Top

Gepubliceerd in:

01-08-2006 | Artikel

Tweede tumoren na behandeling voor jeugdkanker

Auteurs: H.J.H. van der Mevrouw Pal, mevrouw dr. F. E. van Leeuwen, mevrouw A. Y. N. Schouten-van Meeteren

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8/2006

semenvatting

Het risico op een tweede primaire tumor – een van de meest ingrijpende late effecten van jeugdkanker – is na een behandeling voor jeugdkanker drie- tot tienmaal verhoogd. De belangrijkste therapiegerelateerde risicofactoren zijn radiotherapie en bepaalde soorten chemotherapie. Patiëntgerelateerde risicofactoren zijn langere follow-up, vrouwelijk geslacht, jongere leeftijd bij diagnose en status na de ziekte van Hodgkin of een wekedelentumor. Patiënten met een genetische predispositie (een van de bekendste en meest voorkomende is een mutatie in hetrb1-gen) vormen een aparte groep met een hoger risico. Het risico op bepaalde maligniteiten is reeds binnen vijf jaar na de behandeling van de eerste maligniteit verhoogd. Het is van groot belang dat huisartsen zich realiseren dat een overlevende van jeugdkanker het risico loopt om late effecten te ontwikkelen. Van die effecten heeft een nieuwe tumor misschien wel de grootste impact op morbiditeit en mortaliteit. Voor deze groep overlevenden zijn leefstijladviezen van groot belang.tumoren, tweede langetermijneffecten kinderkanker, overlevenden van follow-up, langdurige

vorige artikel Cardiotoxiciteit van antracyclines

volgende artikel Follow-up van overlevenden van jeugdkanker

Bhatia S. Epidemiology. In: Wallace H, Green D, editors. Late effects of childhood cancer. London: Hodder & Stoughton, 2003. p. 57-67.

Hieb BA, Ogle SK, Meadows AT. Second malignancies following treatment for childhood cancer. In: Schwartz CL, Hobbie WL, Constine LS, Ruccione KS, editors. Survivors of childhood cancer and adolescent cancer: A multidisciplinary approach. 2nd ed. New York: Springer, 2005. p. 283-94.

Olsen JH, Garwics S, Hertz H, Jonmundsson G, Langmark F, Lanning M, et al. Second malignant neoplasms after cancer in childhood or adolescence. Nordic Society of Paediatric Haematology and Oncology Association of the Nordic Cancer Registries. BMJ 1993;307(6911):1030-6.CrossRefPubMed

Neglia JP, Friedman DL, Yasui Y, Mertens AC, Hammond S, Stovall M, et al. Second malignant neoplasms in five-year survivors of childhood cancer: Childhood Cancer Survivor Study. J Natl Cancer Inst 2001;93(8):618-29.CrossRefPubMed

Friedman DL, Whitton JA, Yasui Y et al. Second malignant neoplasms in five-year survivors of childhood cancer: An update from the Childhood Cancer Survivor Study. Paper presented at the ASCO 2004, New Orleans, Louisiana, abstr. 8530.

Moller TR, Garwicz S, Barlow L, Falck Winther J, Glattre E, Olafsdottir G, et al. Decreasing late mortality among five-year survivors of cancer in childhood and adolescence: a population-based study in the Nordic countries. J Clin Oncol 2001;19(13):3173-81.PubMed

Mertens AC, Yasui Y, Neglia JP, Potter JD, Nesbit ME Jr, Ruccione K, et al. Late mortality experience in five-year survivors of childhood and adolescent cancer: The Childhood Cancer Survivor Study. J Clin Oncol 2001;19(13):3163-72.PubMed

Inskip PD. Second cancers following radiotherapy. In: Neugut AI, Meadows AT, Robinson E, editors. Multiple primary cancers. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 1999. p. 91-136.

Sigurdson AJ, Jones IM. Second cancers after radiotherapy: Any evidence for radiation-induced genomic instability? Oncogene 2003;22(45): 7018-27.CrossRefPubMed

Le Deley MC, Leblanc T, Shamsaldin A, Raquin MA, Lacour B, Sommelet D, et al. Risk of secondary leukemia after a solid tumor in childhood according to the dose of epipodophyllotoxins and anthracyclinesn: A case-control study by the Société Francaise d’Oncologie Pédiatrique J Clin Oncol 2003;21(6):1074-81.CrossRefPubMed

Guerin S, Dupuy A, Anderson H, Shamsaldin A, Svahn-Tapper G, Moller T, et al. Radiation dose as a risk factor for malignant melanoma following childhood cancer. Eur J Cancer 2003;39(16):2379-86.CrossRefPubMed

