Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Diagnostiek en classificatie van dementie hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2018 | OriginalPaper | Hoofdstuk

9. Uiteindelijk gaat het om behoud van kwaliteit van leven

Auteurs : Rose-Marie Dröes, Debby Gerritsen

Gepubliceerd in: Meer kwaliteit van leven

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

In deel iii van dit boek staat het belevingsperspectief centraal. Behandeling en begeleiding vanuit het belevingsgerichte perspectief, ook wel het psychosociale perspectief genoemd, richt zich op het bijstaan van mensen met dementie en hun omgeving bij het omgaan met de gevolgen van dementie met als uiteindelijk doel behoud van hun kwaliteit van leven en voorkoming c.q. behandeling van ontregelingen van het dagelijks leven. Belangrijke vragen daarbij zijn: Hoe beleven mensen hun dementie? Hoe gaan zij ermee om? Welke psychologische en sociale factoren zijn hierop van invloed?
vorige hoofdstuk Technologische hulpmiddelen in de zorg voor mensen met dementie
volgende hoofdstuk Omgaan met dementie: Belevingsgerichte begeleiding en zorg in de verschillende stadia van dementie*
Literatuur
1.
Dröes RM. Insight in coping with dementia; listening to the voice of those who suffer from it. Aging Ment Health. 2007;11:115-8.
2.
Verwoerdt A. Clinical geropsychiatry. Baltimore: Williams & Wilkins, 1976.
3.
Gainotti G. Confabulation of denial in senile dementia. Psychiatr Clin. 1975;8:99-108.
4.
Cohen CI, Teresi J, Holmes D. Social networks and adaptation. Gerontologist. 1985;25:297-304.
5.
Kiyak HA. Adaptation among elderly persons with Alzheimer’s disease. Bethesda: National Institute on Aging, 1988.
6.
Kiyak HA, Borson S. Coping with chronic illness and disability. In: Ory MG, Abeles RP, Lipman pd, eds. Aging, health and behavior. Londen: Sage, 1992.
7.
Finnema E, Dröes RM, Ribbe M, Tilburg W van. A review of psychosocial models in psychogeriatrics; implications for care and research. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2000;14:68-80.
8.
Dröes RM, Mierlo LD van, Meiland FJM, Roest, HG van der. Memory problems in dementia: Adaptation and copingstrategies, and psychosocial treatments. Expert Rev Neurother. 2011;11:1769-82.
9.
Feil N. V/F Validation: the Feil method. Cleveland: Feil Productions, 1982.
10.
Erikson EH. Childhood and society. New York: Norton, 1963.
11.
Hall GR, Buckwalter KC. Progressively lowered stress threshold: A conceptual model for care of adults with Alzheimer’s disease. Arch Psychiatr Nurs. 1987;1:399-406
12.
Lazarus RS, Folkman S. Stress, appraisal, and coping. New York: Springer, 1984.
13.
Kitwood T. Dementia reconsidered, the person comes first. Maidenhead: Open University Press, 1997.
14.
Cohen Mansfield J. Nonpharmacologic interventions for inappropriate behaviors in dementia. Am J Geriatr Psychiatry. 2001;4:361-81.
15.
Miesen B. Gehechtheid en dementie [proefschrift]. Nijmegen: Radboud Universiteit, 1990.
16.
Dröes RM. In Beweging; over psychosociale hulpverlening aan demente ouderen [proefschrift]. Amsterdam: Vrije Universiteit, 1991.
17.
Moos RH, Tsu VD. The crisis of physical illness: An overview. In: Moos RH, ed. Coping with physical illness. New York: Plenum, 1977.
18.
Lange J de. Dealing with dementia. Effects of integrated emotion-oriented care on adaptation and coping of people with dementia in nursing homes; a qualitative study as part of a randomized clinical trial [proefschrift]. Rotterdam: Erasmus Universiteit, 2004.
19.
