Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

18-02-2020 | Artikel | Uitgave 2-3/2020 Open Access

Voor gezonde mensen met erfelijke aanleg voor kanker is verzekeren meestal geen probleem

Tijdschrift:: Tijdschrift voor Urologie > Uitgave 2-3/2020

Auteurs:: drs. Désirée A. E. Hairwassers, Deborah M. Ligtenberg, Caroline H. L. Willems-Blom

» Naar de volledige tekst

Belangrijke opmerkingen

Dit artikel is geschreven namens Borstkankervereniging Nederland (BVN)/Oncogen.

Onze productaanbevelingen

Tijdschrift voor Urologie

Het Tijdschrift voor Urologie is het enige peer-reviewed Nederlandstalige tijdschrift in het vakgebied. Het verschijnt 8 keer per jaar en bevat naast wetenschappelijke artikelen ook case-reports en de abstracts van de voor- en najaarsvergaderingen van de NVU.

Meer informatie

Verbond van verzekeraars. Medische keuring. https://www.vanatotzekerheid.nl/begrippen/medische-keuring/. Geraadpleegd op: 6 januari 2020.

Overheid.nl. Wet op de medische keuringen. https://wetten.overheid.nl/BWBR0008819/2019-01-01. Geraadpleegd op: 6 januari 2020.

Bunnik E. Erfelijk risico goed te verzekeren. Medisch Contact. 2012;48;2728–30. https://www.medischcontact.nl/nieuws/laatste-nieuws/artikel/erfelijk-risico-goed-te-verzekeren.htm. Geraadpleegd op: 6 januari 2020.

Oncogen. Verzekeren [folder]. https://oncogen.nl/bereid-je-voor/verzekeren/. Geraadpleegd op: 10 februari 2020.

Titel: Voor gezonde mensen met erfelijke aanleg voor kanker is verzekeren meestal geen probleem
Auteurs:: drs. Désirée A. E. Hairwassers
Deborah M. Ligtenberg
Caroline H. L. Willems-Blom
Publicatiedatum: 18-02-2020
DOI: https://doi.org/10.1007/s13629-020-00286-8
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Tijdschrift: Tijdschrift voor Urologie
Uitgave 2-3/2020
Print ISSN: 2211-3037
Elektronisch ISSN: 2211-4718

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Onze productaanbevelingen

Tijdschrift voor Urologie

Andere artikelen Uitgave 2-3/2020

De impact van genetisch onderzoek: een familiegeschiedenis

Behandeling van prostaatkanker bij mannen met een somatische of BRCA-kiembaanmutatie

Screening naar prostaatkanker bij mannen met een BRCA2 mutatie: adviezen voor de praktijk gebaseerd op resultaten van internationale studie

Wat als prostaatkanker in de familie voorkomt?

Erratum: De impact van genetisch onderzoek: een familiegeschiedenis

Genetisch onderzoek bij prostaatkanker: nieuwe ontwikkelingen