Top

Gepubliceerd in:

2019 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Wat is metabolisme?

Auteur : Prof. dr. F.C. Schuit

Gepubliceerd in: Leerboek metabolisme en voeding

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Samenvatting

Hoofdstuk 2 geeft een overzicht van metabolisme. Anatomisch is het een netwerk van paden, zoals het stratenplan van een stad, waarlangs het verkeer van moleculen (metabolieten) naar alle gewenste bestemmingen gaat. We onderscheiden katabolisme (de afbraak en verbranding van biomoleculen) van anabolisme (de opbouw van biomoleculen uit bouwstenen). Functioneel is metabole flux belangrijk: dit is de intensiteit van het metabolietenverkeer die overeen moet stemmen met de behoeften van het lichaam. Hierbij worden drie doelstellingen bereikt: het leveren van voldoende energie (ATP), het leveren van voldoende bouwstenen en het leveren van reducerend vermogen (NADPH) voor reductieve biosynthese. Belangrijk is dat de metabole flux geregeld wordt tot het gewenste niveau. Dit gebeurt dankzij flux-controlerende enzymen waarvan het aantal of de activiteit kan veranderen door de inwerking van hormonen op de cel. In dit verband bekijken we stofwisselingsziekten (inborn errors of metabolism) die niet alleen de flux verstoren, maar ook metabolieten kunnen doen opstapelen.

vorige hoofdstuk Biomoleculen

volgende hoofdstuk Glycolyse

Bommer, G.T. & MacDougald, O.A. (2011) Regulation of lipid homeostasis by the bifunctional SREBF2-miR33a locus. Cell Metab. 13, 241–247.

Bordone, L. & Guarente, L. (2005). Calory restriction, SIRT1 & metabolism: understanding longevity. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 6, 298–305.

Cech, T.R. (2002). Ribozymes, the first 20 years. Biochem. Soc. Trans. 30, 1162–1166.CrossRef

Cirulli, E. et al. (2019). Profound Perturbation of the Metabolome in Obesity Is Associated with Health Risk. Cell Metab. 29, 488–500.CrossRef

Collard, F. et al. (2016). A conserved phosphatase destroys toxic glycolytic side products in mammals and yeast. Nat Chem Biol. 12, 601–607.CrossRef

Drucker, D.J. (2005). Biologic actions & therapeutic potential of the proglucagon-derived peptides. Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 1, 22–31.

Glazier, D.S. (2009). Ontogenetic body-mass scaling of resting metabolic rate covaries with species-specific metabolic level & body size in spiders & snakes. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 153, 403–407.

Guasch-Ferré, M., Bhupathiraju, S.N. & Hu, F.B. (2018). Use of Metabolomics in Improving Assessment of Dietary Intake. Clin Chem. 64, 82–98.

Illig, T. et al. (2010). A genome-wide perspective of genetic variation in human metabolism. Nat. Genet. 42, 137–142.CrossRef

Joyce, G.F. (2002). The antiquity of RNA-based evolution. Nature 418, 214–221.CrossRef

Koeberl, D.D., Pinto, C., Brown, T. & Chen, Y.T. (2009). Gene therapy for inherited metabolic disorders in companion animals. Ilar Journal 50, 122–127.

Lander, E.S. et al. (2001). Initial sequencing & analysis of the human genome. Nature. 409, 860–921.

Levy, P.A. (2009). Inborn errors of metabolism: part 1: overview. Pediatr. Rev. 30, 131–137.CrossRef

Li, M. (2018) Enzyme Replacement Therapy: A Review and Its Role in Treating Lysosomal Storage Diseases. Pediatr Ann 47, e191–e197.CrossRef

Lomax, J. (2005). Get ready to GO! A biologist’s guide to the Gene Ontology. Brief. Bioinform. 6, 298–304.CrossRef

Lynn, F.C. (2009). Meta-regulation: microRNA regulation of glucose & lipid metabolism. Trends Endocrin. Metab. 20, 452–459.

Maniscalco M, et al. (2019) Clinical metabolomics of exhaled breath condensate in chronic respiratory diseases. Adv Clin Chem 88,121–149.

Orgel, L.E. (2004). Prebiotic chemistry & the origin of the RNA world. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 39, 99–123.

Peracchi A. (2018) The Limits of Enzyme Specificity and the Evolution of Metabolism. Trends Biochem Sci. 43, 984–996.CrossRef

Piper, M.D. & Bartke, A. (2008). Diet & aging. Cell Metab. 8, 99–104.

Reeves, G.A., Talavera, D. & Thornton, J.M. (2009). Genome & proteome annotation: organization, interpretation & integration. J. R. Soc. Interface. 6, 129–147.

Reichert, L.J.M., van der Graaf, F. & Gerlag, P.G.G. (1989). Macro-creatine-kinase: niet iedere verhoogde CK-MB-activiteit duidt op een hartinfarct. Ned. Tijdschr. Geneesk. 133, 1278–1281.

Secor, S.M. & Diamond, J. (1998). A vertebrate model of extreme physiological regulation. Nature. 395, 659–662.

Shin, S.Y. et l. (2014). An atlas of genetic influences on human blood metabolites. Nat Genet. 46, 543–550.

Simopoulos, A.P. (2010). Nutrigenetics/Nutrigenomics. Annu. Rev. Public Health. 31, 53–68.CrossRef

Speakman, J.R. (2005). Body size, energy metabolism & lifespan. J. Exp. Biol. 208, 1717–1730.

Trivedi, D.K., Hollywood, K.A. & Goodacre R. (2017). Metabolomics for the masses: The future of metabolomics in a personalized world. New Horiz Transl Med. 3, 294–305.

Veiga-da-Cunha M. et al. (2019). Failure to eliminate a phosphorylated glucose analog leads to neutropenia in patients with G6PT and G6PC3 deficiency. PNAS Epub ahead of print PMID: 30626647.

Titel: Wat is metabolisme?
Auteur: Prof. dr. F.C. Schuit
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek metabolisme en voeding
Print ISBN: 978-90-368-2357-9

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2358-6

Copyright: 2019
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-368-2358-6_2

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Samenvatting

Log in om toegang te krijgen