Clare L. We’ll fight it as long as we can: coping with the onset of Alzheimer’s disease. Aging Mental Health. 2002;6:139-48.
20.
Steeman E, Godderis J, Grypdonck M, et al. Living with dementia from the perspective of older people: Is it a positive story? Aging Mental Health. 2007;11:119-30.
21.
Boer ME de, Hertogh CMPM, Dröes RM, et al. Suffering from dementia: the patient’s perspective; An overview of the literature. Int Psychogeriatrics. 2007;19:1021-39.
22.
Verdult R. Dement worden: Een kindertijd in beeld. Belevingsgerichte begeleiding van dementerende ouderen. Nijkerk: Intro, 1993.
23.
Cotrell L, Lein L. Awareness and denial in the Alzheimer’s disease victim. J Gerontol Soc Work. 1993;19:115-32.
24.
Hout HP van, Vernooij-Dassen MJ, Jansen DA, Stalman WA. Do general practitioners disclose correct information to their patients suspected of dementia and their caregivers? A prospective observational study. Aging Mental Health. 2006;10:151-5.
25.
Miesen B, Jones GMM. The Alzheimer Café concept: A response to the trauma, drama and tragedy of dementia. In: Jones GMM, Miesen BML, eds. Caregiving in dementia: Research and applications (Vol. III). Hove: Brunner-Routledge, 2004. p. 307-34.
26.
Dröes RM, Breebaart E, Meiland FJM, et al. Effect of Meeting Centres Support Program on feelings of competence of family carers and delay of institutionalization of people with dementia. Aging Mental Health. 2004;8:201-11.
27.
Dröes RM, Meiland FJM, Schmitz M, Tilburg W van. Effect of combined support for people with dementia and carers versus regular day care on behaviour and mood of persons with dementia: results from a multi-centre implementation study. Int J Geriatr Psychiatry, 2004;19:1-12.
28.
Mourik A, Haex P. Geen theekransje: Een gespreksgroep voor mensen met dementie. Denkbeeld: Tijdschr Psychogeriatrie. 2005;17:14-7.
29.
Nouws H. Tussen deur en drempel. Kansen voor een inloophuis voor mensen met dementie en hun familie- en vriendenkring in Amsterdam. Amersfoort: Ruimte voor zorg, 2007.
30.
Keady J, Gilliard J. The early experience of Alzheimer’s disease: Implications for partnership and practice. In: Adams T, Clarke C, eds. Dementia care: Developing partnerships in practice. Londen: Ballière Tindall, 2001. p. 227-56.
31.
Steeman E, Casterle BD de, Godderis J, Grypdonck M. Living with early-stage dementia: a review of qualitative studies. J Adv Nurs. 2006;54:722-38.
32.
Dijkhuizen M van, Clare L, Pearce A. Striving for connection: Appraisal and coping among women with early stage Alzheimer’s disease. Dementia. 2006;5:73-94.
33.
Boer ME de, Dröes RM, Jonker C, et al. Thoughts on the future. The perspectives of people with early-stage Alzheimer’s disease and the implications for advance care planning. AJOB Prim Res. 2012;3:14-22.
34.
Kooij CH van der. Gewoon lief zijn? Het maieutisch zorgconcept en het invoeren van geïntegreerde belevingsgerichte zorg op psychogeriatrische verpleeghuisafdelingen [proefschrift]. Amsterdam: Vrije Universiteit, 2003.
35.
Lauriks S, Reinersmann A, Roest H van der, et al. Review of ICT-based services for identified unmet needs in people with dementia. Ageing Res Rev. 2007;6:223-46.
36.
Jonker C, Gerritsen DL, Bosboom PR, Steen JT van der. A model for quality of life measures in patients with dementia: lawton’s next step. Dement Geriatr Cogn Disord. 2004;21:159-64.
37.
Dröes RM, Boelens-van der Knoop E, Bos J, et al. Quality of life in dementia in perspective; an explorative study of variations in opinions among people with dementia and their professional caregivers, and in literature. Dementia. 2006;5:533-58
