Top

Gepubliceerd in:

2013 | OriginalPaper | Hoofdstuk

14. Systemische sclerose

Auteurs : M.C. Vonk, J.M. van Laar

Gepubliceerd in: Leerboek reumatologie en klinische immunologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Inleiding

Systemische sclerose (SSc) is een systemische auto-immuunziekte, die wordt gekenmerkt door klinische manifestaties van micro- en macrovasculaire laesies, fibrosering van huid en interne organen (meestal hart, longen, maag-darmstelsel), ontsteking in spieren en gewrichten en verder door de aanwezigheid van specifieke autoantilichamen. De termen SSc en ‘sclerodermie’ (letterlijk vertaald ‘harde huid’) worden nogal eens door elkaar gebruikt, maar de eerste verdient de voorkeur, omdat deze beter het systemische karakter weergeeft.

vorige hoofdstuk Systemische lupus erythematosus

volgende hoofdstuk Het syndroom van Sjögren

Gabrielli A, Avvedimento EV, Krieg T. Scleroderma. New Engl J Med 2009;360:1989–2003.PubMedCrossRef

LeRoy EC, Medsger Jr TA. Criteria for the classification of early systemic sclerosis. J Rheum 2001;28:1573–6.PubMed

Ong VH, Denton CP. Innovative therapies for systemic sclerosis. Curr Opin Rheumatol 2010;22(3):264–72.PubMedCrossRef

Varga J, Denton CP, Wigley F. Scleroderma: From Pathogenesis to Comprehensive Management. Springer Verlag, 2012.

Titel: Systemische sclerose
Auteurs: M.C. Vonk
J.M. van Laar
Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum
Boek: Leerboek reumatologie en klinische immunologie
Print ISBN: 978-90-313-9893-5

Elektronisch ISBN: 978-90-313-9894-2

Copyright: 2013
DOI: https://doi.org/10.1007/978-90-313-9894-2_14

Bohn Stafleu van Loghum

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

Inleiding

Log in om toegang te krijgen