Green A, Smith P, McWirter W, O’Regan P, Battistutta D, Yarker ME, et al. Melanocytic naevi and melanoma in survivors of childhood cancer. Br J Cancer 1993;67(5):1053-7PubMed

Robison LL, Bhatia S. Late effects among survivors of leukaemia and lymphoma during childhood and adolescence. Br J Haematol 2003;122(3):345-59.CrossRefPubMed

Mertens AC, Mitby PA, Radloff G, Jones IM, Perentesis J, Kiffmeyer WR, et al. XRCC1 and glutathione-S-transferase gene polymorphisms and susceptibility to radiotherapy-related malignancies in survivors of Hodgkin disease. Cancer 2004;101(6):843-50.CrossRef

Moll AC, Imhof SM, Bouter LM, Kuik DJ, Otter W den, Bezemer PD, et al. Second primary tumors in patients with hereditary retinoblastoma: A register-based follow-up study, 1945-1994. Int J Cancer 1996;67(4):515-9.CrossRefPubMed

Fletcher O, Easton D, Anderson K, Gilham C, Jay M, Peto J. Lifetime risks of common cancers among retinoblastoma survivors. J Natl Cancer Inst 2004;96(5):357-63.PubMedCrossRef

Kivela T. Trilateral retinoblastoma: A meta-analysis of hereditary retinoblastoma associated with primary ectopic intracranial retinoblastoma. J Clin Oncol 1999;17(6):1829-37.PubMed

Lauchle JO, Braun BS, Loh ML, Shannon K. Inherited predispositions and hyperactive Ras in myeloid leukemogenesis. Pediatr Blood Cancer 2006;46(5):579-85.CrossRefPubMed

Sharif S, Ferner R, Birch JM, Gillespie JE, Gattamaneni HR, Baser ME, et al. Second primary tumors in neurofibromatosis 1 patients treated for optic glioma: substantial risks after radiotherapy. J Clin Oncol 2006;24(16):2570-5.CrossRefPubMed

Bhatia S, Yasui Y, Robison LL, Birch JM, Bogue MK, Diller L, et al. High risk of subsequent neoplasms continues with extended follow-up of childhood Hodgkin’s disease: report from the Late Effects Study Group. J Clin Oncol 2003;21(23):4386-94.CrossRefPubMed

Travis LB, Hill DA, Dores GM, Gospodarowicz M, Leeuwen FE van, Holowaty E, et al. Breast cancer following radiotherapy and chemotherapy among young women with Hodgkin disease. JAMA 2003;290(4):465-75.CrossRefPubMed

Lehman CD. Role of MRI in screening women at high risk for breast cancer. J Magn Reson Imaging 2006;24(5):964-70.CrossRefPubMed

Levi F, Moeckli R, Randimbison L, Te VC, Maspoli M, La Vecchia C. Skin cancer in survivors of childhood and adolescent cancer. Eur J Cancer 2006;42(5):656-9.CrossRefPubMed

Perkins JL, Liu Y, Mitby PA, Neglia JP, Hammond S, Stovall M, et al. Nonmelanoma skin cancer in survivors of childhood and adolescent cancer: A report from the childhood cancer survivor study. J Clin Oncol 2005;23(16):3733-41.CrossRefPubMed

Cardous-Ubbink MC. Eur J Cancer; in press.

McLeod HL, Krynetski EY, Relling MV, Evans WE. Genetic polymorphism of thiopurine methyltransferase and its clinical relevance for childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 2000;14(4):567-72.CrossRefPubMed

Titel: Tweede tumoren na behandeling voor jeugdkanker
Auteurs: H.J.H. van der Mevrouw Pal
mevrouw dr. F. E. van Leeuwen
mevrouw A. Y. N. Schouten-van Meeteren
Publicatiedatum: 01-08-2006
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in: Bijblijven / Uitgave 8/2006
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03059961

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

semenvatting

Log in om toegang te krijgen

Andere artikelen Uitgave 8/2006

Late effecten na beenmergtransplantatie

Redactioneel ten geleide

Groeihormoondeficiëntie als laat (iatrogeen) effect bij kinderen en jongvolwassenen die als kind behandeld zijn wegens kanker en zijn genezen

Cardiotoxiciteit van antracyclines

Fertiliteitsproblemen na behandeling wegens kanker op de kinderleeftijd: signalering, diagnostiek en therapie

Blijvende neuropsychologische schade na behandeling wegens leukemie of een hersentumor