olivieri N. Thalassaemia: clinical management. Baillieres Clin Haematol 1998; 11: 147-62.

Giordano PC, Harteveld CL, Heister AJ, Batelaan D, Delft P van, Plug R, et al. The molecular spectrum of Beta-thalassemia and abnormal hemoglobins in the allochthonous and autochthonous dutch population. Community Genet 1998; 1: 243- 51.

Giordano PC, Breuning MH. From gene to disease; from hemoglobin genes to thalassemia and sickle cell anemia. Ned Tijdschr Geneeskd 2000; 144: 1910-13.

Luzzi GA, Merry AH, Newbold Cl, Marsh K, Pasvol G, Weatherall DJ. Surface antigen expression on Plasmodium falciparum-infected erythrocytes is modified in alpha- and beta-thalassemia. J Exp Med 1991; 173: 785-91.

Thein SL. Beta-thalassaemia prototype of a single gene disorder with multiple phenotypes. Int J Hematol 2002; 76 Suppl 2: 96-104.

Wonke B, Hoffbrand AV, Bouloux P, Jensen C, Telfer P. New approaches to the management of hepatitis and endocrine disorders in Cooley’s anemia. Ann N Y Acad Sci 1998; 850: 232-41.

Cazzola M, Borgna-Pignatti C, Locatelli F, Ponchio L, Beguin Y, De Stefano P. A moderate transfusion regimen may reduce iron loading in beta-thalassemia major without producing excessive expansion of erythropoiesis. Transfusion 1997; 37: 135-40.

Karetti M, Yardumian A, Karetti D, Modell B. Informing carriers of beta-thalassemia: giving the good news. Genet Test 2004; 8: 109-13.

Schwartz E, Benz EJ, Forget BG. Thalassemia syndromes. In: Hoffman R, Benz EJ, Shatill SJ, Furie B, Cohen HJ, -Silbertstein LE (eds.). Hematology: Basic Principles and Practice. 2nd Edition. New York: Churchill Livingstone 1995, Chapter 42.

Weatherall DJ. The thalassemias. In: Beutier E, Lichtman M, Colier BS, Kipps TJ, Seligsohn U (eds.). Williams Hematology. 6th ed. New York: McGraw-Hill 1999, Chapter 46.

Titel: Welke behandeling van een anemie bij ß-thalassemie minor heeft de voorkeur?
Auteur: prof.dr. C. Haanen
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Vademecum permanente nascholing huisartsen
Print ISBN: 978-90-313-8807-3

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8808-0

Copyright: 2006
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_1076

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen