Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

01-02-2013 | bijlage 1/2013

The development of a clinical screening tool for tumour predisposition syndromes in childhood cancer patients

Tijdschrift:: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde > bijlage 1/2013

Auteurs:: Saskia M. J. Hopman, Johannes H. M. Merks, Corianne A. J. M. de Borgie, Leslie G. Biesecker, Trevor Cole, Charis Eng, Eric Legius, Eamonn R. Maher, Conny A. van der Meer, Max M. van Noesel, Alain Verloes, David H. Viskochil, Anja Wagner, Rosanna Weksberg, Huib N. Caron, Raoul C. M. Hennekam

» Toegang tot de volledige tekst krijgen

Belangrijke opmerkingen

Division of Medical Genetics

Log in om toegang te krijgen

Hier inloggen

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

Tijdschrift voor kindergeneeskunde

Het tijdschrift voor kindergeneeskunde is een zeer gedegen wetenschappelijk vakblad waarin alle ontwikkelingen op dit zeer uitgebreide medische deelgebied aan de orde komen. Het tijdschrift verschijnt zes maal per jaar, waaronder minimaal één themanummer.

Meer informatie

Titel: The development of a clinical screening tool for tumour predisposition syndromes in childhood cancer patients
Auteurs:: Saskia M. J. Hopman
Johannes H. M. Merks
Corianne A. J. M. de Borgie
Leslie G. Biesecker
Trevor Cole
Charis Eng
Eric Legius
Eamonn R. Maher
Conny A. van der Meer
Max M. van Noesel
Alain Verloes
David H. Viskochil
Anja Wagner
Rosanna Weksberg
Huib N. Caron
Raoul C. M. Hennekam
Publicatiedatum: 01-02-2013
DOI: https://doi.org/10.1007/s12456-013-0051-9
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Tijdschrift: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde
Uitgave bijlage 1/2013
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Tip

Swipe om te navigeren naar een ander artikel

Log in om toegang te krijgen

Met onderstaand(e) abonnement(en) heeft u direct toegang:

Tijdschrift voor kindergeneeskunde

Andere artikelen bijlage 1/2013

Analysis of glycosaminoglycan storage in mucopolysaccharidosis patients on enzyme replacement therapy

Bleeding Phenotype in Children with Moderate or Severe Von Willebrand Disease – Iatrogenic bleeding is the presenting symptom in 42% of the index cases

Blood flow velocities of intracranial arteries in children with sickle cell disease seem to decrease with age

Residual Enzyme Activity Determines Phenotypic Severity In Mucopolysaccharidosis Type I

Glycosaminoglycan levels for newborn screening in MPS I, MPS II and MPS III

Low functionality of plasma-derived MBL upon substitution in MBL-deficient patients possibly explained by interaction with C1-inh