Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

01-02-2013 | bijlage 1/2013

The effect of thyroxine treatment during the first two years of life in children with Down syndrome on development and growth at the age of 10.7 years

Tijdschrift:: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde > bijlage 1/2013

Auteurs:: JP Marchal, F Klouwer, E Witteveen, NA Ikelaar, K Verhorstert, BA Houtzager, MA Grootenhuis, ASP van Trotsenburg

» Toegang tot de volledige tekst krijgen

Log in om toegang te krijgen

Hier inloggen

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

Tijdschrift voor kindergeneeskunde

Het tijdschrift voor kindergeneeskunde is een zeer gedegen wetenschappelijk vakblad waarin alle ontwikkelingen op dit zeer uitgebreide medische deelgebied aan de orde komen. Het tijdschrift verschijnt zes maal per jaar, waaronder minimaal één themanummer.

Meer informatie

Titel: The effect of thyroxine treatment during the first two years of life in children with Down syndrome on development and growth at the age of 10.7 years
Auteurs:: JP Marchal
F Klouwer
E Witteveen
NA Ikelaar
K Verhorstert
BA Houtzager
MA Grootenhuis
ASP van Trotsenburg
Publicatiedatum: 01-02-2013
DOI: https://doi.org/10.1007/s12456-013-0080-4
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Tijdschrift: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Uitgave bijlage 1/2013
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Log in om toegang te krijgen

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

Tijdschrift voor kindergeneeskunde

Andere artikelen bijlage 1/2013

Widespread and diffuse pattern of metastatses at 123I-MIBG scans correlates with MYCN single copy tumors in neuroblastoma

β-Ureidopropionase deficiency: phenotype, genotype and protein structural consequences in 16 patients

Psychosociale afdeling AMC

Breast-feeding and medication use in mothers of newborn infants

Kinderendocrinologie VUmc

Anti- TPO detectable in children with encephalopathy: diagnostic marker or a chance finding?