Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Omslag van het boek

2012 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Voeding bij de ziekte van Huntington

(augustus 2012)

Auteurs : J.A. van Dommelen-van Wamelen, P. Minkhorst

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Abstract

De ziekte van Huntington is een autosomaal neurodegeneratieve aandoening die leidt tot atrofie in de basale ganglia en in de cortex. Dit heeft bewegings- en mentale stoornissen tot gevolg. De chorea (onwillekeurige bewegingen) is het meest voorkomende en opvallendste kenmerk.
De energiebehoefte kan bij Huntingtonpatiënten oplopen tot wel 3000–3500 kcal per dag. Motorische beperkingen, slikstoornissen, stoornissen in het cognitief functioneren en persoonlijkheidsveranderingen kunnen leiden tot beperkingen in het voedingsgedrag.
Naast ongewenst gewichtsverlies kunnen obstipatie en braken voedingsproblemen veroorzaken.Wanneer de slikfunctie ernstig verminderd is of als de patiënt met orale voeding niet in zijn voedingsbehoefte kan voorzien, kan kunstmatige toediening van voeding een oplossing zijn. Hierbij moeten de ethische aspecten goed overwogen worden.
Literatuur
Aziz NA, Burg JMM van der, Landwehrmeyer GB, Brundin P, Stijnen T. EHDI Study Group, Roos RAC. Weight loss in Huntington Disease increases with higher CAG repeat number. Neurology 2008; 71: 1506–1513.
Aziz NA, Pijl H, Frolich M, Snel M, Streefland TCM, Roelfsema F, Roos RAC. Systematic energy homeostasis in Huntington’s disease patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2010; 81: 1233–1237. DOI: 10.1136/jnnp.2009.191833.
Broekhoven-Grutters E van, Gaasbeek D, Veninga-Verbaas M. Voeding en de ziekte van Huntington, een praktische handleiding. Beekbergen: Atlant Zorggroep, 2000a.
Broekhoven-Grutters E van, Dommerholt G, Elijzen M, Gaasbeek D, Van Gog L, e.a.. De kunst van voeden. Beekbergen: Atlant Zorggroep, 2000b.
Brotherton A, Campos L, Rowell A, et al. Nutritional management of individuals with Huntington’s disease: nutritional guidelines. Neurodegen Dis Manage 2012; 2(10): 33–43.
Djousse L, Knowlton B, Cupples LA, Marder K, Shoulson I. Weight Loss in early stage of Huntington’s disease. Neurology 2002; 59(9):1325-1330.
Gaba AM, Zhang K, Marder K, Moskowitz CB, Werner P, Boozer CN. Energy balance in early stage Huntington disease. Am J Clin Nutr 2005; 81: 1335–1341.
Gaba A, Zhang K, Moskowitz CB, Boozer CN, Marder K. Harris-Benedict equation estimates of energy needs as compared t5o measured 24-h energy expenditure by indirect calorimetry in people with early to mid-stage Huntington’s disease. Nutr Neurosc 2008; 11: 213–218.
Hamilton JM, Wolfson T, Peavy GM, Jacobson MW, Corey-Bloom J. Rate and correlates of weight change in Huntington"s disease. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 2004; 75(2): 209–212.
Heemskerk AW, Roos RAC. Dysphagia in Huntington’s Disease: a review. Dys-phagia 2010; DOI:10.1007/s00455-010-9302-4.
Huntington"s Disease Association. The importance of dental care (fact sheet). Liverpool: Huntington’s Disease Association, 2010.
Mensink POAJS, Bont MAT de, Remijnse-Meester TA, e.a. Landelijke Eerstelijns Samenwerkings Afspraak Ondervoeding. Huisarts Wet 2010; 53(7): S7-10.
Mestre T, Ferreira J, Coelho MM, Rosa M, Sampaio C. Therapeutic interventions for disease progression in Huntington’s disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2009; 3. Art. No.: CD006455. DOI: 10.1002/14651858. CD006455.pub2.
Myers RH, Sax DS, Koroshetz WJ, e.a. Factors associated with slow progression in Huntington"s disease. Arch Neurol 1991; 48: 800–804.
Nieuwkamp-Bosma M, Dommelen J van, Maanen M van. Eten en drinken, informatie en advies. Apeldoorn: Huntington Expertisecentrum, Atlant Zorggroep, 2012.
Novak MJU, Tabrizi SJ. Huntington’s disease (clinical review). BMJ 2010; 340: c3109 doi:10.1136/bmj.c3109.
Rosenblatt A, Ranen NG, Nance MA, et al. A Physician"s Guide to the Management of Huntington’s Disease. Updated second edition. Cambridge, Ontario: Huntington Society of Canada, 2009.
Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict reevaluated:resting energy requirement and body cell mass. Am J Clin Nutr 1984; 40: 168–182.
Trembath MK, Horton ZA, Tippett L, e.a. A retrospective study of the impact of lifestyle on age at onset of Huntington Disease. Mov Disord 2010; 25(10): 1444–1450.
Trejo A, Tarrats RM, Alonso ME, Boll MC, Ochoa A, Velasquez L. Assessment of the nutritional status of patients with Huntington’s disease. Nutrition 2004; 20(2): 192–196.
Metagegevens
Titel
Voeding bij de ziekte van Huntington
Auteurs
J.A. van Dommelen-van Wamelen
P. Minkhorst
Copyright
2012
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-0508-7_48