Skip to main content
Top

2006 | OriginalPaper | Hoofdstuk

Vanaf welke leeftijd is het geïndiceerd controles uit te voeren bij HNPCC?

Auteurs : Dr. H.F.A. Vasen, Drs. W.H. de Vos

Gepubliceerd in: Vademecum permanente nascholing huisartsen

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Inleiding
HNPCC wordt veroorzaakt door een mutatie in een van de zogenaamde ‘mismatch repair’-genen hMSH2, hMLH1, hPMS1, hPMS2 en hMSH6 en is verantwoordelijk voor ongeveer 2-5% van alle gevallen van coloncarcinoom (1, 2). Het meest opvallend aan het ziektebeeld is de jonge leeftijd waarop het colorectaal carcinoom zich ontwikkelt, de vaak proximale locatie in het colon en de ontwikkeling van meerdere tumoren.
Literatuur
go back to reference Aaltonen LA, Salovaara R, Kristo P, et al. Incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease. N Engl J Med 1998; 338: 1481-87. Aaltonen LA, Salovaara R, Kristo P, et al. Incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease. N Engl J Med 1998; 338: 1481-87.
go back to reference Vasen HFA. Clinical diagnosis and management of hereditary colorectal cancer syndromes. J Clin Oncol 2000; 18: 81S-92S. Vasen HFA. Clinical diagnosis and management of hereditary colorectal cancer syndromes. J Clin Oncol 2000; 18: 81S-92S.
go back to reference Vasen HFA, Stomorken A, Menko FH, et al. MSH2 Mutation-Carriers are at Higher Risk of Cancer Than MLH1 Mutation-Carriers: A Study of Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Families. J Clin Oncol 2001; 19: 4074-80. Vasen HFA, Stomorken A, Menko FH, et al. MSH2 Mutation-Carriers are at Higher Risk of Cancer Than MLH1 Mutation-Carriers: A Study of Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Families. J Clin Oncol 2001; 19: 4074-80.
go back to reference Aarnio M, Sankila R, Pukkala E, et al. Cancer risk in mutation carriers of DNA-mismatch-repair genes. Int J Cancer 1999; 81: 214-18. Aarnio M, Sankila R, Pukkala E, et al. Cancer risk in mutation carriers of DNA-mismatch-repair genes. Int J Cancer 1999; 81: 214-18.
go back to reference Rodriguez-Bigas MA, Vasen HF, Pekka-Mecklin J, et al. Rectal cancer risk in hereditary nonpolyposis colorectal cancer after abdominal colectomy. International Collaborative Group on HNPCC. Ann Surg 1997; 225: 202-07. Rodriguez-Bigas MA, Vasen HF, Pekka-Mecklin J, et al. Rectal cancer risk in hereditary nonpolyposis colorectal cancer after abdominal colectomy. International Collaborative Group on HNPCC. Ann Surg 1997; 225: 202-07.
go back to reference Jarvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, et al. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology 2000; 118: 829-34. Jarvinen HJ, Aarnio M, Mustonen H, et al. Controlled 15-year trial on screening for colorectal cancer in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer. Gastroenterology 2000; 118: 829-34.
Metagegevens
Titel
Vanaf welke leeftijd is het geïndiceerd controles uit te voeren bij HNPCC?
Auteurs
Dr. H.F.A. Vasen
Drs. W.H. de Vos
Copyright
2006
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_1133