38.
Guse LW, Masesar MA. Quality of life and successful aging in long-term care: perceptions of residents. Issues Ment Health Nurs. 1999;20:527-39.
39.
Byrne-Davis LMT, Bennet pd, Wilcock GK. How are quality of life ratings made? Toward a model of quality of life in people with dementia. Qual Life Res. 2006;15:855-65.
40.
Nolan MR, Davies S, Brown J, et al. Beyond ‘person-centered’ care: a new vision for gerontological nursing. J Clin Nurs. 2004;13:45-53.
41.
Vernooij-Dassen M, Leatherman S, Rikkert MO. Quality of care in frail older people: the fragile balance between receiving and giving. BMJ. 2011;342:d403.
42.
Perales J, Cosco TD, Stephan BC, et al. Health-related quality-of-life instruments for Alzheimer’s disease and mixed dementia. Int Psychogeriatr. 2013;25:691-706.
43.
Kane RA, Kling KC, Bershadsky B, et al. Quality of life measures for nursing home residents. J Gerontol. 2003;58:240-8.
44.
Gerritsen DL, Dröes RM, Ettema TP, et al. Kwaliteit van leven bij dementie; opvattingen onder mensen met dementie, hun zorgverleners en de literatuur. Tijdschr Gerontol Geriatr. 2010;41:241-55.
45.
Kane RL, Rockwood T, Hyer K, et al. Rating the importance of nursing home residents’ quality of life. J Am Geriatr Soc. 2005;53:2076-82.
46.
Edelman P, Fulton BR, Kuhn D, Chang CH. A comparison of three methods of measuring dementia-specific quality of life: perspectives of residents, staff, and observers. Gerontologist. 2005;45:27-36.
47.
Novella JL, Jochum C, Jolly D, et al. Agreement between patients’ and proxies’ reports of quality of life in Alzheimer’s patients. Qual Life Res. 2001;10:443-52.
48.
Roest HG van der, Meiland FJM, Comijs HC, et al. What do community dwelling people with dementia need? A survey among those who are known by care and welfare services. Int Psychogeriatr. 2009;21:949-65.
49.
Roest HG van der, Meiland FJM, Maroccini R, et al. Subjective needs in people with dementia. a review of the literature. Int Psychogeriatr. 2007;19:559-92.
50.
Gillies BA. A memory like clockwork: accounts of living through dementia. Aging Mental Health. 2000;4:366-74.
51.
Keady J, Nolan M. The dynamics of dementia: Working together, working separately, or working alone? In: Nolan M, Lundh U, Grant G, Keady J, eds. Partnerships in family care: Understanding the caregiving career. Maidenhead: Open University Press, 2003. p. 15-32.
52.
Langdon SA, Eagle A, Warner J. Making sense of dementia in the social world: A qualitative study. Soc Sci Med. 2007;64:989-1000.
53.
Page S, Keady J. Sharing stories: a meta-ethnographic analysis of 12 autobiographies written by people with dementia between 1989 and 2007. Ageing Soc. 2010;30:511.
54.
Holst G, Hallberg I. Exploring the meaning of everyday life for those suffering from dementia. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2003;18:359-65.
55.
Reid D, Ryan T, Enderby P. What does it mean to listen to people with dementia? Disabil Soc. 2001;16:377-92.
56.
Hamer T. Gedragstherapie en mediatieve behandeling. In: Pot AM, Kuin Y, Vink M, red. Handboek ouderenpsychologie. Utrecht: De Tijdstroom, 2007. p. 315-27.
Metagegevens
Titel
Uiteindelijk gaat het om behoud van kwaliteit van leven
Auteurs
Rose-Marie Dröes
Debby Gerritsen
Copyright
2018
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Meer kwaliteit van leven

Print ISBN: 978-90-368-2047-9

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2048-6

Copyright: 2018

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2048-6_9